常与 挛缩性疤痕 鉴别。 挛缩性疤痕是以其引起的功能障碍特征命名的疤痕。多见于深度 烧伤 愈合后，由于疤痕收缩，常导致外形改变和功能障碍，长期的疤痕挛缩可影响骨骼、肌肉、血管、神经等组织的发育，应及早处理。临床上常见的因疤痕挛缩造成的畸形有 睑外翻 、 唇外翻 、颏胸粘连、手部疤痕挛缩畸形及各关节的屈侧或伸侧挛缩畸形等。其中在关节屈面的条索状疤痕挛缩，如经较...
需要与 鼻塞 相区分，鼻塞一般为鼻腔有异物感，鼻腔堵塞，通气不畅，常因为粘膜 水肿 或粘液过稠堵塞鼻咽及鼻道，致使鼻道变窄。常发生于鼻炎， 鼻窦炎 ，鼻腔肿瘤及 息肉 阻塞鼻腔的呼吸通道。
...发性较为常见。最多见者为甲状腺手术时误将甲状旁腺切除或损伤所致。如腺体大部或全部被切除，常发生永久性 甲状旁腺功能减退症 ，约占甲状腺手术中的1%～1.7%。甲状腺增生切除腺体过多也可引起本病。至于因甲状腺炎症，甲状腺功能亢进症接受放射性碘治疗后或因恶性肿瘤侵及甲状旁腺所致者较少见。 (二)特发性较少见。系自身免疫性疾病。可同时合并甲状腺和肾上腺皮质机能减退...
1.急性期与前部 缺血性视神经病变 、视盘 血管炎 、视神经乳头炎鉴别，眼底无明显改变者与 球后视神经炎 鉴别。 2.萎缩期应首先除外颅内压迫性 病灶 ，并和其它遗传类型的 视神经萎缩 鉴别。 3.本病尚需与 多发性硬化 及 视神经脊髓炎 等 脱髓 鞘疾病鉴别。
(一)发病原因 异染色性脑白质 营养不良 属常染色体隐性遗传，突变基因位于第22号染色体上。由芳基硫脂酶A(aryl sulfatase-A)缺乏所引起。 (二)发病机制 硫酸脑苷脂分布于神经组织髓鞘、肾小管上皮细胞等细胞膜中。正常情况下，芳基硫酸脂酶A催化硫酸脑苷脂水解，将半 乳糖 硫酸脑苷脂分解为半乳糖脑苷脂和硫酸。此酶缺乏时引起硫酸脑苷脂于体内沉积。 ...
...动。病程一般较长，虽长期患病，人格保持相对完整，自知力也较良好。体格检查可见眼底动脉和全身 动脉硬化 体征，血液检查可见血胆固醇、血脂增高，脑血流图往往显示脑动脉 硬化 样改变，头颅CT检查可显示脑回萎缩、脑室扩大。这些特点可作为诊断本病的根据。 鉴别 1.神经 衰弱 早期症状类似，但神经衰弱发病年龄40岁，症状常于用脑后加重，休息后减轻，记忆力减退明显，无...
一、1. 颅内高压 致继发性视神经萎缩 2.颅内炎症，多见于 结核性脑膜炎 或视交叉 蛛网膜炎 3. 视网膜病变 ⑴血管性，视网膜中央动脉或静脉阻塞，视神经本身的 动脉硬化 ，正常营养血管紊乱、出血(消化道及子宫等)⑵炎症⑶[1] 青光眼 后。⑷ 视网膜色素变性 ⑸Refsum病⑹ 黑蒙 性家族性 痴呆 4. 视神经炎 和视神经病变⑴血管性，如 缺血性视神经...
...见，将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。 肌萎缩侧索硬化症 ：肌萎缩侧索 硬化 症是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓)，又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损...
(一)治疗 无特效治疗。曾有人应用 牛脑 提取的芳基硫脂酶A 1000万U静脉或鞘内注射，虽然在治疗以后肝脏组织中酶的活性恢复正常，但脑内酶活性和 脱髓 鞘病变仍无任何改善。 (二)预后 多数患儿多次 继发感染 而于5～6岁病故。少年型和成年型患者进展缓慢，常有周围神经感觉缺失。晚期可有精神和行为异常。
荷兰阿姆斯特丹Vrije大学医学中心van der Voorn等报告,运用定量磁共振参数有助于区分儿童青少年脑白质异常的不同病理类型。[Radiology 2006, 241(2)∶ 510] 定量磁共振参数包括磁化传递率(MTR)、表观弥散系数(ADC)、分数各向异性(FA)以及磁共振波谱代谢产物浓度等。为了明确这些参数在鉴别白质病变中的作用,研究者进行了...
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