...乙醇 和8M尿素作用下，发生变性，失去生物学活性，变性后如经过透析去除尿素，β巯基乙醇，并设法使疏基氧化成二硫键， 酶蛋白 又可恢复其原来的构象，生物学活性也几乎全部恢复，此称变性核糖核酸酶的复性。 许多蛋白质变性时被破坏严重，不能恢复，称为不可逆性变性。 四、蛋白质的沉淀 蛋白质分子凝聚从溶液中析出的现象称为蛋白质沉淀(precipitation)，变性...
蛋白质 分子 是由一个个 氨基酸 通过肽键连接起来的，在细胞内这种连接必须依靠 核蛋白体循环 来完成。mRNA携带合成蛋白质分子中氨基酸排列顺序遗传的信息。这是由每3个 碱基组成 一个密码来体现的， 遗传密码 共有64个 密码子 。UAA、UAG、UGA代表终止信号，AUG不仅代表起始信号，还代表 蛋氨酸 。tRNA携带特异的氨基酸，同时它的 反密码子 可识...
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 分子生物学实验基础 基因工程的常用工具 目的基因 基因库的建立 核酸的分离与纯化 探针制备 分子生物学实验诊断技术 核酸杂交技术 核酸扩增技术 核酸限制性片段长度多态性（RFLP）分析 核酸一级结构（核苷酸序列sequence）分析 诊断分子生物学技术的临床应用
蛋白质 为生物高分子物质之一，具有三维空间结构，因而执行复杂的 生物学 功能。蛋白质结构与功能之间的关系非常密切。在研究中，一般将蛋白质 分子 的结构分为 一级结构 与空间结构两类。
...ide,IPTG)就是很强的诱导剂，不被细胞 代谢 而十分稳定。X－gal(5-溴－4-氯－3- 吲哚 －β－半乳糖苷)也是一种人工化学合成的半乳糖苷，可被β－半乳糖苷酶水解产生兰色 化合物 ，因此可以用作β－半乳糖苷酶活性的指示剂。IPTG和Xgal都被广泛应用在 分子 生物学 和 基因工程 的工作中。 图19-8 乳糖，IPTG和Xgal的结构 (二...
ATP 几乎是 生物 组织细胞能够直接利用的唯一能源，在糖、 脂类 及 蛋白质 等物质氧化分解中释放出的能量，相当大的一部分能使ADP 磷酸 化成为ATP，从而把能量保存在ATP 分子 内。 ATP为一 游离核 苷酸，由 腺嘌呤 、 核糖 与三分子磷酸构成，磷酸与磷酸间借磷酸酐键相连，当这种 高能磷酸化合物 水解时(磷酸酐键断裂)自由能变化(G)为30.5K...
...自由透过细胞膜进入血液，在血液中主要与 血浆 白蛋白 或α1 球蛋白 (以白蛋白为主)结合成 复合物 进行运输。这种结合增加了胆红素在血浆中的溶解度，便于运输；同时又限制胆红素自由透过各种 生物 膜，使其不致对组织细胞产生 毒性 作用，每个白蛋白分子上有一个高亲和力结合部位和一个低亲和力结合部位。每分子白蛋白可结合两分子胆红素。在正常人每100ml血浆的血浆...
尽管我们现在对 真核 基因表达 调控知道还不多，但与 原核生物 比较它具有一些明显的特点。 (一)真核基因表达调控的环节更多 如前所述，基因表达是 基因 经过 转录 、翻译、产生有生物活性的 蛋白质 的整个过程。同原核生物一样，转录依然是 真核生物 基因表达调控的主要环节。但真核基因转录发生在 细胞核 ( 线粒体基因 的转录在 线粒体 内)，翻译则多在 胞浆...
...均属此列。 结合酶(conjugatedenzyme)的催化活性，除蛋白质部分(酶蛋白apoenzyme)外，还需要非蛋白质的物质，即所谓酶的辅助因子(cofactors)，两者结合成的复合物称作全酶(holoenzyme)，即： 全酶 =酶 蛋 白 + 辅助因子 (结合蛋白质) (蛋白质部分) (非蛋白质部分) 酶的辅助因子可以是金属离子，也可以是小分子有...
...酸 、 天门冬氨酸 、和 谷氨酰胺 )、CO2和一碳单位(N10 甲酰 FH4，N、N10-甲炔FH4)(图8-3)。 图8-3 嘌呤环合成的原料来源 随后，由Buchanan和Greenberg等进一步搞清了嘌呤核苷酸的合成过程。出人意料的是，体内嘌呤核苷酸的合成并非先合成嘌呤 碱基 ，然后再与 核糖 及 磷酸 结合，而是在磷酸核糖的基础上逐步合成嘌呤核苷...
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