别名老年角度瘤，又叫日旋旋旋旋光性 角化病 或旋旋旋旋光性角化病，为一种癌前期 皮肤病 ，有角质 鳞屑 ，可演变为 鳞状细胞癌 。病因与长期风吹日晒、接触 沥青 和煤、对光敏感及先天性素质有关。临床上表现为发生于面部、 耳轮 、 口唇 、颈、 手背 等暴露部位的扁平角度痂，呈黄褐色或黑色，干硬，有时呈油腻性。一般无炎性反应，有时呈疣状型，多为单发，偶而多发。...
继发性女阴过度角化 是指 角质层 异常增厚，常伴有 颗粒层 及 棘层肥厚 。 皮肤 表现为 浸润 肥厚，纹理加深，似皮革或树皮状，并可有 鳞屑 、 色素沉着 ，系由反复搔抓、摩擦而引起，常继发于 瘙痒 性 皮肤病 。 继发性女阴过度角化的病因 (一)发病原因 凡是 女阴 瘙痒性 皮肤病 均可引起 继发性女阴过度角化 。常见的有下列 疾病 ： 1.女阴慢性 接...
疣状肢端角化病(acrokeratosis verruciformis)罕见，由Hopf于1930年首先描述。出生时或儿童期发病，少数在青春期发病。女性约为男性的2倍。为常染色体显性遗传。常与 毛囊角化病 伴发，或家族中有毛囊角化病患者。故认为两者可能是同一角化遗传缺陷引起。损害为扁平或凸起的角化过渡性坚实 丘疹 ，直径1至数毫米，正常肤色或棕红色，类似 扁...
进行性肢端黑变病(progressive acromelanosis)又称进行性肢端色素沉着病。为一种进行性肢端色素失调，表现为指(趾)背侧出现弥漫进行性黑色素沉着。有家族史。
...软骨内成骨活跃，促使骨骺软骨增生。GH还可促进关节部位的结缔组织改变，关节囊变厚，脂肪垫纤维化，骨与软骨及骨膜的连接部位纤维组织增生而突出。肢端肥大症的骨质疏松表现有别于其他骨质疏松那样的骨量减少，而是钙转换率加快的皮质骨形成增加，骨量增加，可有骨增生又有骨质疏松，或局部如鞍背骨质吸收，鞍底骨质吸收等异常。 (二)发病机制 由于脑下垂体过量分泌生长激素，在青...
(一)治疗 1.Mibelli血管角化瘤 电灼法，CO2激光、氩激光或冷冻疗法。 2.Fordyce血管角化瘤 同Mibelli血管角化瘤。 3.孤立性血管角化瘤 电灼术，激光疗法或切除。 4.局限性血管角化瘤 电烙术，激光疗法或手术切除治疗。 5.弥漫性躯体血管角化瘤 苯妥英钠可减轻疼痛，亦可试用血浆透析疗法。 6.血管角化瘤治疗同其他型血管角化瘤。 (二...
连续性肢端皮炎(acrodennatitis continua)的病因不明。因在破溃的皮损内可以培养出多种 葡萄 球菌，故过去认为是化脓性感染。但 脓疱 是无菌的，故现已不认为是感染性疾病。由于其临床表现与病理改变与脓疱性 银屑病 相同，故有人认为本病与脓疱型 银屑 病、 疱疹样脓疱病 是同类疾病。
常在出生时或儿童期发病，少数在青春期发病。女性约为男性的2倍，没有种族或地区差异。 损害为扁平或凸起的角化过渡性坚实 丘疹 ，直径1至数毫米，正常肤色或棕红色，类似 扁平疣 或 疣状表皮发育不良 ，数目多，不融合，皮损摩擦可引起水疱，一般无自觉症状。皮损分布于肢端，主要在手足背，也可见于掌跖、手指屈侧、腕、前臂、肘、膝。掌跖部损害表现为散在的半透明角化丘疹。...
先天性角化不良 为一种少见的先天性综合征。多见于患者，可能为x联隐性基因遗传。 【诊断】 1．2～5岁时出现症状。 2．皮肤呈血管萎缩性皮肤异色病样的图案，呈褐灰色 网状色素沉着斑 ，伴有萎缩和 毛细血管扩张 。 3． 甲营养不良 性改变、萎缩、变薄、尖细、弯曲并脱落，可反复发生 化脓性甲沟炎 ，轻者可仅为甲嵴、甲裂或 白甲 。 4．口腔、消化道、泌尿生殖道...
血管角化瘤也称血管角皮瘤，是一种以真皮上部 毛细血管扩张 和 表皮角化 过度为特征的皮肤病。
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