被膜下破裂，被膜下肝实质破裂，形成被膜下血肿是肝脏破裂的一种，肝脏破裂是指钝器作用引起的肝脏破裂。由于外力直接作用于肝区，肝脏在前后腹壁与脊柱之间受挤压，或人体在运动中因加速、减速牵引、扭转都可使肝脏组织受到损伤。
（一）发病原因 先天性肝纤维化（CHF）属常染色体隐性遗传性疾病，其父母任一方若为杂合子，其表型多正常，而其子女患CHF之机会均等。可一家同时有数 人发 病，近亲结婚者的子女可增加患本病的机会。 （二）发病机制 肝脏增大质地变硬，肝汇管区面积增宽，门静脉分支减少、闭塞或狭窄，周围纤维组织增生；肝内胆管扩张和增生，扩张胆管覆以正常的柱状上皮细胞；与 小儿肝硬化...
腹腔 内出血 是最为严重的并发症，须急诊处理。 1.肿瘤发生破裂出血时，病人可出现突发的右上腹 剧痛 ，严重者病人可有 失血性休克 。 2.HCA有恶变为肝细胞肝癌的潜能。
（一）发病原因 肝囊肿 多为先天性，常同时合并其他脏器 囊肿 ，如合并 肾囊肿 。国外有学者曾对184例肾囊肿病人及家属进行调查，发现173例尸检中有64例合并肝囊肿，并且70%的肾囊肿病人具有家族史，他提出这两种疾病由单一基因引起。 （二）发病机制 关于发病机制一般认为肝囊肿是胚胎时期肝门管区胆管发育异常所致。Moschowitz进行研究，发现胎儿囊性肝的...
(一)发病原因 淀粉样变性 病因及发病机制尚不清楚，一般认为主要是由于各种原因导致的淀粉样变性物质浸润于细胞之间，或沉积于小血管基底膜下，或沿网状纤维支架沉积。 (二)发病机制 当病变进行时，这些沉积物质压迫和破坏这些组织而导致器官衰竭和死亡。将淀粉样变性纤维分离纯化作氨基酸序列分析发现淀粉样纤维有3种蛋白类型： 1.AL型蛋白 来源于免疫球蛋白的轻链(特别...
（一）发病原因 新生儿肝脾肿大的原因很多，按临床是否常见，排列顺序如下。 1.感染性 如由各种 细菌感染 引起的 败血症 ，宫内或产时感染引起的 新生儿肝炎 ，原虫感染的 弓形体病 等。引起新生儿 肝炎 的病毒较常见的有乙型肝炎病毒、巨细胞病毒、 风疹 病毒和 带状疱疹 病毒等。 2.血液病 如新生儿母婴血型不合溶血病， 遗传性球形红细胞增多症 ， 地中海贫...
（一）发病原因 脂肪肉瘤 是一种常见的恶性 软组织肿瘤 ，起源于脂肪母细胞向脂肪细胞分化的间叶细胞，故表现为不同分化程度的异型脂肪母细胞，均含有脂质。根据肿瘤细胞的分化程度和类型可以分为四型：分化良好型、黏液样型、圆形细胞型及多形型，但肿瘤中通常是多型细胞混合存在。 从起源来看，存在着脂肪组织的部位皆有可能发生脂肪 肉瘤 。发生于肢体的病例占60%，腹膜后间...
临床上，将直径≤10mm的 垂体瘤 称为 垂体微腺瘤 ，大多通过 影像学 （CT或MRI）确定诊断（直径>10mm的垂体瘤称为 垂体大腺瘤 ）。有些垂体微腺瘤是因其它原因行头CT或MRI检查时偶然发现，病人无任何垂体瘤的临床 症状 ， 垂体 内分泌 学检查也完全正常，此类病人不急于采取任何治疗措施，定期随诊即可。若无症状，每1~2年复查一次头增强MRI。 处...
胆管囊腺瘤 biliary cystadenoma 为多房性囊肿，可发生于肝内外胆管任何部位。呈球形，外表光滑，直径为2.5～25cm，多在10cm以上。中年女性多见。常有 腹部 包块、 腹痛 、 黄疸 和上行 胆管 感染 等表现。B超、CT及MRI有助诊断。应以手术切除为主。可转变为恶性病变。
(一)发病原因 肝豆状核变性 系常染色体隐性遗传性疾病，受累基因与铜代谢紊乱有关，与位于染色体的酯酶D基因与 视网膜母细胞瘤 基因紧密连锁。 (二)发病机制 WD的发病机制有胆道排泄减少、铜蓝蛋白合成障碍、溶酶体缺陷、金属巯蛋白基因异常及调节基因异常等学说，目前以前二种学说获得多数学者赞同。 1.铜代谢合成障碍 多数实验室用64Cu对体内铜代谢研究证明，血清...
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