耳轮赤烂 ,病证名,即 耳烂 。《 疡医大全 》卷十三:“耳轮赤烂,桑、枣、槐、柳、桃嫩枝摘来煎汤,日 洗三 次。又方 贝母 、 轻粉 研匀干掺”。参见 月蚀疮 、 旋耳疮 条。
...ilson曾报道l例患者有异常重叠的下斜肌。 上直肌的颞侧异位形成V外斜,鼻侧移位可与内直肌肌腱融合。内、外直肌附着点下移,常见于下直肌缺如的患者,由于内、外直肌的移位,上斜度较轻。 先天性眼外肌发育不全的诊断较困难。如下直肌缺如可同时合并眼外肌附着点的异常或其他眼外肌的缺如,除下直肌缺如外均无明显的临床特征,超声和CT检查有助于眼外肌缺如的术前诊断。如常见...
本病的主要临床表现: 出生时即可发现患儿的躯干与四肢不成比例,头颅大而四肢短小,躯干长度正常。肢体近端受累甚于远端,如股骨较胫、腓骨,肱骨较尺、桡骨更为短缩,这一特征随年龄增长更加明显,逐渐形成侏儒畸形。面部特征为鼻梁塌陷、下颌突出及前额宽大。中指与环指不能并拢,称三叉戟手(trident hand)。可有肘关节屈曲挛缩及桡骨头脱位,下肢短而弯曲呈弓形,肌肉...
...患者外表为女性,第二性征发育欠佳, 阴蒂 可较大,智能正常,不矮小,亦无 颈蹼 。 临床仅有性腺发育异常的特点,单纯青春期与 性征 发育落后的女性患者即应想到本病。 检查诊断: 实验室 染色体 核型 检查,染色体核型(46,XX或46,XY)、 性激素 和 促性腺激素 检测、 腹腔镜检查 及 组织学 检查,对本病具有确诊价值。 小儿46-XY单纯性腺发育不全...
本病应与引起身材矮小的侏儒疾病如 维生素D缺乏病 、呆小病、脑下垂体功能不全、 软骨发育不全 等鉴别。
(一)发病原因 本病是由于胚胎时期肾供血不足或其他原因,引起一部分后肾胚基失去正常发育,只有一部分发展为正常功能的肾单位。其集合系统缩小,输尿管及肾血管细小但无阻塞。 (二)发病机制 肾脏外形呈幼稚型,有胚胎性分叶,较正常肾小一半以上,重30~100g。肾盏短粗,数目减少,肾盂狭小,肾排泄功能差,对侧肾大多正常或有代偿性肥大。
西医治疗 在已报道存活的患儿中治疗多为尿流改道,用输尿管乙状结肠吻合或输尿管造口。 以上内容仅供参考,如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
牙釉质是覆盖在牙冠外表面的硬组织,也是人体中最硬的组织。正常情况下呈乳白色,有一定的透明度,钙化程度越高,透明度越大。在牙釉质发育和钙化过程中由于受全身或局部因素的影响,可出现牙齿色泽变化或釉质缺损,这种情况就是釉质发育不全。 釉质发育不全主要表现为牙冠颜色的改变和釉质缺损。轻症患儿的牙齿表面硬而光滑,但光泽度稍差,牙面上出现不透明的、白垩状(即牙齿表面出现...
1、内因性均称型 胎儿宫内发育迟缓 胎儿的体重、头径、身高相称,但比孕周小;各器官细胞数少、脑重量轻;半数新生儿有畸形,危及生存; 2、外因性不匀称型胎儿宫内发育迟缓妊娠早期胎儿发育正常,多在妊娠中晚期发生异常。胎儿的身高、头围一般不受影响,但体重轻,发育不均,不成比例;胎儿可出现 营养不良 或过熟表现;胎儿常发生缺氧,代谢不良表现;各器官细胞数正常,但体积...
...激素敏感,不影响健康,多见于女孩。其身材高于同龄儿,应与先天性肾上腺皮质增生及肾上腺肿瘤鉴别。 ③男子女性型乳房:新生儿的乳房可因受来自母体的激素影响而增大,数周后自消。2/3青春期男孩有乳房增大,为睾酮增多同时雌二醇亦轻度增高所致,数月后自消。有些男性女性型乳房为家族性,与内分泌无关。本症又见于睾丸间质细胞瘤、肾上腺女性化肿瘤、原发性睾丸发育不全(克莱恩费...
所有搜索结果仅供参考,如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。