...率；茶碱也干扰苯妥英的吸收，两者 血浆 中浓度均下降，合用时应调整剂量。 5 与锂盐合用，可使锂的 肾排泄 增加。影响锂盐的作用。 6 与 美西律 合用，可减低茶碱清除率，增加血浆中茶碱浓度，需调整剂量。 7 与 咖啡因 或其他 黄嘌呤 类药并用，可增加其作用和毒性。 氨茶碱片成分或处方 本品主含 氨茶碱 ， 化学 名称为1，3- 二甲基 -3，7-二氢-1...
...药物分类 抗心律失常药物 分类 主要药物 作用机制 I类：钠通道阻滞药 Ia类 奎尼丁 、 普鲁卡因胺 、 丙吡胺 适度阻滞钠通道 Ib类 美西律 、 利多卡因 、 苯妥英 轻度阻滞钠通道 Ic类 普罗帕酮 、 氟卡尼 、 恩卡尼 、 莫雷西嗪 明显阻滞钠通道 II类：β受体拮抗药 普萘洛尔 、 美托洛尔 、 阿替洛尔 、 比索洛尔 阻断心脏β受体，抑制交感...
...药物分类 抗心律失常药物 分类 主要药物 作用机制 I类：钠通道阻滞药 Ia类 奎尼丁 、 普鲁卡因胺 、 丙吡胺 适度阻滞钠通道 Ib类 美西律 、 利多卡因 、 苯妥英 轻度阻滞钠通道 Ic类 普罗帕酮 、 氟卡尼 、 恩卡尼 、 莫雷西嗪 明显阻滞钠通道 II类：β受体拮抗药 普萘洛尔 、 美托洛尔 、 阿替洛尔 、 比索洛尔 阻断心脏β受体，抑制交感...
...药物分类 抗心律失常药物 分类 主要药物 作用机制 I类：钠通道阻滞药 Ia类 奎尼丁 、 普鲁卡因胺 、 丙吡胺 适度阻滞钠通道 Ib类 美西律 、 利多卡因 、 苯妥英 轻度阻滞钠通道 Ic类 普罗帕酮 、 氟卡尼 、 恩卡尼 、 莫雷西嗪 明显阻滞钠通道 II类：β受体拮抗药 普萘洛尔 、 美托洛尔 、 阿替洛尔 、 比索洛尔 阻断心脏β受体，抑制交感...
...药浓度并调整用量。 11.本品可增加 左旋甲状腺素 在肝脏中的降解、因此两者合用时左旋甲状腺素剂量应增加。 12.本品亦可增加 美沙酮 、 美西律 在肝脏中的代谢，引起美沙酮撤药症状和美西律血药浓度减低，故合用时后两者需调整剂量。 13. 丙磺舒 可与利福平竞争被肝细胞的摄人，使利福平 血药浓度增高 并产生毒性反应。但该作用不稳定，故通常不宜加用丙磺舒以增高...
...药浓度并调整用量。 11.本品可增加 左旋甲状腺素 在肝脏中的降解、因此两者合用时左旋甲状腺素剂量应增加。 12.本品亦可增加 美沙酮 、 美西律 在肝脏中的代谢，引起美沙酮撤药症状和美西律血药浓度减低，故合用时后两者需调整剂量。 13. 丙磺舒 可与利福平竞争被肝细胞的摄人，使利福平 血药浓度增高 并产生毒性反应。但该作用不稳定，故通常不宜加用丙磺舒以增高...
...支阻滞或 高度房室传导阻滞 等传导系统的严重受损者可安装心脏起搏器。少数高危性期前收缩须积极处理，症状明显时可选用副作用少的抗心律失常药，如美西律、阿替洛尔(氨酰心安)等，对持续ST-T改变的患者可采取保护营养心肌的措施。 (4)放射治疗的不适：照射前后可选用茶苯海明(乘晕宁)25～50mg或奋乃静4mg，口服;放射治疗后可服用补气血、 温肾 阳的中药进行机...
...诱发 淋巴瘤 或其他 淋巴细胞增生性疾病 。 14 可增加 异烟肼 在 肝脏 代谢和 排泄 ，降低异烟肼的 血药浓度 和疗效。 15 可促进美西律在体内代谢，降低血药浓度。 16 与 水杨酸盐 合用，可减少 血浆 水杨酸盐的浓度。⒄与 生长激素 合用，可抑制后者的促生长作用。 醋酸氢化可的松片成分或处方 本品主要成分及其 化学 名：本品主要成分为 醋酸氢化可...
...诱发 淋巴瘤 或其他 淋巴细胞增生性疾病 。 14 可增加 异烟肼 在 肝脏 代谢和 排泄 ，降低异烟肼的 血药浓度 和疗效。 15 可促进美西律在体内代谢，降低血药浓度。 16 与 水杨酸盐 合用，可减少 血浆 水杨酸盐的浓度。 17 与 生长激素 合用，可抑制后者的促生长作用。 氢化可的松片成分或处方 主要成分为： 氢化可的松 其 化学 名称：11β,1...
...诱发 淋巴瘤 或其他 淋巴细胞增生性疾病 。 14 可增加 异烟肼 在 肝脏 代谢和 排泄 ，降低异烟肼的 血药浓度 和疗效。 15 可促进美西律在体内代谢，降低血药浓度。 16 与 水杨酸盐 合用，可减少 血浆 水杨酸盐的浓度。 17 与 生长激素 合用，可抑制后者的促生长作用。 注射用倍他米松磷酸钠成分或处方 16β-甲基-11β,17α,21-三羟基-...
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