色素性 紫癜 性皮肤病(plgmentalv putpunc dermatosis)是原因不明的毛细 血管炎 ，包括进行性色素 性紫癜性皮肤病、色素性紫癜性苔藓样皮肤病及毛缅血管扩张性环状紫癜。此三种疾病关系密切，其 发病机制、临床形态及组织病理均相似。 ●诊断 1进行性色素性紫癜性皮肤病(progressive pigmented purpuric der...
混合结缔组织病 (mixedconnectivetissuedisease，mctd)是一种同时或不同时具有 红斑狼疮 、 皮肌炎 或 多发性肌炎 、 硬皮病 类风湿性等混合表现，而不能确定其为哪一种病。血中有高效价的斑点型荧光抗核抗体和抗核糖核蛋白(n-rnp)抗体的结缔组织病，肾脏累及少，对皮质类固醇效果好，预后亦佳。本病由sharp等于1972年首先报...
盆腔结缔组织是腹膜外的组织，位于盆腔腹膜的后方，子宫两侧及膀胱前间隙处，这些部位的结缔组织间并无明显的界限。 盆腔结缔组织炎系 盆腔炎 性疾病，可分急性和慢性： 1.急性盆腔结缔组织炎 急性盆腔结缔组织炎（acute parametritis）是指盆腔结缔组织初发的炎症，不是继发于卵管、卵巢的炎症，是初发于子宫旁的结缔组织，然后再扩展至其他部位。 2.慢性盆...
血小板减少性紫癜 是 小儿出血性疾病 中较常见的一种。病因尚未完全明了，目前认为它可能是一种自身免疫性疾病，由于免疫系统产生了抵抗自己的血小板的抗体，使血小板数量减少，从而导致出血。 1.宜软而细。如有 消化道出血 ，应给予半流质或流质饮食，宜凉不宜热。 2. 脾虚 可稍多进肉、蛋、禽等滋补品，但亦要注意不要过于温补。 3.有热可给蔬菜水果、 绿豆汤 、 莲...
遗传性结缔组织疾病也称ehlers-danlos综合征。遗传多样化，但一般是以常染色体显性遗传，其中有9型的基本病理是不同的基因突变影响结构或不同胶原的组合。在常见的常染色体显性遗传类型中，还没有证实有特异的生化学或组织学变化，但认为有胶原纤维的联结缺陷。 症状和体征的变化很大，取决于突变基因的特异性和核型的表现。 皮肤可以被捏起数厘米，但放开后恢复正常。宽...
多发型和单发型 毛发上皮瘤 病理结构相同位于真皮的肿瘤由许多基底样细胞团索组成，在周边的基底样细胞排成栅栏状，中央排列为网状为筛状结构团块外围有明显的纤维性间质包绕。肿瘤内含多个角 囊肿 ，中心充满完全角化物质囊肿周围可有 钙沉积 ，染色深蓝，如角囊肿破裂间质内可出现异物巨细胞反应。
多发型在幼年时发病皮疹沿鼻唇沟两侧分布，为半球形透明小 结节 ，临床有一定特征性本病临床应与 扁平疣 、 皮脂 腺瘤、 汗管瘤 神经纤维瘤 鉴别。 毛发上皮瘤 病理组织学与 基底细胞癌 相似，几乎不能区别须密切结合临床方可确诊。 单发型毛发上皮瘤临床上需与 色素痣 表皮囊肿 、纤维瘤以及其他附件肿瘤区别。
特发性血小板减少性紫癜 (idiopathic thrombocytopenic purpura,itp)又称自身免疫性 血小板减少性紫癜 (autoimmune thrombocytopenic purpura)，是一种与免疫有关的疾病。本病不仅有血小板数量减少，其功能也受到影响，血小板粘附、聚集能力减弱，血小板第3因子活性减低，另外抗体直接损伤血管壁。
...儿提出的问题耐心解答。 将传呼信号开关放在患儿易拿到处，并教会使用方法，及时应接红灯。 了解患儿的生活习惯，生活上给予细心的照顾。 病室环境家庭化，允许有一名家长陪伴，允许带患儿喜爱的玩具、食品、书籍等。 组织患儿进行适当的娱乐活动，如看图书、玩玩具、做游戏、讲故事等，以转移注意力。 辅导年长儿学习。 重点评价 患儿情绪是否稳定，同周围小朋友的关系是否融洽。
因为致病因素产生的抗原与体内的抗体结合后形成免疫复合物(ic)，免疫复合物最易沉积在肾小球内，激活补体，导致中性粒细胞的游走、趋化及一系列炎性介质的释放，引起 血管炎 症反应，血管脆性和通透性增加，导致性 紫癜 性发生。 免疫复合物(ic)最易沉积在肾小球内的原因有： ①肾小球基底膜是一个滤板，中等大小的ic易滞留、嵌塞于肾小球基底膜上； ②肾小球内皮细胞有...
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