致密结缔组织（dense connective tissue）是一种以纤维为主要成分的固有结缔组织，纤维粗大，排列致密，以支持和连接为其主要功能。根据纤维的性质和排列方式，可区分为以下几种类型。 1．规则的致密结缔组织 主要构成肌腱和腱膜。大量密集的胶原纤维顺着受力的方向平行排列成束，基质和细胞很少，位于纤维之间。细胞成分主要是腱细胞，它是一种形态特殊的成纤...
混合性结缔组织病(mixed connective tissue disease，简称MCTD)是近年来发现的一种 重叠综合征 ，具有与其他胶原病例如 系统性红斑狼疮 、 皮肌炎 和系统性 硬化 症相类似的表现，但与三者中任何一个又不完全符合，不能归属于任何一种胶原病的症候群，因而称为混合结缔组织病。本病在临床上极少有肾脏损害表现，但在免疫学血清检查有高滴度...
本病与 系统性红斑狼疮 、 皮肌炎 、系统性 硬化 症有相似之处，因此应注意与上述疾病鉴别。可依靠临床特征表现及免疫学特异检查，必要时再结合组织学病理变化，一般不难鉴别。仅靠临床症状而与系统性 红斑狼疮 相关的 重叠综合征 鉴别颇为困难。现将本病与系统性 红斑 狼疮相关的重叠综合征列表鉴别如下(表1)： 本病还须与成人Still病、 血管炎 类疾病鉴别，后二...
...嗽之后，由于过度用力，使上腔静脉压暂时性增高，血液回流受阻，静脉血瘀积，皮下毛细血管通透性增高、甚至破裂，血液外渗。这种紫癜多发生于面、颈等组织疏松部位，形成针尖至 小米 粒大小的紫色瘀点，不高出皮肤，无炎症反应，压之不褪色。 预防张力性紫癜，一方面要及时治疗原发病，另一方面要防止小儿哭闹憋气、剧烈呕吐、咳嗽及过度用力等。在治疗上可使用维生素c、 葡萄 糖酸...
...因此，遗传易感性和感染可能是本病的病因。 本病急性期t淋巴细胞减低、循环t4细胞活化、t8细胞减少、b淋巴细胞活化。这些免疫异常可能由嗜淋巴组织病毒感染引起，而病毒对内皮细胞的亲和性可能是多发性 血管炎 的原因。最近发现，巨噬细胞、t细胞、b细胞及血管内皮细胞的细胞因子、增殖因子、活化细胞膜表面抗原、细胞间粘附因子等可能在本病的发病中具有重要作用。国内研究发...
...黄素沉着为主的慢性皮肤病。一般认为与毛细血管壁病变有关，重力和静脉压升高是重要的局部诱发因素。它包括以下三种疾病，此三病关系密切，临床形态和组织病理都相类似。 1.进行性色素性紫癜性皮肤病 起初为针头大小红色瘀点，逐渐密集成片，并向外扩展，中心变为棕褐色。但新的瘀点不断发生，散在陈旧皮损内或其边缘，似撒在皮肤表面上的 辣椒 粉。皮疹数目不等，好发于小腿及踝部...
...或冠状动脉瘤破裂，两者皆可能引起 猝死 (猝死率约占所有病患的2 %)。心肌梗塞常发生在发病6~8周内。日后也可能因冠状动脉扩张痊愈后，疤痕组织造成冠状动脉狭窄或 钙化 引起 心肌缺氧 。(二)发病两星期内出现关节痛或，有文献报告甚至症状可持续达4个月之久。(三)胆囊 水肿 可能在疾病发作后两星期内出现，通常不需特别的治疗。(四)肠道假性阻塞。(五)无菌性 ...
...癜 、、纤维蛋白原减少性紫癜、肝脏疾病所致的凝血酶原减少性紫癜、应用过多抗凝药物引起的紫癜。 以上几种病变均不仅仅导致皮肤出血，还会引发其他组织及 内脏出血 。患了紫癜，不能仅仅认为是出血，应认真进行各系统脏器检查，排除血液系统疾病。还有一些特殊类型的紫癜，如风湿性紫癜、 血栓形成 性紫癜等等，均需经过系统的检查方能找出病因及病症所在。因此，对紫癜不应掉以轻...
...癜、、纤维蛋白原减少性紫癜、肝脏疾病所致的凝血酶原减 少性紫癜、应用过多抗凝药物引起的紫癜。 以上几种病变均不仅仅导致皮肤出血，还会引发其他组织及内脏出血。患 了紫癜，不能仅仅认为是出血，应认真进行各系统脏器检查，排除血液系统疾 病。还有一些特殊类型的紫癜，如风湿性紫癜、 血栓形成 性紫癜等等，均需经 过系统的检查方能找出病因及病症所在。因此，对紫癜不应掉以...
慢性 盆腔结缔组织炎 常因急性盆腔结缔组织炎未得到及时、有效的治疗迁延而来。所以一旦得知患了急性盆腔结缔组织炎，及时彻底地治疗是非常必要的。症状消失并不等于治愈，应继续巩固治疗一段时间，待各项指标都正常后，才能算治愈。 如已患有慢性盆腔结缔组织炎，也不要悲观，应树立必胜的信心，最重要的是要持之以恒，尽可能彻底治疗，避免久治不愈并且反复引起急性发作，使病情加重...
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