...沉增快 ， 免疫球蛋白 亦可增高。 根据 症状 、 体征 、 临床表现 可选择做 心电图 、 B超 、 X线 、 CT 、骨穿等检查。 窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病的鉴别诊断 须和SHML鉴别的 疾病 有： 恶性淋巴瘤 、 Castleman病 、 血管 免疫母细胞淋巴结病(AILD)及各种 组织细胞增多症 ，包括 恶性组织细胞病 、噬 血细胞 综合征 等...
本组疾病包括嗜伊红 肉芽肿 、韩雪柯病及勒雪病三种类型,由于发病年龄、病变部位和郎格罕斯细胞增生的程度不同,而出现不同的症状、病程及预后。 嗜伊红肉芽肿(eosinophilic granuloma) 为慢性局限型,好发生于儿童及青少年,成年人也可发生,男性多见,本病多发生于骨内,病变可为孤立性或多发性,颅骨、下颌骨、肋骨是最常受侵犯的部位,个别病例可累...
正常成人外周血的 嗜碱性粒细胞 占 白细胞分类计数 的0%～1%，绝对值为(0.02～0.05)×109/L。如分类计数>2%(至少计数200个 白细胞 )或绝对值>0.15×109/L(以 白细胞计数 及分类计算)或>0.1×109/L(直接计数法计算)，称为 嗜碱性粒细胞增多症 (basophilia)。 嗜碱性粒细胞增多症的病因 (一)发病原因 嗜碱性...
由于吸烟与 肺组织细胞增生症 有着密切相关性，因此对于此类病人应尽最大努力劝阻病人戒烟。 预后 此病多数预后良好，部分不治自愈，但累及多脏器者预后不佳。多数患者发展成弥漫性 肺间质纤维化 ，最后死于 呼吸衰竭 。
郎格罕细胞组织细胞增生症（Langenhans cell histiocytosis,LCH），原称组织细胞增生症，是一组原因未明的组织细胞增殖性疾患。传统分为三种临床类型，即莱特勒西韦综合征，（Litterer-Siwe病，简称L-S病），汉-薛-柯综合征，（Hand-Schuller-Christian病，简称H-S-C病）及骨嗜酸肉芽肿（eosinph...
（一）发病原因 病因不明。 （二）发病机制 发病机制还不清楚。由于临床和组织病理学表现互相重叠，故提示良性头部组织细胞增生症，与全身发疹性 组织细胞增生 症，播散性 黄色瘤 和黄色 肉芽肿 密切相关。
神经棘红细胞增多症 (neuroacanthocytosis，NA)或 棘红细胞增多症 (aeanthoeytosis)，又称Bassem-Kornzweig 综合征 、Levine-Critchley综合征，为一种独立的 锥体外系疾病 。本病主要缺陷是血中β 脂蛋白 减少或缺乏，是较罕见的 遗传性疾病 ，故又称无β- 脂蛋白血症 (betaripoprot...
...有许多相似之处，认为可能是一个变异型，即病变范围主要表现在皮肤的恶性组织细胞增生病。 (二)发病机制 发病机制还不明确。 1.有人运用T淋巴细胞重组技术观察到患者皮下损害中出现大量良性T淋巴细胞，认为本病可能是以T淋巴细胞增生为基础的反应性疾病，或者本身就是T淋巴细胞疾病。 结节性脂膜炎 、组织细胞吞噬性脂膜炎。恶性组织细胞增生症，三者有着较为相似的临床症状...
海蓝 组织细胞增生 症（sea blue histiocyte syndrome）一词始于1970年。原发性患者系常染色体隐性遗传性疾病。由于神经鞘磷脂酶活性降低，受累组织中神经鞘磷脂和神经糖脂 积聚 ，经组织化学染色呈海蓝色颗粒故名。有人认为可能是NPD的一种变异型。
传染性淋巴细胞增多症 (acuteinfectious lymphocytosis)是一种 症状 轻微，预后良好的 急性传染病 ，以 白细胞 总数、 淋巴细胞 绝对值和成熟的小淋巴细胞百分比例显著增高为其特征。自1954年起我国文献报道 流行病 例渐多，大多发生在幼儿园等集体儿童中。 临床表现 ： 1. 流行病学史 流行季节，有 接触史 。 2.临床表现起病...
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