异柠檬酸脱氢酶检查结果_检查项目_【疾病大全】

血清异枸橼酸脱氢酶测定,临床上对诊断肝病有一定意义,尤其是恶性肿瘤病 人血 清异枸橼酸脱氢酶升高,往往是肝脏转移的信号。

https://jb39.com/jiancha/yiningmengsuantuoqingmei273336.htm

异柠檬酸脱氢酶组合检查_检查项目_【疾病大全】

血清异 枸橼 酸脱氢酶测定,临床上对诊断肝病有一定意义,尤其是恶性肿瘤病 人血 清异枸橼酸脱氢酶升高,往往是肝脏转移的信号。

https://jb39.com/jiancha-zuhe/yiningmengsuantuoqingmei273336.htm

α-羟丁酸脱氢酶检查结果_检查项目_【疾病大全】

α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)与LDH关系十分密切,实际上它是LDH同工酶Ⅰ型,因其对α-酮丁酸亲合力高,所以当以α-酮丁酸作为底物时,所测LDH的活性特称为α-羟丁酸脱氢酶活性。α-HBDH测定方法主要有比色法和连续监测法。

https://jb39.com/jiancha/qiangdingsuantuoqingmei273344.htm

α-羟丁酸脱氢酶组合检查_检查项目_【疾病大全】

α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)与LDH关系十分密切,实际上它是LDH同工酶Ⅰ型,因其对α-酮丁酸亲合力高,所以当以α-酮丁酸作为底物时,所测LDH的活性特称为α-羟丁酸脱氢酶活性。α-HBDH测定方法主要有比色法和连续监测法。

https://jb39.com/jiancha-zuhe/qiangdingsuantuoqingmei273344.htm

血清山梨醇脱氢酶检查结果_检查项目_【疾病大全】

山梨醇脱氢酶(SDH)又称艾杜醇脱氢酶(Iditol dehydro-genase,ID),能可逆地催化D-山梨醇氧化为D-果糖。人体内此酶主要分布于肝脏,肾、脑、心、脾等组织中含量极少,血清中此酶活力很低,如酶活力升高,强烈提示肝损害。检测血清SDH在反映 肝损伤 方面较ALT可能更具特异性。

https://jb39.com/jiancha/aiduchuntuoqingmei273348.htm

血清山梨醇脱氢酶组合检查_检查项目_【疾病大全】

山梨醇脱氢酶(SDH)又称艾杜醇脱氢酶(Iditol dehydro-genase,ID),能可逆地催化D-山梨醇氧化为D-果糖。人体内此酶主要分布于肝脏,肾、脑、心、脾等组织中含量极少,血清中此酶活力很低,如酶活力升高,强烈提示肝损害。检测血清SDH在反映 肝损伤 方面较ALT可能更具特异性。

https://jb39.com/jiancha-zuhe/aiduchuntuoqingmei273348.htm

血清乳酸脱氢酶同工酶(LDHI)检查结果_检查项目_【疾病大全】

人组织中的乳酸脱氢酶(LDH)用电泳法可以分离出5种同工酶区带,根据其电泳迁移率的快慢,依次命名为LDH1,LDH2,LDH3,LDH4,LDH5。不同组织的乳酸脱氢酶同工酶分布不同,存在明显的组织特异性,人心肌、肾和红细胞中以LDH1和LDH2最多,骨骼肌和肝中以LDH4和LDH5最多,而肺、脾、胰、甲状腺、肾上腺和淋巴结等组织中以LDH3最多。后来从睾丸...

https://jb39.com/jiancha/rusuantuoqingmeitonggongmei271107.htm

血清乳酸脱氢酶同工酶(LDHI)组合检查_检查项目_【疾病大全】

人组织中的乳酸脱氢酶(LDH)用电泳法可以分离出5种同工酶区带,根据其电泳迁移率的快慢,依次命名为LDH1,LDH2,LDH3,LDH4,LDH5。不同组织的乳酸脱氢酶同工酶分布不同,存在明显的组织特异性,人心肌、肾和红细胞中以LDH1和LDH2最多,骨骼肌和肝中以LDH4和LDH5最多,而肺、脾、胰、甲状腺、肾上腺和淋巴结等组织中以LDH3最多。后来从睾丸...

https://jb39.com/jiancha-zuhe/rusuantuoqingmeitonggongmei271107.htm

棘红细胞

...去更多细胞膜,使针状部分钝化而变为 球形红血球 [7] 。 棘红细胞增多症 (Acanthocytosis)可以泛指所有出现这种圆锯齿状的棘红细胞的疾病 [6] ,也可以专指无β 脂蛋白血症 [8] ,后者的症状包括产生棘红细胞、神经失调与 脂肪痢 。棘红细胞增多症是 体染色体 的隐性 突变 造成的 遗传性疾病 , 微粒体甘油三酯转运蛋白 (MTTP)的缺失...

https://zhongyibaodian.net/a/82968.html

棘红细胞

...去更多细胞膜,使针状部分钝化而变为 球形红血球 [7] 。 棘红细胞增多症 (Acanthocytosis)可以泛指所有出现这种圆锯齿状的棘红细胞的疾病 [6] ,也可以专指无β 脂蛋白血症 [8] ,后者的症状包括产生棘红细胞、神经失调与 脂肪痢 。棘红细胞增多症是 体染色体 的隐性 突变 造成的 遗传性疾病 , 微粒体甘油三酯转运蛋白 (MTTP)的缺失...

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