（一）发病原因 可能是常染色体显性遗传伴外显率表现度变异的疾病；Cornings等认为是多基因遗传病。患者有50%的机会将遗传因子传递给他（她）的后代，遗传素质在子代中不一定完全表现抽动秽语综合征病症，患者可只表露轻微抽动及 强迫行为 （obsessive compulsive behavior，OCB），也可能只将基因遗传给子代而不显示临床症状。 （二）发...
病因至今不清。 1.本病原因虽然不清，但脊髓又运动神经元持续兴奋，病 人尿 中去甲肾上腺素代谢产物水平升高，提示中枢神经的GABA抑制系统与去甲肾上腺素系统的兴奋抑制失平衡可能是本病产生症状的原因。 2. 近年来，不少研究提示本病者脑脊髓中募克隆区带阳性，lgG合成增加。可能与免疫异常有关，但仍待证实。
(一)发病原因 病态窦房结综合征是由多种病因导致的一组临床综合征。因其发生的病因不同，其转归也不同。故根据病因及转归不同可将其分为两类。 1.可逆性病态窦房结综合征(急性病态窦房结综合征) 此病患者的病因多较明确。可以找寻。当去除这些病因后，病态窦房结综合征的临床表现、心电图改变均可以在较短时间内消除，窦房结可恢复正常功能。但有些学者认为，这类患者不应归于真...
...原发性 心肌病 ：病变以侵犯心室为主，也可累及心脏传导系统。 四、 风湿性心脏病 ： 主动脉瓣狭窄 病人约25％可致猝死。 五、QT间期延长综合征：包括 先天性耳聋 ,继发性者常见原因为 低血钾 、奎尼丁、胺碘酮药物影响。 六、 二尖瓣脱垂综合征 ：常引起快速 心律失常 。 七、 先天性心脏病 －冠状动脉畸形：如左冠状动脉起源于右侧冠状窦或与右冠状动脉相连。...
(一)发病原因 病因可能为隐性或显性遗传，亦有人认为本病不属于遗传病。 (二)发病机制 内脏转位可能为本病主导性的病理变化，其他各种变化随之发展。由于黏液纤毛运输功能障碍，分泌物和细菌潴留，导致长期的慢性感染，形成了 支气管扩张 和 副鼻窦炎 的病理学基础。
(一)发病原因 Stevens-Johnson综合征的发生与多种因素有关，如全身用药、局部用药、感染、恶性肿瘤和胶原血管性疾病等。 (二)发病机制 在Stevens-Johnson综合征中，引起免疫反应的诱导因素尚不明确。虽然药物在Stevens-Johnson综合征的发生中起着重要作用，但其临床特点和实验研究并不支持它是一种速发型超敏反应。感染因素在其发病...
（一）发病原因 多数 预激综合征 患者无器质性心脏病，少数见于 三尖瓣下移畸形 ，纠正型大血管错位、 三尖瓣闭锁 、右位心、 心内膜弹力纤维增生 症及 心肌病 等。此外，尚有家族性发病的报道。 1.遗传学特性 预激综合征发病年龄因调查人群的基数不同而异，在正常健康人群中为0.01～0.3%，平均为0.15%，在 先天性心脏病 儿童中，预激综合征的发病率为0....
(一)发病原因 有人曾提出疫苗接种、上呼吸道感染、中毒、 结节病 、 药物过敏 等说法。目前根据尸检结果认为，本病为血管系统病变(多动脉炎、闭塞性脉管炎、心血管系病变等)，且合并肾脏病，属于风湿病范畴。 (二)发病机制 本病的组织学改变与 结节性多动脉炎 相似，显微镜检查可见 血管炎 性改变。血管炎不仅累及肌层动脉，尚可波及不同大小的静脉。受累的血管壁有淋巴...
(一)发病原因 兰伯特-伊顿综合征是特殊类型肌 无力 和累及胆碱能突触的自身免疫病。病人有NMJ突触前膜与Ach释放有关的抗原决定簇IgG自身抗体，该抗体直接作用于周围神经末梢突触前膜Ach释放部位，以及电压门控性钙通道，阻滞钙离子传递，产生NMJ传递障碍，推测自身抗原可能为电压门控性Ca2 通道复合物(voltage-gated Ca2 channel c...
（一）发病原因 1.遗传因素 （1）组织相容性抗原：近年来通过免疫遗传研究测定，某些主要组织相容性复合体（major histocompatibility complex，MHC）基因的频率在 干燥综合征 患者中增高。人的MHC也称 人类 白细胞抗原（human leucocyte antigen，HLA），与干燥综合征相关的为HLA-DR3、HLA-B8。...
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