...是指辅佐细胞将天然抗原转变成可被T H 细胞识别形式的过程；这一过程包括抗原变性、降解和修饰等。例如细菌在吞噬体内被溶菌酶消化降解，将有效的抗原肽段加以整理修饰，并将其与MHCⅡ类分子相连接，然后转运到细胞膜上。 可与MHCⅡ类分子结合的都是蛋白性抗原；多糖和脂类不易于MHCⅡ类分子连接，难以被T H 细胞识别，因而多不是良好的免疫原；但有时可以诱导抗体性免...
抗原的最大之一是其免疫效应具有特异性（specificity），这种特异性在其免疫原性和反应原性两方面都表现得非常突出。例如 伤寒 杆菌诱导的免疫应答只能针对伤寒杆菌；志贺杆菌不能诱导出对伤寒杆菌的免疫力，与抗伤寒杆菌抗体也不发生反应。这就是传统免疫学进行免疫预防和免疫诊断的基本依据。 抗原的特异性与蛋白分子中的氨基酸种类、排列顺序、特殊基因和空间构形等因素...
80年代初以来，由于单克隆抗体，分子克隆、基因转染细胞系等技术在白细胞分化抗原研究中得到广泛深入的应用，有关白细胞分化抗原的研究和应用进展相当迅速。在世界卫生组织（WHO）和国际免疫学会联合会（IUIS）的组织下，自1982年至1993年已先后举行了五次有关 人类 白细胞分化抗原的国际协作组会议（International workshop on human...
...m的免疫学功能近来受到重视。 用抗β2m的单克隆抗体NAMB1可抑制MLR中的反应细胞。抗原与淋巴细胞接触后18小时内，抗β2m血清可抑制其抗体应答。此外，β2m抗血清对PHA、ConA、PWM等对淋巴细胞的促有丝分裂作用都有明显的抑制作用。由于β2m分子在细胞表面的数量远远大于Ⅰ类抗原分子的数目，故β2m可能以作为HLAⅠ类抗原一部分和游离分子两种形式存在...
...1993） 细菌 肺炎球菌 McNamara等（1984） 大肠杆菌（K13） Stein等（1984） 肺炎球菌 Ward等（1987） 原虫 疟原虫 Naussenzweig等（1980） 非洲锥虫 Sack等（1982） 血吸虫 Grzych等（1985） 1.抗独特型抗体与 重症肌无力 1971年，Bartels等合成了称之为Bis-Q(trans-...
...2基因复合体位于第17对染色体上，由K、I、S、D四个基因区域组织。它们之间彼此独立而又紧密连锁，分别编码三类分子。编码Ⅰ类分子为K区的K座和D区的D、L座。编码Ⅱ类分子的座位在Ⅰ区中的A亚区和E亚区。A亚区和E亚区都有α、β二个座，所以共有Aα、Bβ、Bα、Bβ四个座分别为Ⅱ类分子I-A和I-E抗原编码。 Ⅰ类分子是TC细胞识别的移植抗原，在移植排斥中起重...
...为自身免疫甚至自身免疫病存在的依据。这种现象的机制尚未明了，有待于进一步研究。 （一）ANA的类型及意义 由于细胞核成分的复杂性，不同成分的抗原性也不同；因此就会有多种不同的ANA。 1．抗核蛋白抗体核蛋白抗原（DNP）由DNA和组蛋白组成。由于DNP抗原存在不溶性和可溶性两个部分，可分别产生相应的抗体。不溶性DNP抗体通常不完全被DNA和组蛋白所吸收，它是...
自然界中各种生物、各种组织都有其各自特异性的抗原，所以其数目多得无可胜计。根据任一性状都可对抗原进行分类，因此分类方法也十分复杂。现按其主要性状分类，叙述几种医学上有重要意义的抗原。
...自身抗体的滴度超过某—水平，就可能对身体产生损伤，诱发疾病。 自身免疫性疾病 中有许多自身抗体，其中最重要的是 抗核抗体 。另外， 抗心磷脂抗体 、 中性粒细胞 胞浆抗体、抗 线粒体 抗体、抗红细胞抗体、抗血小板抗体、抗 内皮细胞 抗体、抗神经原抗体、 类风湿因子 、 抗甲状腺球蛋白 抗体、 抗胰岛素 体抗体等也都是自身抗体。 自身抗体的产生可能是致病 抗原...
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