史记的相关资料_史书_【文学360】

...本和他自己所见到的各种旧刻古本和时本,择善而从,兼采诸家,金陵局本就是经过他的校考之后刊行的。 日本学者泷川资言撰《史记会注考证》,《考证》资料比较详实。各种版本《史记》包括标点本多只附录三家注,《考证》则以金陵书局本为底本,引录三家注以来有关中日典籍约一百二十多种,其中国人著作一百零几种,日人著作二十几种,上起盛唐,下迄近代,别择缀辑于注文中,时加审辨说明...

http://wenxue360.com/archives/5936.html

史记的相关资料_史书_【文学360】

...本和他自己所见到的各种旧刻古本和时本,择善而从,兼采诸家,金陵局本就是经过他的校考之后刊行的。 日本学者泷川资言撰《史记会注考证》,《考证》资料比较详实。各种版本《史记》包括标点本多只附录三家注,《考证》则以金陵书局本为底本,引录三家注以来有关中日典籍约一百二十多种,其中国人著作一百零几种,日人著作二十几种,上起盛唐,下迄近代,别择缀辑于注文中,时加审辨说明...

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说明_《明季三朝野史》

...为「永历纪略」,书中间有「炎武按」语。且书中又称「清」曰「虏」,至清季文网渐弛时始行问世;此据光绪三十四年上海石印本排印。书后,今录附汪光复撰「航海遗闻」一卷。「遗闻」一名「明季续闻」,述鲁监国始未,记至作者出降于清止。 至「圣安本纪」一书,见第一八三种「圣安本纪」篇;「天下郡国利病书」中有关澎湖与漳、泉二府之资料,巳收入第六八种「清一统志台湾府」「附录」。

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敦煌医学资料研究概况_【中医宝典】

关键词:敦煌医学资料 研究现状 研究价值 综述 概念和内容 敦煌医学资料是指发现于敦煌地区寺院千佛洞莫高窟石室中的中医药古文献。据马继兴研究员考证,敦煌医学资料的撰著年代最早可追溯到先秦和汉代,但绝大部分医书则均系南北朝以后隋唐时代的著作。关于敦煌医学资料的抄写年代,最早的上限在南北朝和隋代,最晚下限为五代时期,绝大多数的医书均为唐代手写。就医学内容而言,敦...

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《新药审批办法》中有关中药问题的补充规定说明_《医院药学》在线阅读_【中医宝典】

...规范化方向发展。 为进一步做好中药的审批工作,结合我国目前的实际情况,现就《新药审批办法》中的有关中药审批的某些问题做以下五个方面补充规定及说明。 一、新药(中药)分类和申报资料项目的补充规定和说明 分类部分: (一)第一类“中药材的人工制成品” 1.以人工方法在动物身上的制取物,如人工牛体内育黄、人工引流 熊胆 等,原则上应按一类新药报送资料。其中申报资料...

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非处方药的申报_《中药法规》在线阅读_【中医宝典】

...监督管理局确定的非处方药改变剂型,但不改变适应症或者功能主治、给药剂量以及给药途径的药品; (二)使用国家食品药品监督管理局确定的非处方药活性成份组成的新的复方制剂。 第一百零八条 非处方药的注册申请,其药品说明书和包装标签应当符合非处方药的有关规定。 第一百零九条 进口的药品属于非处方药的,适用进口药品的申报和审批程序,其技术要求与境内生产的非处方药相同。

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医院药学/信息资料的检索查阅方法

...的文献后,以论文作者在文末所附参考文献为基础的查找方法。此法较为简单,不需利用检索工具,只利用参考文献即可追踪查出一些原始文献,但所能查到的资料较少,不免有局限性。 3、分段法(或称循环法)本法是以上两种方法的综合利用。即在检索科技文献时,既利用检索工具逐年查阅,又利用科技文献后所附的参考文献由近及远地进行追溯,,分期分段地交替使用。 医院 药师在其图书馆资...

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中医药将申报世界文化遗产_【中医宝典】

据《人民日报》报道,记者王淑军日前从国家中医药管理局获悉,中医药将首次向联合国教科文组织申报世界文化遗产,以保护和发扬中国珍贵的传统中医药文化。 国家中医药管理局国际合作司司长沈志祥透露,该局目前正会同教育部、文化部、卫生部等部门进行申报文化遗产的前期准备工作,申请报告的初稿已经完成,正进一步完善,计划在年内提出申报。此次申报的中医药将包括中医、中药和民族医...

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计数资料分析_《预防医学》_【中医宝典大全】

提要运用计数资料换算各种相对指标;率的标准化法;率的标准误和u检验;下方检验。 案例某厂有职工2049人,共一食堂。某年连续三次爆发急生肠胃炎,最后一次在5月25~26日,24小时内有430 人发 病,经查明是 食物中毒 ,控制病因后不再发病。 本案例所举资料是全厂职工的发病人数,均以人为单位清点出来,称为计数资料(enumeration data),清点结...

http://zhongyibook.com/yufangyixue/960-27-0.html

《新药审批办法》中有关中药问题的补充规定说明_《医院药学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...规范化方向发展。 为进一步做好中药的审批工作,结合我国目前的实际情况,现就《新药审批办法》中的有关中药审批的某些问题做以下五个方面补充规定及说明。 一、新药(中药)分类和申报资料项目的补充规定和说明 分类部分: (一)第一类“中药材的人工制成品” 1.以人工方法在动物身上的制取物,如人工牛体内育黄、人工引流 熊胆 等,原则上应按一类新药报送资料。其中申报资料...

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