Lawrence Yanmuzzi于1982年在迈阿密美国 黄斑 学会召开的会议上首先描述了特发性 脉络膜 息肉 样 血管病 变(idiopathic polypoidal choroidal vasculopathy，IPCV)。 特发性息肉样脉络膜血管病变的病因 (一)发病原因 尚不清楚。IPCV较多见于黑人女性、亚洲男性和60多岁的老年人。因此，年龄因...
...视网膜感光细胞。 (2)黄斑裂孔周围视网膜浅脱离。 (3)黄斑裂孔周围囊样 水肿 。 (4)黄斑裂孔周围视网膜感光细胞凋亡。 2.眼底检查 特发性黄斑裂孔的眼部改变主要在眼底黄斑部。多数病例伴随 玻璃 体不完全或完全性后脱离。此外，由于多发生于老龄人群，常有不同程度的 晶状体混浊 或晶状体核 硬化 。 IMH不同时期的眼底表现各有特点。早期裂孔未形成时仅见黄...
...何先天性躯体畸形。血浆LH，FSH及睾酮或E2水平低于同龄儿童，但与患儿的骨龄相当。LH对GnRH兴奋的反应反映了下丘脑-垂体轴的成熟程度，特发性青春期延迟患儿的反应和青春期前正常儿童一样，为低弱反应或无反应，如果在100μg GnRH静脉推注的刺激下，血浆LH峰值>2.O U/L，患儿在1年内必然会有青春期启动。特发性青春期延迟患者中少数的最后身高正常，多...
西医治疗 1.特发性脊柱侧凸的治疗目的 尽管随着第3代 脊柱侧凸 矫形系统的研制，节段性内固定系统如CD、USS、TSRH等相继推出，但是脊柱侧凸本身并未改变，脊柱侧凸的治疗目的不变： （1）矫正畸形（to gain correction）。 （2）获得稳定（to achieve stability）。 （3）维持平衡（to maintain balance...
特发性黄斑部前膜(idiopathic macular epiretinal membrane，IMEM)是一种与年龄相关的增生性疾病，表现为黄斑部视网膜前膜形成及其收缩导致的继发性改变。多数患者无症状，少数有缓慢进展的视功能损害。
...。 对怀疑有黏多糖病者应注意其角膜。对 马方综合征 患者应注意其上腭。 患者的身高、体重、双臂间距以及双下肢长度、感觉均需记录在案。 婴儿型特发性脊柱侧凸：婴儿型侧凸需与 先天性脊柱侧凸 、神经肌肉型脊柱侧凸及继发于椎管内病变的侧凸相鉴别。因此必须进行详细的体格检查，并且记录下是否存在 斜头畸形 和 四肢畸形 。 首诊时应摄脊柱全长正、侧位X线片，初步评价C...
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病，原因不明的肺泡纤维化和弥漫性 肺间质纤维化 均为其同义词。典型的IPF，主要表现为 干咳 、进行性 呼吸困难 ，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症状3～8年内进展至终末期 呼吸衰竭 或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存...
...隆 性改变。但异常表现多端或较复杂。涉及到 染色体 2、4及5的变化，或单体16、18、19、20、21及22。另外有三体12，被认为是 原发性 的 巨球蛋白血症 的 核型 变化。 免疫学 研究，用 免疫荧光 分析 骨髓 与外周 血标本 的活 细胞 与固定细胞，证实存在大量的表面有单株 IgM 的 淋巴样细胞 并呈现显著的多形性。在骨髓 标本 中，荧光点的数...
特发性滴状色素减少症(idiopathic guttate hypomelanosis)为病因不清的多发性点状色素减退斑。
特发性急性小管间质性肾炎（idiopathic acute tubulointerstitial nephritis，ATIN）是一种非药物、非感染、非系统性疾病引起的病因不明的小管间质性疾病。 特发性小管间质性肾炎中，有一组疾病已明确由免疫机制介导发病，被称为特发性免疫介导的小管间质性肾炎，根据其发病是由抗体抑或T细胞介导，又可将特发性免疫介导的小管间质性...
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