...案和防护措施。 对照品的结构确证问题 研制新的对照品供二类新药进行质量控制是很常见的，对于其纯度和含测等问题，一般不会有大问题出现，往往出现的是最基本的结构确证问题。如何把好对照品的结构关呢？笔者认为 ，结构确证应当包括如下内容和相应的数据支持：理化常数、元素组成、分子量和分子式，对照品相对构型和绝对构型的确定数据；对于苷类，苷元的相对构型和绝对构型的研究，...
...278例患者按照1:1配对研究,分别行微创引流和内科治疗,微创引流组中10例患者同时另与10例开颅手术患者对比。微创引流组根据脑CT显示血肿的不同情况进行穿刺抽吸引流,壳核、脑室出血选择额部入路,保留引流至CT显示血肿消失。内科治疗组以药物治疗为主。开颅手术组则于全麻下进行手术清除血肿。结果微创引流组与内科治疗组患者治疗后临床神经功能缺损程度评分分别为19....
...们，将在3月1日的《血液》（Blood）杂志上发表支持使用Ariad制药公司的Argent基因调控技术的临床前研究资料。 Ariad制药公司的首席财政官Lee Steele告诉路透社医学新闻，该项研究验证了用于该公司的Argent系统中的基因靶向药物AP1903的剂量范围。Steele说，20到60名患者的AP1903的II期临床试验将于今年晚些时候在两个临...
40.4.1 原理 葡萄 糖耐量试验（GTT）是化学性 糖尿病 的重要诊断方法。若与胰岛素释放试验相结合，则不仅对 糖尿 病的诊断，而且对糖尿病的临床分型及指导治疗均有重要意义。同时对了解其他内分泌、代谢疾病以及其他全身性疾病，例如皮腩醇增多症和肝脏疾病所致的糖代谢变化也很有帮助。GTT方法很多。有口服法（OGTT）、静脉法（IGTT）、馒头负荷试验以淀粉、...
国际药物研发的最新动向如何?对国内药物研发有何启发和影响?通过分析，几位业内人士都指出，国内药物研发的突破点在于现代中药。 用西药方法研究现代中药 陈校园（广州康盛生物科技有限公司总经理）：，国际上依靠传统方式研究新药的难度越来越大，寻找新的办法开发新药已成趋势。在一形势下，采用现代方法开发中药无疑大有可为，这是因为：其一，国外西药开发原有优势(资金、技术、...
40.5.1 原理 食物脂肪进入小肠后,经 胆汁 酸盐的乳化,胰脂酶和肠液中的脂肪酶水解为脂肪酸和甘油而被吸收正常人每日摄入脂肪的95%均被吸收。故粪中脂肪（粪脂）＜6g，粪脂＞6g·24h -1 提示小肠消化与吸收功能障碍，它可能是小肠本身或胰、肝、胆系统疾病或胃肠切除术后的结果。粪脂测定是反映小肠吸收功能的重要指标。多年以来，曾被认为是各种吸收试验中的最...
...正邪相搏，使经络、肌肤、筋骨气血受阻失于濡养而出现肢体疼痛、肿胀、酸乏、重着、变形，治疗有内服药和外治法。而针灸可减轻局部症状，改善关节功能的作用。我院在近几年中应用针灸治疗RA的临床总结如下。 1 资料与方法 1.1 病例选择：在本院专科病房与门诊选择符合美国 冰片 以40∶9∶1比例制成)。 1.3 观察方法：每2周随访一次，每次检查晨僵、关节肿胀指数、...
...替卡韦在核苷类似物初治患者中具有极好的3年耐药特征，治疗时每年耐药率<1%。而原先拉米夫定耐药的患者发生恩替卡韦耐药的风险较高。 ■替比夫定临床效果优于拉米夫定 替比夫定是FDA最近批准用于慢性HBV感染患者的治疗药物，属于能抑制HBV聚合酶的核苷类似物。在这次会议期间，研究人员介绍了一项比较替比夫定与拉米夫定治疗慢性乙肝的Ⅲ期试验（GLOBE）的两年结果。...
...一国药典”，一般指技术先进国家的现行药典，包括国外政府卫生行政当局批准并公开发行的其他办法定药品标准。 （2）在新药申报过程中，如果原业所报的新药药类别有变化（如原仿制的二类新药因列入一国药典的改为四类新药等），可以仍按原来类别进行研究．和审批，但如果研制单位提要求，亦可相应改变类别。 二、新药的临床研究问题 1．西药第三类新药可不进行I期 临床试验 。 2...
...术研究室主任，她毅然延迟硕士答辩一年，专心投入到研究室建设。并决定主攻 蝉花 功效成分研究、开发产品。“我有一梦想，希望揭示祖国古老中药蝉花的镇痛机理，开发蝉花的多种用途。”柴一秋说，很多人都知道 冬虫夏草 ，却对蝉花种史料记载早，药用价值相当的古老中药知之甚少，而自己的研究方向就是寻找古老中药蝉花的人工大量培养方法，为开发镇痛新药提供全新的途径和资源。 为...
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