主要分痉挛性呈强直性两种。 痉挛性的肌张力增高 伴发于锥本束损害，脊髓反射受到易化。被动运动患者关节时，在肌张力增高情况下出现阻抗感，这种阻抗感与被运动的速度有关。快速地牵伸在缩短状态中的肌肉时立即引起收缩，感到痉挛状态，牵伸到一定幅度时，阻力又突然消失，即所谓摺刀样肌张力增高。痉挛性肌张力增高和“痉挛”无关，后者单指一种不自主的肌收缩。 强直性肌张力增高 ...
肌张力障碍 指 主动肌 与 拮抗肌 收缩不协调或过度收缩引起的以 肌张力异常 的动作和姿势为特征的 运动障碍疾病 。全身性肌张力障碍:指3个或是3个以上的头颈部、肢体、 躯干肌 肉群的肌张力障碍，如扭转痉孪。 肌张力障碍可分为全身性，局灶性或节段性等。 全身性肌张力障碍( 变形性肌张力障碍 ,旧称扭转性 痉挛 )是一种罕见的进行性 综合征 ，其特征是扭转性的...
偏身肌张力障碍 (hemidystonia)：系指同侧上下肢的肌群受累，多为 继发性 原因所造成的。 偏身肌张力障碍的原因 (一)发病原因 特发性 肌张力障碍 (idiopathic dystonia)病因不明，可能与 遗传 有关， 继发性 肌张力障碍常是 基底核 、 丘脑 及 脑干网状结构 等病变的症候。 (二)发病机制 特发性肌张力障碍(idiopath...
分痉挛性与呈强直性两种。 痉挛性的肌张力增高 伴发于锥本束损害，脊髓反射受到易化。被动运动患者关节时，在肌张力增高情况下出现阻抗感，这种阻抗感与被运动的速度有关。快速地牵伸在缩短状态中的肌肉时立即引起收缩、感到痉挛状态，牵伸到一定幅度时，阻力又突然消失，即所谓摺刀样肌张力增高。痉挛性肌张力增高和“痉挛”无关，后者单指一种不自主的肌收缩。 强直性肌张力增高 见...
神经性肌强直 （neuromyotonia），也称为Isaacs' syndrome， 艾萨克斯 综合征 ，是一种罕见的，由 周围神经病 变引起的自发性连续性 肌肉 活动的 疾病 。 神经性肌强直右侧 股二头肌 肌电图 病因机制 神经性肌强直的病因可分为先天性与后天获得性，其中以后者更为多见。先天性神经性肌强直目前多认为该疾病与KCNA1 基因 编码的电压门...
...经损伤 可引起起循环、消化和 呼吸系统 功能失调。 窦房传导阻滞 由于 窦房结 周围组织不能正常地将窦房结发出的冲动传出，使窦房结和 心房 肌之间发生 传导阻滞 ，称为窦房传导阻滞。可能是窦房结产生的冲动过弱或其周围的心房组织应激性过低所致。见于迷走神经张力过高、 冠心病 、 心肌病 、 心肌炎 及其 后遗症 、 急性心肌梗塞 等 疾病 。 迷走神经张力增高...
肌张力障碍综合征 (dystonic syndrome)简称 肌张力障碍 (dystonia)，是 主动肌 与 拮抗肌 收缩不协调或过度收缩，引起以 肌张力异常 动作和姿势为特征的 运动障碍 综合征 ，具有不自主性和持续性特点。尽管名为肌张力障碍综合征，但肌张力的变化不引人注意，而引人注意的是异常的体位姿势和不自主的变换动作。 肌张力障碍可影响受累肢体的正常...
...节病变 ，但尚缺乏 解剖学 证明。 神经 生化 检查可见脑的 神经递质 分布异常。 显性 遗传型可见 血浆 中 多巴胺 -β- 羟化酶 活动增高，电生理检查证明 主动肌 和 拮抗肌 长时间异常收缩，病的晚期可见REM睡眠减少，Ⅱ期睡眠时 脑电图 纺锤电压增高。近来发现有的病例黑质纹状体对 多巴 的摄取减低。 3. 遗传 方式 遗传性肌张力不全的遗传方式各不相...
中医方剂（一） 【辨证】肾虚寒凝，脉络痹阻。 【治法】温肾通痹。 【方名】温肾通痹方。 【组成】 牛膝 15克，淫羊藿50克，没药15克，土元15克。 【用法】水煎服，每日1剂，日服3次。 【出处】金友方
婴幼儿 颅内压增高 早期可发现前囟的张力增高，颅缝分离，叩诊如 破水 壶声音。侧卧位腰椎穿刺所测得的 脑脊液 压力超过1.92kpa，即为颅内压增高，若出现 头痛 、 呕吐 、 视力障碍 及 视乳头水肿 等一系列临床表现时，称为颅内压增高综合征。
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