...组织细胞增生症的预防和治疗方法 由于吸烟与 肺组织细胞增生症 有着密切相关性，因此对于此类病人应尽最大努力劝阻病人戒烟。 肺嗜酸细胞组织细胞增生症的西医治疗 (一)治疗 LCH自然病史差异很大，有些 症状 自然缓解，有些则进展至终末期纤维性 肺病 (表1)。 多数病人继续吸烟时病情进展，而停止吸烟后病情缓解，所以应强调患者戒烟。 皮质 激素在LCH治疗中未显...
...性网状组织细胞增生症的预防和治疗方法 1.减少或避免发病因素，防止 病毒感染 。 2.注意锻炼身体，增加机体抗病能力。 多中心性网状组织细胞增生症的西医治疗 (一)治疗 本病无特效治疗。非甾体类抗炎药可缓解 症状 。进展期病例应用免疫 抑制剂 ，如 环磷酰胺 、 苯丁酸氮芥 等。 糖皮质激素 治疗可使少数病人暂时改善症状。 Liang提出本病药物治疗方案(1...
前列腺增生 症也叫 前列腺肥大 症，这是前列腺的老年疾患，一般男性到６０岁以后大都出现不同程度的前列腺增生症状。最早期的症状是 尿频 、尿意频数，尤以夜间就寝后更为明显，即夜尿次数明显增多，从几次到几十次不等，严重影响病人的身心和睡眠。排尿稍有费力， 排尿不畅 ，排尿起始时间延长，尿意不爽， 尿后滴沥 。有时出现尿线变细，尿的射程也缩短，尚能使膀胱内尿液排空...
全身性发疹性组织细胞增生症 (General Eruptive Histiocytosis，GEH)为一种 丘疹 性、非 脂质 性、自愈性 组织细胞增生症 ，主要发生于成人。1963年由Winkelmann和Muller首先报告1例成人;1987年Paputo等曾报告一系列儿童病例。本病极罕见，文献报告约有30例，其中7例为儿童。 全身性发疹性组织细胞增生症...
(一)治疗 由于肺组织细胞增生症是一种少见病并且通常可以有部分患者可以自行缓解，因此有效的治疗方法很难评价。到目前为止，尚无双盲对照试验来证明何种治疗是有效的。口服糖皮质激素对控制病人症状有效。常规的剂量是泼尼松(强的松)每天0.5～1.0mg/kg，逐渐减量直至6～12个月。最近的一项研究表明，糖皮质激素可以改善刚发病病人症状和胸部X线表现，但对肺功能改善...
...KT6)亦阳性，且超微检查也可见到Birbeck颗粒;因而有人将本病列入朗格汉斯组织细胞增生症病谱中的最良性型。 先天自愈性朗格汉斯组织细胞增生症的病因 (一)发病原因 病因尚不清楚。可能是与 病毒 免疫学 和 新生物 有关。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。可能与 朗格汉斯细胞 组织细胞检验相似。 先天自愈性朗格汉斯组织细胞增生症的症状 本病发生于 婴儿...
... 脾肿大 ，有时可有 皮肤 损害。 晚期 可出现 黄疸 、 贫血 、 白细胞 和 血小板减少 和进行性衰竭。 【 病理 变化】 恶性组织细胞增生症主要侵犯 淋巴结 、脾、肝、 骨髓 和皮肤，全身其他器官和组织如肺、肾、心、胃、肠、胰和中枢 神经系统 等都可受累。各病例累及的器官和组织多少不等，即使在同一器官或组织内，病变分布情况也很不一致。一般至少有两个以上...
组织细胞增生症 X（histiocytosis X）包括Letterer-Siwe病，Hand-Schüller-Christian病和骨的 嗜酸性肉芽肿 （eosinophilic granuloma）3种 疾病 。这三种疾病的 临床表现 和 病理 变化不同。Letterer-Siwe病为急性弥漫性，发展快，常表现为恶性过程；Hand-Schüller-C...
1、孤立性内生 软骨瘤 ：主要见于肢体上的长管状骨和短管状骨。随着肿瘤的生长，患骨的皮质变薄和膨胀。 2、 成骨不全 ：广泛的间充质缺损，使胶原纤维成熟受抑制。在软骨化骨过程中，骨骺软骨及软骨 钙化 区均正常，但在干骺端成骨细胞及骨样组织稀少，形成的骨小纤细稀疏，呈纵向排列，无交叉的骨小梁可见。膜内化骨过程亦受影响，骨膜增厚但骨皮质菲薄，且缺管板层状结构，哈...
1. 脑膜瘤 硬化 型颅骨纤维异常增生症在X线平片上的颅骨改变与脑膜瘤所引起的颅骨变化类似，因此需要与之鉴别。脑膜瘤引起的骨质变化特点是：颅骨的内、外板及板障均增生，局部骨质硬化增白。除此之外，头颅CT扫描较易将两者鉴别开来，脑膜瘤表现为颅内紧贴硬化颅骨，有一边界清晰的高密度占位 病灶 ，病灶呈均匀强化，而颅骨纤维异常增生症无此表现。 2. 骨瘤 为最常见的...
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