... cell，MGC)。它包括 病理 相似而 临床表现 不同的两个 疾病 ，即颞动脉炎(temporal arteritis，TA)和 多发性大动脉炎 (Takayasus disease)。GCA以颞部头痛、间歇性 下颌运动 障碍以及 失明 为临床特点，其发病年龄均在50岁以上。 巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛的病因 (一)发病原因 GCA以及PMR的具体病因尚...
...激素剂量必须减少。如果激素不能有效控制 炎症 ，可用 免疫抑制剂 如 环磷酰胺 等药替代或联合使用。有时也使用 抗高血压药物 等来防止 内脏器官 的损害。 即使进行了积极的治疗，一些生命器官也可能 衰竭 ，脆弱的血管可能破裂。 肾功能衰竭 是引起死亡的常见原因。因长期使用激素和免疫抑制剂，机体的抗感染能力下降，随时可发生致命的严重感染。 参考 结节性多动脉炎
坏死 性 动脉炎 （necrotizing arteritis）包括一些主要因 免疫复合物 沉积而引起的动脉炎，如 结节性多动脉炎 、 变态反应 性 肉芽肿 性 动脉 炎、Wegener 肉芽肿病 及 狼疮 动脉炎。病变特点：动脉壁多有纤维素样坏死及各种炎性细胞 浸润 ，其中浸润的 细胞成分 因不同类型而略有差别。
...的皮损如 斑丘疹 、 丘疹 、 紫癜 、 瘀斑 、 结节 、 溃疡 等。 3.Wegener 肉芽肿 以上、下呼吸道坏死性肉芽肿、泛发性中小动脉炎及局灶坏死性肾小球肾炎(80%)为主要特征。 4.主动脉弓动脉炎 主动脉弓部动脉炎病变广泛，常引起动脉节段性狭窄、闭塞或缩窄前后的动脉扩张等，侵犯主动脉的GCA少见。 5.其他 应与恶性肿瘤、全身或系统感染或其他原...
巨细胞动脉炎 (GCA)又称为 颞动脉炎 、颅 动脉炎 或 肉芽肿 动脉炎，是一种不明原因的全身性血管炎。主要累及 脉管系 的颈动脉和中度大小的 颅外 动脉 ( 颞浅动脉 、 脊柱 动脉和 眼动脉 等)。 巨细胞动脉炎性巩膜炎的病因 (一)发病原因 HLA-B8和HLA-DR4与GCA有一定的相关性，但并非十分确定。 (二)发病机制 具有 自身免疫性疾病 的...
巨细胞动脉炎(giant cell arteritis)简称GCA，是一种广泛的血管疾患，过去称颅动脉炎、 颞动脉炎 、 肉芽肿 性动脉炎，后来认识到该病时体内任何较大动脉均可受累，故依其病理特征命名为巨细胞动脉炎。属于肉芽肿性动脉炎的特殊型。临床表现多由血管闭塞性变化引起。
本病是一种以累及多个器官或系统的 坏死 性中小 动脉炎 为特征的全身性 疾病 。 皮肤 损害为多形性，以沿 小动脉 分布的 结节 最多见， 内脏 病变以 肾脏 为主，常伴有 发热 、 多汗 和 关节 酸痛等 症状 。本病可发生于任何年龄，男女发病数约3～4∶1。 ［发病原因］ 结节性多动脉炎 的发病原因尚未十分明了，一般认为与下列因素有关： 1． 免疫复合物...
结节性多动脉炎 (PAN)最早在1866年由Kussmaul和Maier报道，是以累及多系统中小 血管 为特征的一种 坏死性血管炎 。病损呈节段性，好发于血管分叉处，可侵及毗邻的 静脉 ，偶可累及血管远端的 动脉 或微静脉。 结节性多动脉炎性巩膜炎的病因 (一)发病原因 1970年Gocke等报道了PAN与 HBsAg 阳性有关， 血管 壁可见含有HBsAg...
结节性多动脉炎又称多动脉炎，或结节性动脉周围炎，是一种累及中、小动脉的坏死性 血管炎 性疾病。结节性多动脉炎可累及人体的任何器官，但以皮肤、关节、外周神经、胃肠道和 肾脏受累 最为常见。病变的严重程度个体间差异很大。结节性多动脉炎还可以合并于其他疾病如 类风湿性关节炎 、 干燥综合征 等。根据受累血管大小，分为经典型结节性多动脉炎与微型多发性动脉炎，前者侵犯...
（一）发病原因 Coselli统计1914例胸腹 动脉瘤 修复术患者的病因，包括中膜E变性（73.4%）、 主动脉夹层 （26.6%）、 马方综合征 （6.8%），感染（0.6%）、 大动脉炎 （0.4%）、Ehlers-Danlos综合征（0.1%）。 （二）发病机制 1.病理 TAA的大体标本和显微镜下病理与典型的AAA不能鉴别。继发于慢性夹层分离的动脉...
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