...疗则可预防复发；手术切除不彻底者，化疗后可获暂时缓解甚至长期存活；手术无法切除者，化疗可使肿瘤缩小、松动，为再次手术创造条件。 关于化疗药物的选择、剂量、用法和疗程迄今尚未统一。从疗效分析，以大剂量间歇用药较小剂量持续用药为佳，联合化疗较单一化疗为佳，按组织学分类制定化疗方案为佳： ①全身化疗 以静脉用药为主。目前治闻卵巢上皮性癌，多采用顺铂、六甲密胺、环磷...
（一）发病原因 卵巢功能缺如综合征的病因比较简单，归属于医源性妇科疾病。系因手术、放疗、疾病破坏或切除了卵巢，使卵巢功能丧失，雌激素水平下降所致。 （二）发病机制 使体内雌激素缺乏其自主神经功能紊 乱发 生机制至今尚不清楚。绝大多数学者认为本征与雌激素缺乏有关。亦有学者认为与高水平的促性腺激素有关。通过动物实验证明：去势的动物因停止分泌雌激素而使其对下丘脑和...
原发性卵巢类癌综合征90%以上发病时局限于一侧卵巢，一般不转移。卵巢受累的范围平均8cm，其中实性 类癌 成分占肿瘤体积的5%～95%。 岛状类癌病人约1/3发生 类癌综合征 ，小梁花带状类癌和 甲状腺肿 类癌病人很少发生类癌综合征。 类癌综合征早期不易识别，多数经组织学诊断后才被认识，有时在诊断数年出现转移后方确诊。 面部潮红为类癌综合征常见的早期症状，主...
有遗传性乳腺癌倾向的家族中，乳腺癌患者或其一、二级血亲中有两个或两个以上的卵巢癌患者，则此家族属于遗传性乳腺癌-卵巢癌综合征家族。 20世纪50年代首次出现家族性卵巢癌的文献报道，Lynch等于1972年首次描述了乳腺癌-卵巢癌综合征，并于1992年定义了3种明确的遗传性卵巢癌综合征： ①遗传性非 息肉 性结肠 直肠癌 综合征（即LynchⅡ型）。②遗传位点...
...巢癌的临床特征。④BRCA1和BRCA2突变基因的检测可阳性。 由于卵巢癌深居盆腔，病变不易早期发现，一旦发生癌肿生长也较迅速，目前尚无有效的早期诊断方法。如能对有遗传性家族病史者进行BRCA1筛查，则对早期发现卵巢癌等有助。 鉴别 本征应与非遗传性的阳性家族史的乳腺癌、卵巢癌鉴别，这些家族中可能有散在的乳腺癌、卵巢癌患者，但不符合遗传性乳腺癌-卵巢癌综合征...
引起的原因通常有： 卵巢早衰 ，卵巢切除或组织破坏，卵巢功能性肿瘤， 多囊卵巢综合征 !
原发性卵巢类癌综合征系指原发性类癌的部位在卵巢，是一种发源于神经内分泌细胞的特殊肿瘤，又称嗜银细胞瘤，因其中某些内分泌物质，有5-羟色胺（5-HT）、组胺、多巴胺、激肽、前列腺素E、P、F物质、生长抑素、胰岛血糖素、内啡肽、脑啡肽、促胃泌素、还有少见的促肾上腺皮质激素（ACTH）、黑色素细胞刺激素（MSH）、生长激素、胰岛素、抑胃多肽等，作用于身体的不同器官...
诊断 根据病史和临床表现，实验室检查及必要的辅助检查，诊断并不困难。 鉴别 与卵巢功能异常相鉴别。
...成人呼吸窘迫症和肺功能衰竭。Howat等报道1例辅助体外受孕后患者发生重症ARDS和 败血症 ，经长期治疗，并用氨甲蝶呤(MTX)预防以后可能发生的 异位妊娠 ，获得成功。 2. 胸腔积液 、 心包积液 、 胆汁 淤积综合征、深部 静脉血栓形成 或动脉悬浮性血栓、良性 颅内高压综合征 、多发性 脑梗死 (由于 高凝状态 脑血管栓塞所致)、假性胆碱酯酶缺乏症。
诊断 原发性卵巢 类癌 及其综合征在术前不易诊断，也易引起误诊。多数须经组织学诊断后方被认识。 临床发现 盆腔包块 ，疑为 畸胎瘤 者，又出现某些内分泌物质及其所引起皮肤潮红、 腹泻 、 支气管痉挛 、 毛细血管扩张 、心脏损害症候群，应高度可疑本综合征。实验室测定24h尿中5-HIAA含量超过30mg/24h，更应考虑本综合征。包块术后病理诊断为类癌则可确...
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