诊断 诊断标准：FS是一个综合征，没有特异化验检查及其他辅助检查，根据临床特征及典型压痛点进行确诊。 目前采用1990年纤维肌痛综合征的分类标准，其内容如下。 1.持续3个月以上的全身性疼痛 身体的左、右侧，腰的上、下部及中轴骨骼（颈椎或前胸或胸椎或下背部）等部位同时疼痛时才认为是全身性疼痛。 2.压痛点用拇指按压 按压力约为4kg，按压18个压痛点中至少有...
诊断 婴儿猝死综合征患儿很难于生前进行诊断，在与其他疾病鉴别时，如有可能主要应作以下有关检查：血液电解质浓度、血糖、动脉血血气分析、肝功能、胸部X线检查、心电图、心脏B超声波检查、脑电图及头部CT检查等。 婴儿 猝死 综合征一般须经病理解剖方能确定诊断。病理学检查的意义在于探讨突然猝死的原因，以确立预防对策。 鉴别 婴儿猝死综合征患儿很难于生前与其他疾病进行...
本征归类较混乱，须鉴别的有以下综合征。 1.Turner综合征 显然本质差别是女性， 先天性卵巢发育不全 ，染色体核型主要是45，XO。 2.异型Turner综合征 Turner综合征是卵巢呈纤维条索状不发育。而本综合征是有一侧睾丸发育但不完善，也称Turner男性假 两性畸形 。 3.Noonan综合征 曾有人将男性Turner综合征归类于Noonan综合...
应注意与其他以皮肤颜色改变为特征的血管功能紊乱性疾病相鉴别。 (1) 手足发绀症 ：是 植物神经功能紊乱 所致的血管痉挛性疾病。多见于青年女性，手足皮肤呈对称性均匀 紫绀 。寒冷可使症状加重。常伴有皮肤划痕症或 手足多汗 等植物神经功能紊乱现象。其病理改变是肢端小动脉持续性痉挛及毛细血管和 静脉曲张 ，需与雷诺综合征鉴别。手足 发绀 症患者无典型的皮肤颜色改...
诊断 根据典型病史、临床表现和辅助检查，诊断脊髓栓系综合征并不困难。由于本病早期常无症状或症状发展隐匿，少数病人急性发病，虽经治疗亦不能改善神经功能障碍。因此，提高对本病的认识，做到早期诊断和及时治疗至关重要。对有下列临床表现者，特别是儿童，应警惕本病可能：① 腰骶部皮肤多毛、异常色素沉着 、 血管瘤 、皮赘、 皮窦道 或皮下肿块；②足和腿不对称、 无力 ；...
一般应和 颅内高压综合征 、蛛网膜下隙出血、第三脑室胶样 囊肿 、 癫痫 小发作及前庭病变相鉴别。腰穿及CSF检查具有鉴别诊断价值。
诊断 Oduffy提出的诊断标准为：有复发性阿弗他 溃疡 （口腔或会阴），再加上以下3条中的2条即可确诊为白塞综合征：① 脉络膜炎 （前部或后部的）；②滑膜炎；③皮肤 血管炎 。若有阿弗他口腔炎再加上以上三条中的任何一条诊断为不完全型白塞综合征。患白塞综合征的过程中若出现神经系统损害的症状或体征则诊断为神经白塞综合征。 实验室检查对本病征的诊断有一定帮助，皮...
诊断 该病的特殊面容、手的特点和智能低下虽然能为临床诊断提供重要线索，但是诊断的建立必须有赖于染色体核型分析，因此染色体核型分析和FISH技术是唐氏综合征的主要实验室检查技术。这两项检查还对唐氏综合征嵌合型的预后估计有积极意义，由于嵌合畸形患儿的表型差异悬殊，可从正常或接近正常到典型的临床表现，他们的预后主要取决于患儿体细胞中正常细胞株所占的百分比率。因此了...
...出现“Q”波者，酷似侧壁心肌梗死。有的δ波在Ⅲ、aVF导联中酷似下壁心肌梗死。有的δ波在Ⅰ、aVL导联中酷似高侧壁心肌梗死。鉴别要点是WPW综合征的心电图表现： ①在其他导联上有典型的向上的δ波，QRS波增宽。 ②P-R间期<0.12s。 ③缺乏心肌梗死的原发性ST-T改变。 此外，应仔细询问病史，是否有心肌梗死的症状及血清心肌酶改变等诊断依据。应特别重视心...
诊断 应注意原发病的诊断，如胱氨酸储积病者，眼裂隙灯检查可见角膜有胱氨酸结晶沉着，骨髓或血白细胞中胱氨酸含量增加并见到胱氨酸结晶，对本病确切诊断十分重要。由于多种类型Fanconi综合征可通过特异性治疗及对症处理取得良好疗效，因此病因诊断尤为重要。 鉴别 1.VATER/VACTERL（vertebral defects,anal atresia,trach...
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