...网膜或结合膜扭曲， 白内障 等。肾脏改变表现为轻度 蛋白尿 、偶尔并发 血尿 、罕见 肾病综合征 。可见轻度 高血压 ，少数患者表现为较严重的肾小管功能异常，如 肾性尿崩症 或远端肾小管酸中毒。病理检查示肾小球脏层上皮细胞高度肿胀和空泡化是本病的典型改变。有时病变可以累及壁层上皮细胞，少数病例在肾小球内皮细胞、系膜细胞中也可发现类似空泡。电镜超微结构观察把光...
许多影响外生殖器发育的先天畸形类似肾上腺性症综合征，这些包括：(1)严重的 尿道下裂 和 隐睾 ;(2)非肾上腺型的女性假 两性畸形 (由于妊娠期服用过多雄激素或孕酮 化药 )。(3)男性假两性畸形，(4)真性两性畸形，这些孩子在任何激素异常，骨龄及成熟不超前。
病因：红细胞体积分布宽度增大，见于 缺铁性贫血 。尤其是MCV尚处于参考值范围时红细胞体积分布宽度增大，更是早期缺铁性 贫血 的特征。缺铁性贫血可发生于下列几种情况; 一、铁的需要量增加而摄入不足： 在生长快速的婴幼儿、儿童、 月经过多 、妊娠期或哺乳期的妇女，铁的需要量增多，如果饮食中缺少则易致铁性贫血。 二、铁的吸收不良： 因铁的吸收障碍而发生缺铁性贫血...
鞘膜积液 诊断不困难。 一侧阴囊内逐渐增大的无痛性肿块 ，触之光滑，囊性，透光试验阳性，可资诊断。但若伴有 炎症 、 出血 等，透光试验可为阴性。 一侧阴囊内逐渐增大的无痛性肿块的原因 (一)发病原因 先天性鞘膜积液 的病因是 胎儿 出生前，鞘状突管在不同部位闭合不全所致。腹腔液 经闭 合异常的鞘状突管在某 一水 平 积聚 ，形成各种类型的 鞘膜积液 。 (...
1.X线检查 腰疝 病人的侧位X线胃肠钡剂造影，可见小肠或结肠进入腰部肿块内，是具有特殊意义的辅助检查手段。 2.CT扫描 可发现腰疝和局部缺损。
脂蛋白肾小球病 的发病机制尚未完全阐明，多数认为与脂质代谢异常有关。现已知道，脂代谢异常会促发肾小球损伤;而肾小球病变也会影响到脂质代谢。许多全身性疾病(包括罕见的Fabry病、NiemanPick及Gaucher病)会使肾内脂质沉积增加，相当常见的是肾内脂质沉着是继发于 肾病综合征 ， 高脂血症 是其特征性的表现，因为肾病综合征经过有效的治疗而使血浆脂质正...
本病的病因包括以下几种： 1.未经复位或复位不良的儿童 肱骨髁上骨折 和肱骨远端 骨折 是 肘外翻畸形 发生最常见的原因。其原因是肱骨远端内外侧生长的不均衡。 2.儿童肱骨内外髁骨折未能及时复位或复位不良、肱骨外髁骨骺早闭或 缺血性坏死 可致 肘外翻 ; 肱骨内髁骨折 引起肘外翻则是由于肱骨内髁过度生长所致。 3.未经复位或复位不良的 肘关节脱位 。 4.桡...
...娠期 的心脏增大即应想到 风湿 性、 贫血 性、先天性心脏病。 营养不良 者特别是 维生素B l缺乏时应怀疑 脚气 性 心脏病 。 对于心脏增大的患者，应详细询问病史，这对于疾病病因的诊断十分必要，常能提供重要而有价值的线索，以便于我们确诊疾病。 二、 体格检查 先天性心脏病的患者可有 发育迟缓 价状指（趾）、发组等 体征 。发现 心脏杂音 或震颤时可根据其...
本病病因尚不明确。多数学者不同意ACTH依赖性到非依赖性过渡的发病机理。已证实AIMAH可由ACTH以外的因素引起，已发现抑胃肽(GIP)精氨酸加压素(AVP)β2-肾上腺素受体在肾上腺异常表达，可引起AIMAH。先天性肾上腺皮质增生最常见的是21羟化酶缺乏，约占95%以上。21羟化酶基因被克隆和定位于6号染色体人白细胞抗原位点，95%的先天性肾上腺皮质增生...
良性或恶性的子宫肿瘤。良性肿瘤以 子宫肌瘤 最常见，恶性肿瘤以子宫 肉瘤 、 子宫内膜癌 最常见。
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