冻干人凝血因子Ⅷ （Antihemophilic Factor(Human),Lyophilized），商品名 康斯平 。本品对缺乏 人凝血因子 Ⅷ所致的 凝血 机能障碍 具有纠正作用，主要用于防治 甲型血友病 和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的 出血 症状 及这类病人的手术出血治疗。 本药品被归类到 血液疾病类 、 止血药 等药品分类。 冻干人凝血因子Ⅷ的副作用...
巨细胞病毒病 的临床表现酷似本病，该病肝、 脾肿大 是由于病毒对靶器官细胞的作用所致， 传染性单核细胞增多症 则与淋巴细胞增殖有关。巨细胞病毒病中 咽痛 和颈 淋巴结肿大 较少见，血清中无嗜异性凝集素及EB病毒抗体，确诊有赖于病毒分离及特异性抗体测定。本病也需与 急性淋巴细胞性白血病 相鉴别，骨髓细胞学检查有确诊价值。儿童中本病尚需与急性感染性淋巴细胞增多症...
一、单核吞噬细胞系统细胞的来源与分化发育
幼年型粒-单核细胞白血病（juvenile myelomonocytic leukemia，JMML） 是一种罕见的克隆性造血干细胞增生异常性疾病，多发生在幼年期。
...集 试验阳性。 4．鉴别 溃疡 膜性咽炎、 白喉 、 急性扁桃体炎 相关的咽部表现。 【治疗】 1．严格 隔离 ，卧床休息，对症治疗。 2． 抗生素 用于预防和控制 继发感染 ，多用 青霉素 。 3．咽部给 漱口水 和含片。 4．重症者可注射血清 丙种球蛋白 和 肾上腺皮质激素 治疗，可缓解病情。 5．本病确诊后应转 内科 治疗。 参看 传染性单核细胞增多症
...炎 等。 应随时警惕 脾破裂 发生的可能，及时确诊，迅速补 充血 容量，输血和进行脾切除，常可使患者获救。 阿昔洛韦（acyclovir）及其衍生物在体外试验中有拮抗EB病毒的作用，但此类药物不必常规地应用于一般的 传染性单核细胞增多症 患者，惟有伴口腔毛白斑病的爱滋病者以及有充分证据说明是慢性进行性 EB病毒感染 者可考虑应用此类制剂。干扰素的疗效不明了。
集落刺激因子(CSF)包括能使粒系集落形成单位(CFU-G)形成中性粒细胞集落的粒细胞集落刺激因子(G=CSF)，能使单核-巨噬系集落形成单位(CFU-GM)形成单核-巨噬细胞集落的巨噬细胞集落因子(M=CSF)，以及能使CFU-GM形成单核-巨噬细胞和中性粒细胞混合集落的粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子。
集落刺激因子(CSF)包括能使粒系集落形成单位(CFU-G)形成中性粒细胞集落的粒细胞集落刺激因子(G=CSF)，能使单核-巨噬系集落形成单位(CFU-GM)形成单核-巨噬细胞集落的巨噬细胞集落因子(M=CSF)，以及能使CFU-GM形成单核-巨噬细胞和中性粒细胞混合集落的粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子。
凝血功能障碍 性 疾病 是指 凝血因子缺乏 或功能异常所致的 出血性疾病 ，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血 功能障碍 一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期 即有 出血 症状 ，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见， 康复 患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及 体征 。 凝血因子功能的障碍的原因 1、遗传性...
先天性X因子缺乏 ：本病极少见，是 常染色体隐性遗传 ，患者父母常为 近亲婚配 ，男女均可发病。由于因子X可涉及内在和外在 凝血 系统的功能，也可具有因子Ⅶ缺乏的相似 症状 ， 出血 程度与因子X的浓度有关。 纯合子 型一般均有出血症状， 杂合子 型的因子X浓度约在20%～50%之间可以没有 出血倾向 。 实验室检查 ， 凝血酶原时间 ( PT )，部分凝血...
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