hepatoduodenal ligament,ligamentum hepatoduodenale 为位于 肝脏 脏面 的横沟与 十二指肠 球部之间，左接 肝胃韧带 ，右侧游离，后为 网膜孔 的 腹膜 形成结构。其双层腹膜内含肝动脉、 门静脉 主干、 胆总管 、 淋巴结 、 淋巴管 及肝 神经丛 等。通常称其为肝蒂。肝切除时，可在此阻断肝脏血流，以控制 出...
十二指肠先天性狭窄(congenital stenosis of duodenum)，与十二指 肠闭锁 相似，只是胚胎时期发育不正常的程度较轻，仅停留在狭窄阶段，故预后较好。发病率也较低。
十二指肠球部溃疡 十二指肠球部溃疡 主要是胃酸、 胃蛋白酶 侵袭球部粘膜，前者攻击力超过后者防御力所致。患者多在 空腹 时疼痛，进餐后缓解，也可于晚间睡前或后半夜出现疼痛。 疣状胃炎 的病因未完全阐明，但发现 症状 的 胃炎 患者 幽门螺杆菌 （HP） 感染率 高,主要通过根除HP治疗。 十二指肠球部溃疡的病因 1、主要是胃炎和其它刺激因素。长期的影响于胃粘...
...，注意勿损伤血管和胰管。 为了减少活组织检查引起出血和增加癌细胞扩散的危险，也可使用肝穿刺针取胰头部硬块活组织作切片检查但准确性较差。 切开十二指肠检查：可鉴别胰头癌或壶腹周围癌和十二指肠良性肿瘤，但此操作有一定危险性，且易使肿瘤扩散或肠内细菌播入腹腔，在非特殊必要时应尽量避免。 ⑵决定能否切除：能否行根治性切除，需检查以下各种情况后才能决定。 癌的局部情况...
先天性十二指肠闭锁(congenital duodenal atresia) 是胚胎时期，肠管空泡化不全所引致，属肠管发育障碍性疾病。病儿可伴有其他发育畸形，如21号染色体三体畸形(先天愚型，Down综合征)。1733年Calder首先描述本病，但直到1916年才第1次为患此病的婴儿施行手术治疗。到1931年仅有9例成活记录。1941年Ladd及Gross两...
为了预防胃、十二指 肠穿孔 ，应该做到以下几点： 1.生活要有规律，注意劳逸结合，保持心情舒畅，避免过度劳累，精神 紧张 。季节转换时注意保暖，戒烟戒酒.少吃或不吃刺激性的食物。 2.尽量不用或慎用对胃粘膜有刺激的药物，如 高血压 病人要尽量避免用利血平等降压药，如有关节炎等病变必需服用激素或消炎痛等非甾体抗炎药时.应同时服用胃粘膜保护剂或抑制胃酸分泌的药物...
十二指肠乳头括约肌成形术（经十二指肠） 十二指肠乳头括约肌成形术的目的主要是解决胆总管下端狭窄或阻塞所引起的胆流障碍。手术的方法是切开胆道括约肌的所有纤维，并楔形切除一部分，再把十二指肠粘膜缝合，是扩大胆总管下端，沟通胆总管与十二指肠的手术。 ⑴切开胆总管，往下端放入胆道扩张器，作为肠壁切开标志 ⑵分离十二指肠降部，切开肠壁，找到十二指肠乳头 ⑶在乳头前外侧...
十二指肠血管性压迫综合征系指十二指肠第三部（即横段）受肠系膜上动脉压迫所致的肠腔梗阻，故又称 肠系膜上动脉压迫综合征 、Wilke综合征及十二指 肠淤滞 症等。
...核周围的胞浆呈疏网状，细胞 形似 蜘蛛 ，故有蜘蛛细胞之称。目前认为本瘤是一种源自 胚胎 心肌 母细胞 的 婴儿 错构瘤 。 3． 纤维瘤 心脏纤维瘤多见于婴儿和儿童。临床上，可引起左、右心室流出道阻塞症状及充血性心力衰竭。肉眼观，肿瘤多位于 左心室 或 室间隔 内。多为单发，大小不一，直径有时可达10cm。镜下，与其他部位的纤维瘤相似。 参看 心脏良性肿瘤
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