...1/3的时间回答有关药物情报的咨询，询问最多的是 药物不良反应 、治疗用途、 生物利用度 等。 2、为研究人员查找文献研究人员为了解研究方面的有关资料，可以申请由情报人员通过情报中心查找，以便快速、准确、较全面地得到所需要的文献资料，节约很多时间。 3、掌握药品市场信息，为 医院 药学服务 。 （1）经常了解药品市场信息，把握变化，心中有数，对保证临床用药，...
...产生的药品。已生产的药品，凡增加新的 适应症 、改变给药途径和改变剂型的，亦属新药管理范围”。这些规定指明新药管理范畴包括了：国内外均未产过的制制品，国外已有生产或仅有资料报导的仿制药品，以及由一般药品 配伍 新组方药品；还有已生产的药品，凡增加新的适应症，改变给药途径和改变剂型的药品。 （二）新药的分类 1．新药分类的原则新药分类的应注意掌握如下原则： （...
医院药学 仪器设备的装备工作是医院医疗设备管理系统工程的重要组成部分。根据医院发展对药科学的要求，有计划地购置药学仪器设备，是实现医院药科学现代化的重要保证。医院学仪器设备的采购应在院长在直接领导下，由药剂科提出计划，经医疗设备管理的主管部门具体实施。作为药学工作者应该了解有关采购的药学仪器设备制定计划的原则，编制计划的程序，贵重仪器设备计划的可行性论证和采...
药剂科 生产制剂不同于药厂，有其特殊性的局限性。自制制剂的范围包括： 1．临床常用而疗效确切的 协定处方 制剂； 2．临床科研的处方制剂； 3．医药部门无供应或供应不足的制剂。 凡配制国家药典、部颁标准、地方标准和中药制剂汇编收载的非 灭菌 制剂品种，可由药剂科主任审核，经院领导批准报上级 卫生行政部门 和药检所备案。凡不属上述范围的制剂，由制剂单位提出的制...
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 开展医院药学信息工作的重要性 药学信息管理工作的任务 医院药品集 药物信息室必备图书标准 药物信息的来源 信息资料的收集和检索 信息资料的检索查阅方法 药物信息在医院中的应用 药品不良反应、毒副作用信息的收集 药物信息中心和区域协作 药物信息业务的组织人员和设备
...。为了确保药品质量和人民 用药安全 有效，药典对上述药品制剂，根据它们性质不稳定的程度，规定了有效期。 对于规定有效期的药品，在保管过程中，应经常注意期限，随时检查，特别对有效期限短（仅半年或一年），而基层进货时又往往离失效期接近，则更应掌握“先进先出、近期先用”的原则，以防 过期失效 、造成损失。 凡过期的药品，未经检验，不得再用。因过期药品制剂，多数外观...
我国 医院药学 人员普及计算机知识和掌握操作技能，这样才能实现医院药房现代化管理，同时充分享用网络信息。
...许可证》。”《制剂许可证》的有效期暂定为三年；三年后需经再次检查、验收，符合规定者经申请给予换证。 （二）《药品管理法》规定：“医疗单位配制的制剂，必须根据临床需要并按照规定进行质量检验；合格的凭医生处方使用。医疗单位配的制制，不得在市场销售。 （三）不能自行配制 麻醉药 品及生物制品制剂。为医疗科研急需，须报卫生局批准后方可配制，并应上报卫生局药政处备案。...
...由 卫生部 管理，由部直属的生物制品研究所生产。其它特殊需要的产品需由省卫生行政部门向卫生部报告审核批准后，方可生产。 血液制品：除卫生部属的生物制品研究所生产外，各省、自治区、直辖市也可生产，但只能有1～2个生产点，由省药检所监督检验产品质量。 其它医疗卫生单位不准生产生物制品及血液制品。个别因科研需要又无生产单位正常供应的品种，要具备一定条件，经省卫生行...
...放置在通风橱贮源槽内，标志要鲜明，以防发生差错。 （五）发现放射性药品丢失时，应立即追查去向，并报告上级机关。 （六）放射性药品用于病人前，应对其品种和用量进行严格的核对，特别是在同一时间给几个病人服药时，应仔细核对病人姓名及给药剂量。 六、使用放射性药品应注意事项 （一）从事临床核医学的工作人员应有高度的工作责任心，应熟悉和掌握有关放射性核素的基本知识并严...
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