新药引进程序管理_《医院药学》在线阅读_【中医宝典】

随着医药业的飞速发展,新药不断问世,药品品种的去旧更新是医药发展的必然趋势,它为临床治疗提供了有力武器和更多的可供选择的治疗方案。一个医院医疗质量的高低与其医师用药水平的着直接关系,因此如何做好新药管理和加强临床使用具有十分重要的意义,它不仅是药学科的一项极其重要和经常性的工作,而且也是全院性的任务,需要医院领导和临床科室的支持与配合。 有选择地引进新上市的...

https://zhongyibaodian.com/yiyuanyaoxue/1014-4-18.html

药学信息管理工作的任务_《医院药学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...医、药科学生、实习生、研究生等进行教育指导; (七)药物信息专业人员的培养和训练; (八)开展药物信息及文献检索技术的研究; (九)本市、本地区有关医院之间药物信息业务的联系; (十)化学药品、家庭用品、农药等中毒信息的收集和交换。 以上业务可按医院的性质和大小的不同分别对待。例如,教学医院、中心医院尽可能承担,一般医院可承担1~4项,小医院可承担1~3项。

https://qihuangzhishu.com/1014/98.htm

中药配方质量管理_《医院药学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

医院中药房多属药剂科的一个组成部分,但有其一定的独立性。由于中药材原料及饮片气味浓厚中药制备粉未较多,通常将中药房单独设置,并安装有良好的防潮和通风设备,特别要采取防霉、防虫、防鼠及防火措施。现仅就如何提高中药配方质量这一环节阐述之。 (一)处方审查 中药处方比较复杂,多味药占的比重较大,对方组成按“君臣佐使”构成;有时因地区用药习惯不同,用药剂量亦有上下,...

https://qihuangzhishu.com/1014/88.htm

药品生产管理规范_《医院药学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...正方案。这一方案于1974年分发全体会员国,随后收到约四十个国家的答复。经专家委员会再次讨论最后于1975年第十一月提出了修改后的《药品生产管理规范》,1977年第二十八届世界卫生大会讨论通过,确定为世界卫生组织的法规。目前世界上已有一百多个国家执行GMP。有一些先进国家还制订了本国的GMP,GMP分药品生产的厂房、设备,人员、原材料、工艺规程、生产记录、生...

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医院制剂业务管理_《医院药学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

医院自制的制剂必须坚持为医疗、科研、教学服务的方向,以自用为原则,根据本单位临床、科研需要,参照国内外药品的新进展、新工艺新剂型,配制疗效确切的制剂。制剂质 ■[此处缺少一些内容]■ 技术,改进原处方设计也是有利的。如无供应或供应不足的品种,药剂科自制就可弥补市售品的缺少;另外一些不稳定的药剂需短期使用者也适用于自制。据统计我国一些大城市的综合医院的制剂就有...

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科研课题的实施与管理_《医院药学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...质量的因素“5M1E”经常处状态。所谓“5M1E”是指:①人(man),包括人的质量意识、责任心、技术业务水平、操作熟练程度、身体条件等。②仪器设备(machine),是否已过检验和校正,运行状况是否正常,是否有严格的管理和使用制度等等。③材料(material)包括试剂、药品、实验动物等是否标准有效。试剂药品有无标明生产厂家、有效期、含量;实验动物是否明确...

https://qihuangzhishu.com/1014/418.htm

药学科的管理模式_《医院药学》在线阅读_【中医宝典】

随着医院药学工作的迅猛发展作为完成医院药学的职能部门-医院药学科(部或处),面临着更为艰巨而复杂的工作任务。卫生部卫药字(89)第10号《医院药剂管理办法》明确规定了医院药剂科的任务,包括药品供应,制剂生产,药品检验,临床药学,科研与教学等六个方面,同时,为适应上述任务要求;药品检验;药学研究;临床药学,情报资料等专业室(科)的设立,对促进我国医院药学工作向...

https://zhongyibaodian.com/yiyuanyaoxue/1014-4-15.html

医院药学/关于新药审批管理的若干补充规定

...布) 一、新药的分类问题 1.“天然药物中提取的有效部位及其制剂”(原 中药 第二类),凡按照现代医药理论体系进行的,列入 西药 第二类新药管理。以其他非药用的动、植、矿物为提取原料的、亦比照天然药物办理。 2.“国外批准生产,但未列入一国药典的原料及其制剂”(西药第二类),属卫生部批准进口并已在国内使用的品种(包括 复方制剂 中所含的成分),一般列入西药第...

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生物制品的管理_《医院药学》在线阅读_【中医宝典】

...检定所检验。血液制品由口岸药检所检验。中国血源充裕国外的AIDS病已四外蔓延,进口血液制品必须严格控制。 (七)价格的制定与调整由卫生部统一管理。新产品试销时,或参照同类产品自订,报卫生部备案,投产后再报卫生部批准。 (八)医院购进的生物制品的管理应严格按储备条件要求,预以储藏,按有效期先后使用。严格适应证,防止滥用(详见22章)。加强血液制品的监测,杜绝由...

https://zhongyibaodian.com/yiyuanyaoxue/1014-4-22.html

分类:医院药学正文

...学/医院药品检验的基本条件与要求 医院药学/医院药品管理 医院药学/医院药品集 医院药学/医院药学专业技术职务职责 医院药学/医院药学人员的管理 医院药学/医院药学人员的编制 医院药学/医院药学人员的职业道德建设 医院药学/医院药学仪器设备的使用规范 医院药学/医院药学仪器设备的采购 医院药学/医院药学仪器设备管理 医院药学/医院药学体系 医院药学/医院药学...

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