...culosis)或Woringer-Kolopp病。1931年Ketren和Goodman描述了一种临床上类似MF，显然属 上皮 起源的多发性 皮肤 损害。1939年Woringer和Kolopp报告了1例6岁男孩，在臂部发生单发性斑块样皮损。而 佩吉特病 样网状 组织细胞增生症 1名，则是由Braum-Falco等根据临床和 组织学 外观而提出。 本病为一...
...压病 · 骨质疏松症 · 缺铁性贫血 · 血友病 · 阿米巴痢疾 (肠阿米巴病) · 遗传性共济失调症 · 败血症 · 坐骨神经痛 · 传染性单核细胞增多症 · 多发性肌炎 · 小儿麻痹症 ( 脊髓灰质炎 ) · 肝豆状核变性 (Wilson病) · 莱姆病 · 震颤麻痹 · 鼠疫 · 艾滋病 (获得性免疫缺陷综合征) · 原发性血小板减少性紫癜 · 恶性组...
...的 磁共振 显像( MRI )有异常发现。 此症传统的诊断方法是以临床、 X射线 和 病理 检查结果为主要依据，即经普通病理检查发现病灶内有组织细胞浸润即可确诊。鉴于 朗格汉斯细胞 具有特殊的 免疫 表型 和 超微结构 ，国际组织细胞协会在1987年建议将此症确诊的可信度分为三级。提高诊断的可信度，首先有利于此症与其他类型的 组织细胞增生症 相鉴别，利于国际...
慢性中耳炎和外耳炎：颞骨乳突和岩状部位受累所引起； 眼眶部位肿块可引起突眼，视神经或眼球肌受侵犯导致视力减退或 斜视 ; 骨质侵犯最常见的部位是扁骨（如颅，肋，骨盆和肩胛骨）。长骨和腰椎，骶骨较少受累。长骨上的病损酷似Ew-ing 肉瘤 ，成 骨肉瘤 和 骨髓炎 。腕，头，膝，足或颈椎骨侵犯属罕见。常有患儿家长陈述患儿早熟性出牙，实际上这是由于牙龈退缩，未成...
... ，较罕见，其中有Hand-Schüler-Christian病、Letter-Siwes病和嗜酸细胞 肉芽肿病 。因病因均未明，故定名为 组织细胞增生症 X。虽然各病种累及的脏器范围（骨、 皮肤 、 淋巴结 、 脑垂体 等）、发病年龄、 临床表现 各不相同。但肺都有不同程度累及， 组织学 改变也同样为单核-巨噬细胞异常增生和嗜酸粒细胞 浸润 而形成间质性 ...
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肝 脾大 ，婴儿多伴 黄疸 ，逐渐进展出现 肝硬化 和 肝功能衰竭 。伴 血小板减少 及 紫癜 。
...迅速，总的来说预后不良。但偶亦见仅有皮损而无系统症状者，则预后良好。 2.Hand-schüller-christian病(HSCD) 为慢性播散性朗格汉斯组织细胞增生症，70%的病例发生于生后2～7岁，91%患者发生于30岁前。典型系统性症状为 尿崩 病，突眼和骨损害，但其中任何1个或全部症状均可缺无。其中骨损害最常见，约有80%病例发生。好发于颅骨，特别...
1.以Letterer-Siwe 病为代表的急性播散性朗格汉斯 组织细胞增生 症应与 脂溢性皮炎 、 毛囊角化病 、泛发性 念珠菌病 等鉴别。LS病在婴幼儿期发病，全身症状及系统症状明显，皮损往往伴发 紫癜 、瘀点为其特点，组织病理检查可以确诊。 2.以Hand-Schüller-Christian 病为代表的慢性播散性朗格汉斯组织细胞增生症和以嗜酸粒细胞 ...
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