受体(receptor)是细胞在进化过程中形成的细胞蛋白组分，能识别周围环境中某种微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息转导与放大系统，触发随后的生理反应或药理效应。自从Langley 提出受体学说100年后，受体已被证实为客观存在的实体，类型繁多，作用机制多已被阐明，现在受体已不再是一个空泛笼统的概念。受体分子在细胞中含量极微，1mg 组织一般只含1...
...，保护机体。 在调节 免疫 和炎症方面， 淋巴因子 （lymphokine）或 单核因子 (monokines)等细胞 调节蛋白 也起到重要的作用。它们可以由淋巴细胞、 单核细胞 及巨噬细胞产生，如 干扰素 、 白细胞介素 、 肿瘤坏死因子 、克隆 刺激因子 、巨噬细胞激活和 抑制因子 等，其中已有多种作用 免疫调节 剂应用。 影响免疫功能的药物有两类： 免...
... pitocin）和 加压素 （vasopressin； 抗利尿素 ，antidiuretic hormone，ADU）是 垂体后叶 激素 的两种主要成分，都先在 下丘脑 的 视上核 与 室旁核 的 神经元 内合成大分子的前激素，然后与载体，后叶激素运载 蛋白 （neurophysin）结合成为 复合体 。此复合体含于分泌颗粒中，沿 神经 轴突 （下丘脑- ...
...白 （PBPs）改变，使药物不易与之结合。这种耐药株往往对其他青霉素（如苯唑或 邻氯青霉素 ）和头孢菌素类也都耐药。 4.其他 细菌对磺胺类的耐药，可由对药物具 拮抗作用 的 底物 PABA的产生增多所致；也可能通过改变对 代谢物 的需要等途径。 二、避免细菌耐药性的措施 为了克服细菌对药物产生耐药性，临床医生要注意抗菌药物的合理应用，给予足够的剂量与疗程，...
...峰值。有40%的药物存在于血浆，50%在 红细胞 ，10%在 白细胞 。在血浆中与 蛋白 的结合率为95%。它在体内几乎全部被 代谢 ，从尿中排出的原形物不足服用量的0.1%。其t1/2约16小时。 环孢素在临床上主要用于防止异体器官或 骨髓移植 时排异等不利的 免疫反应 ，常和 糖皮质激素 合用。在治疗 自体免疫性疾病 方面的临床应用尚在探索中。其 毒性反...
...中排出增加。 【临床应用】对Ⅱ、 Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型高脂 血症 均有效。也可用于 心肌梗塞 。 【 不良反应 】有 皮肤潮红 、 瘙痒 等不良反应，是 前列腺素 中介的 皮肤 血管扩张 所引起，服药前30分服用 阿司匹林 325mg可以减轻。胃肠刺激 症状 如 恶心 、 呕吐 、 腹泻 与较常见。大剂量可引起 血糖 升高。 尿酸 增加，肝功异常。 参看 维生素B3
【来源与 化学 】 肝素 （heparin）含有长短不一的 酸性粘多糖 。主要由 硫酸 -D- 葡萄糖 胺、硫酸-L- 艾杜糖 醛酸、硫酸-D-葡萄糖胺及D- 葡萄糖醛酸 中两种双糖单位交替连接而成，是一 分子量 为5000～30000的混合物。含有大量硫酸基和羧基，带大量阴电荷呈强酸性。药用肝素是从猪 小肠 和 牛肺 中提取而得。 【药理作用】肝素在体内、...
【药理作用】阿糖胞苷（cytarabine,AraC）在体内经 脱氧胞苷 激酶 催化 成二或 三磷酸胞苷 ，进而抑制 DNA 多聚酶 的活性而影响DNA合成；也可掺入DNA中干扰其复制，使 细胞死亡 。S期 细胞 对之最敏感，属 周期特异性药物 。 【 体内过程 】因不稳定，口服易破坏。 静脉注射 （5～10mg/kg）20分钟后多数患者血中已测不到。主要在...
...效更快，故临床常用 注射给药 。 血浆蛋白结合率 约60%，主要在肝 代谢 为哌替啶酸及去甲哌替啶，再以结合型或游离型自尿排出。去甲哌替啶有中枢兴奋作用， 中毒 时发生 惊厥 可能与此有关。哌替啶 血浆 t1/2约3小时。 【药理作用】 1． 中枢神经系统 与吗啡相似，作用于中枢神经系统的 阿片 受体 而发挥作用。皮下或肌内注射后10分钟可产生 镇静 、 镇...
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 影响核酸生物合成的药物 5－氟尿嘧啶 6－颈基嘌呤 甲氨蝶呤 阿糖胞苷 羟基脲 直接破坏DNA并阻止其复制的药物 抗肿瘤药物烷化剂 氮芥 环磷酰胺 噻替派 白消安 抗生素类 丝裂霉素C 博来霉素 顺铂及卡铂 干扰转录过程阻止RNA合成的药物 放线菌素D 阿霉素 影响蛋白质合成的药物 长春碱类 鬼臼毒素类 三尖杉酯碱...
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