（一）发病原因 Jaffe于1932年首先报道1例“掌骨的骨母细胞性骨样组织形成的肿瘤”，认为它应属一个独立的临床疾患。但其真正的病因，至今尚未能明确。是一种起源于成骨结缔组织的良性肿瘤。有学者认为该肿瘤是对非化脓性感染的反应，也有认为它决不是一般的感染，而可能与病毒感染有关。最近有些学者通过血管造影发现有血管发育异常，故认为其发生与血管异常有关。 （二）发...
本病常为多发，亦可单发。可发生于任何年龄，多见于10～20岁的青年。性别无明显差异。病变易发生于长骨、颅骨、脊柱、骨盆、颌骨，手足骨很少累及。 症状与体征：少数病人缺乏自觉症状，多数病人起病缓慢，常有轻微疼痛或 剧痛 。患部叩压痛，活动受限。 病灶 穿刺可抽出浅黄色或黄褐色透明液体。骨破坏严重时常发生 病理性骨折 ，患肢功能丧失。发生于四肢者，还可因 淋巴水...
...部的软骨瘤，可行彻底刮除，50% 氯化锌 烧灼骨壁，并用 松质 骨碎 骨片 填充植骨，位于躯干和四肢长骨者，一般认为宜采用局部整块切除和 植骨术 。 多发性软骨瘤的护理 软骨瘤 在良性 骨肿瘤 中较为常见，内生( 髓腔 性)软骨瘤是指发生在髓腔内的软骨瘤，最为常见。 骨膜 下( 皮质 旁)软骨瘤则较少见。 多发性软骨瘤吃什么好？ 骨肿瘤 患者以抗骨肿瘤食品为...
...性变化的可能，恶变为软骨肉瘤或骨肉瘤，应引起注意。 多发内生软骨瘤病的护理 肿瘤 组织为白色，略有光泽，质脆呈半透明状。掺杂黄色 钙化 或 骨化 区，或有黏液样退变区。 显微镜 下见分叶状 透明软骨 软骨细胞 成堆，有双核者，单核大小均匀， 染色 不深。多发内生软骨瘤具有潜在恶性变化的可能，恶变为 软骨肉瘤 或 骨肉瘤 ，应引起注意。 多发内生软骨瘤病吃什么...
软骨瘤 可发生在骨内又称中心型(内生软骨瘤)、骨表面又称边缘型( 骨膜软骨瘤 )、可以是单一病灶，也可以是多发的( 内生软骨瘤病 )，软骨瘤也可伴有软组织 血管瘤 ( Maffucci综合征 )。 内生性软骨瘤的病因 (一)发病原因 是一种 胚胎 性异位组织引起的 肿瘤 。 (二)发病机制 1.大体检查 手术刮除所得 标本 中可见肿瘤组织呈浅蓝色的 透明软骨...
（一）发病原因 由于在负重时跟腱急性或慢性牵拉跟骨骨突所致。 （二）发病机制 跟骨骨突是跟骨的第2骨化中心，属牵拉骨骺，有强有力的跟腱附着。在7～10岁时出现，为1个或几个骨化中心，以后形成一个半月骨化中心，在15～18岁时与跟骨融合。直接发病原因是，在负重时跟腱急性或慢性牵拉跟骨骨突，或较硬的皮鞋后帮过度摩擦足跟。跟骨 结节 可有很多解剖变异，正常密度就可...
患者多为成年人，男女发病几率相等。可以单发也可多发，邻近骨者可压迫骨出现压迹。其引起的骨骼畸形如 脊柱侧凸 ，先天性胫腓假关节及肢体过度肥大。多发性 神经纤维瘤病 （neurofibromatosis）有很多皮肤 结节 。孤立的深部 神经纤维瘤 生长缓慢 ，由于不对称或压迫神经而被发现。生长于腓骨近端可压迫腓总神经而出现足下垂，很少疼痛，但转变为 纤维肉瘤 ...
（一）发病原因 是一种由新生淋巴管组成的良性肿瘤，具体病因不清。 （二）发病机制 1.肉眼观察 肿瘤呈浸润性生长，无完整包膜，切面呈海绵状，为内皮细胞形成的扩张血管腔，腔内充满浅黄色液体，扩张的管腔对周围骨组织产生压迫性萎缩。 2.镜下所见 肿瘤由许多内皮细胞形成的扩张淋巴管组成，管内为淋巴液，内有少量淋巴细胞。
（一）发病原因 骨巨细胞瘤的病因目前还不很清楚。 瘤组织循环丰富，质软而脆性大，似肉芽组织，易出血，有纤维机化区及出血区。按良性和恶性程度分为三度： 一度：约有一半的巨细胞瘤属于此类，为明显良性，巨细胞很多，少有细胞分裂，注意需全部肿瘤都是一度才能判断为一度肿瘤。 二度：恶性或良性不易区别，间质细胞较多，巨细胞较一度为少。 三度：为明显恶性，发生较少，间质细...
...食、中、 无名指 指端轻叩髌骨及周围，用掌按压髌骨，一按一松，反复操作3-5遍，用五指尖着力，捏住髌骨周缘，用力摩动，但不要使髌骨左右滑动，最后一手握住踝部，一手按住髌骨，作屈伸膝关节活动3-5次。 髌骨骨软骨病吃什么好？ 预后：一般预后良好。 保健：平時應避免膝全蹲、走斜坡、爬山及上下樓梯等活動，以減少關節磨損及受力，做為平日預防保健之道。 参看 骨科疾病
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