神经白塞综合征指兼有神经系统损害的白塞综合征，又称神经 白塞病 。其临床特点除口腔黏膜阿弗他口腔炎、眼 葡萄膜炎 和外阴部痛性 溃疡 三大特征外，常间隔一定时间后（平均6.5年）出现 瘫痪 、 脑膜刺激征 、性格改变等神经系统损害症状。为感染后的自身免疫性疾病。
家族性自主神经失调 综合征 (Familial dysautonomia syndrome)，是一种少见的家族性 常染色体隐性遗传病 。本病多自出生后即感觉丧失和 交感神经 功能障碍 ，智能正常或低下，进展缓慢。主要以 神经功能障碍 ，特别是 自主神经 失调为特征的一组临床 症状 。 该病征又称Riley-Day综合征、家族性自主神经功能不全症、中枢性自主神...
前骨间神经卡压综合征（anterior interosseous entrapment nerve syndrome）是由Kiloh和Nevin于1952年报道的。随后，有关病例不断见诸报道。其发病在前臂远端神经性病变中约占1%。
诊断 Oduffy提出的诊断标准为：有复发性阿弗他 溃疡 （口腔或会阴），再加上以下3条中的2条即可确诊为白塞综合征：① 脉络膜炎 （前部或后部的）；②滑膜炎；③皮肤 血管炎 。若有阿弗他口腔炎再加上以上三条中的任何一条诊断为不完全型白塞综合征。患白塞综合征的过程中若出现神经系统损害的症状或体征则诊断为神经白塞综合征。 实验室检查对本病征的诊断有一定帮助，皮...
十四、Bristowe氏综合征 又称， 胼胝 体肿瘤综合征，为胼胝体肿瘤所特有症状。 【临床表现】 偏瘫 和对侧锥体束征；特征性的精神症状往往早期出现，以无欲、 嗜睡 、 记忆力障碍 为主，并有 抑郁 状态；屡见 癫痫 样痉挛发作，或有 震颤 、舞蹈症等 不自主运动 。颅压增高征常缺如或为轻度，不会同时出现 头痛 、 呕吐 、 眩晕 和 视盘水肿 。 胼胝体...
某些 疾病 的 症状 并不是完全孤立的，其中某些症状可以 综合征 的形式而合并出现。综合征或一组症状和 体征 ，可能在疾病的某一阶段突出地表现出来，它是某些疾病整个临床相中的有机组成部分，是 神经系统 中某种 病理 生理过程中的集中反应。有的疾病可以有它所特有的综合征，但是同一综合征也可能出现于不同的疾病中。综合征所包含症状并非无规律的结合，而是具有一定的内...
四十五、Morvan 氏综合征 目前已少用此名称，而多用 脊髓空洞症 伴发的上肢肢端 营养不良 或遗传性感觉神经根病引起的下肢断趾症。 【病因和机理】 常见病因为脊髓空洞症、麻岁神经炎、 糖尿病 神经炎、遗传性感觉性神经根病、儿童进行性感觉神经炎等。关于发病机理，有人认为由于痛觉缺失后，引起多次重复的 烧伤 和外伤；有人认为与植物神经有关，即植物神经障碍后，...
神经皮肤综合征（neurocutaneous syndrome）是一组起源于外胚层的组织和器官的发育异常，特别是皮肤、神经和眼睛的异常，有时也累及中胚层和内胚层。受累的器官系统不同，临床表现也呈多种多样，目前该综合征可分40余种，本书将常见的16种列表简介，对其中的色素失禁症（Block-Sutuberger syndrome）、 共济失调 毛细血管扩张症 ...
Capgras 综合征 又称双重错觉综合征、易人综合征、替身错觉、双重人身症、冒充者综合征。 【 临床表现 】 指患者认为其亲友已被假扮者顶替，两者极端相似，但还是坚持认为他们是不同的，是有细微差别的（亦有人认为二者躯体不同）。是辨认不足，是对亲人正身的妄想性否认。被顶替的对象多涉及配偶、子女、而不涉及上一代人。近年来，认为替身同原来的人面貌并不一定一致，替...
又称，Horner氏综合征；颈交感神经系统 麻痹 综合征。 【病因和机理】 交感神经通路任何一部分受累均可出现此征。常见病因有炎症、 创伤 、手术、肿瘤、 血栓形成 或 动脉瘤 等。常因 梅毒 性心脏病的 主动脉瘤 压迫交感神经干而出现。 【临床表现】 瞳孔缩小、 眼睑下垂 、 眼球内陷 、眼压低，同侧面部无汗和温度升高，泪腺分泌增多或减少。本征发生于儿童时...
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