肿瘤起源于神经间质细胞，即神经胶质、室管膜、脉络丛上皮和神经实质细胞，即神经元。大多数肿瘤起源于不同类型的神经胶质，但根据组织发生学来源及生物学特征类似，对发生于神经外胚层的各种肿瘤，一般都称为神经胶质瘤。
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视神经胶质瘤 （glioma ） 属于 视神经内胶质细胞 （ 星形细胞 astrocyte） 增殖 所致，发病缓慢的 良性肿瘤 ，仅有少数为低度恶性。 病理 分两型，即星形细胞 神经胶质瘤 和少突 神经胶质细胞 瘤。 临床表现 ：1．多见于10岁以下儿童，女性受累较多；2． 眼球突出 ：是较早必然出现的 症状 ，一般为中度突出，不能复位；3． 视力减退 ：一...
西医治疗 对神经胶质瘤的治疗以手术治疗为主，但由于肿瘤浸润性生长，与脑组织间无明显边界，除早期肿瘤小且位于适当部位者外，难以作到全部切除，一般都主张综合治疗，即术后配合以放射治疗、化学治疗等，可延缓复发及延长生存期。并应争取作到早期确诊，及时治疗，以提高治疗效果。晚期不但手术困难，危险性大，并常遗有神经功能缺失。特别是恶性程度高的肿瘤，常于短期内复发。 一、...
...意观察。 2.超声波检查：可帮助定侧及观察有无 脑积水 。对婴儿可通过前囟进行B型超声扫描，可显示肿瘤影像及其他病理变化。 3.脑电图检查：神经胶质瘤的脑电图改变一方面是局限于肿瘤部位 脑电波的改变 。另一方面是一般的广泛分布的频率和波幅的改变。这些受肿瘤大小、浸润性、 脑水肿 程度和 颅内压增高 等的影响，浅在的肿瘤易出现局限异常，而深部肿瘤则较少局限改变...
视神经胶质瘤（optic nerve glioma）是发生于视神经内胶质细胞的良性肿瘤。胶质细胞是中枢神经系统和神经节的支持细胞。胶质细胞分为星形胶质细胞、少突胶质细胞和小胶质细胞，发生于视神经内的胶质细胞瘤，几乎均为星形胶质细胞瘤，又因多发生于儿童时期纤维形星形胶质细胞，故又名儿童纤维星形胶质细胞瘤（juvenile pilocytic astrocyto...
神经胶质瘤的病程依其病理类型和所在部位长短不一，自出现症状至就诊时间一般多为数周至数月，少数可达数年。恶性程度高的和后颅窝肿瘤病史多较短，较良性的肿瘤或位于所谓静区的肿瘤病史多较长。肿瘤如有出血或 囊肿 形成、症状发展进程可加快，有的甚至可类似脑血管病的发展过程。 症状主要有两方面的表现。一是 颅内压增高 和其他一般症状，如 头痛 、 呕吐 、视力减退、 复...
预后 视神经胶质瘤是一种良性病，预后较好。少数病例有自发消退倾向，有的对放射治疗有反应。手术治疗未完全切除，往往也不再增长。但在年幼患儿术后可继续扩大，且手术年龄越小，继续增长可能性越大。
（一）发病原因 肿瘤的性质几乎皆为胶质瘤，以 星形细胞瘤 和多形 胶质母细胞瘤 最多见，部分可为神经节胶质瘤和室管膜瘤。位于脑干上段主要是低度恶性星形细胞瘤而脑干下段则以胶质母细胞瘤居多。 （二）发病机制 1.纤维型 是常见类型。肿瘤中有神经胶质纤维，这是与原浆型的主要区别，肿瘤质地较韧，弥漫纤维型的切面呈白色，与脑白质不易区别。邻近皮质常被肿瘤浸润，色泽变...
脑结核瘤 是中枢神经系统感染结核杆菌后形成的一种 肉芽肿 样病变。常继发于身体其他部位结核。临床上脑结核瘤分二型：1.全身型。2.局限型。
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