视神经胶质瘤 是发生于 视神经内胶质细胞 的 良性肿瘤 ，可沿 视神经 向颅内蔓延。多发于 学龄前儿童 ，成人少见，部分与 神经纤维瘤病 伴发，可疑有遗传倾向。视神经胶质瘤蔓延至颅内少见，预后较颅内 胶质瘤 好。 【 症状 和 体征 】 1. 早期出现视野 盲点 ，逐渐 视力减退 至 视力丧失 。 瞳孔 向心性扩大，相对性瞳孔传入阻滞。 2. 眼球突出 呈无...
视神经胶质瘤 (optic glioma)的 发病率 相对较低，以儿童较为多见。大约1/3的 肿瘤 仅局限于一侧 视神经 ，而2/3的患者联合有 视交叉 、 下丘脑 、三 脑室 底及 视束 的侵犯。 小儿视神经胶质瘤的病因 (一)发病原因 神经上皮 组织 肿瘤 有两类。一类由 神经系统 的 间质细胞 (即胶质细胞)形成，称为 胶质瘤 ;另一类由神经系统的 实...
肿瘤起源于神经间质细胞，即神经胶质、室管膜、脉络丛上皮和神经实质细胞，即神经元。大多数肿瘤起源于不同类型的神经胶质，但根据组织发生学来源及生物学特征类似，对发生于神经外胚层的各种肿瘤，一般都称为神经胶质瘤。
视神经胶质瘤 （glioma ） 属于 视神经内胶质细胞 （ 星形细胞 astrocyte） 增殖 所致，发病缓慢的 良性肿瘤 ，仅有少数为低度恶性。 病理 分两型，即星形细胞 神经胶质瘤 和少突 神经胶质细胞 瘤。 临床表现 ：1．多见于10岁以下儿童，女性受累较多；2． 眼球突出 ：是较早必然出现的 症状 ，一般为中度突出，不能复位；3． 视力减退 ：一...
西医治疗 对神经胶质瘤的治疗以手术治疗为主，但由于肿瘤浸润性生长，与脑组织间无明显边界，除早期肿瘤小且位于适当部位者外，难以作到全部切除，一般都主张综合治疗，即术后配合以放射治疗、化学治疗等，可延缓复发及延长生存期。并应争取作到早期确诊，及时治疗，以提高治疗效果。晚期不但手术困难，危险性大，并常遗有神经功能缺失。特别是恶性程度高的肿瘤，常于短期内复发。 一、...
...意观察。 2.超声波检查：可帮助定侧及观察有无 脑积水 。对婴儿可通过前囟进行B型超声扫描，可显示肿瘤影像及其他病理变化。 3.脑电图检查：神经胶质瘤的脑电图改变一方面是局限于肿瘤部位 脑电波的改变 。另一方面是一般的广泛分布的频率和波幅的改变。这些受肿瘤大小、浸润性、 脑水肿 程度和 颅内压增高 等的影响，浅在的肿瘤易出现局限异常，而深部肿瘤则较少局限改变...
视神经胶质瘤（optic nerve glioma）是发生于视神经内胶质细胞的良性肿瘤。胶质细胞是中枢神经系统和神经节的支持细胞。胶质细胞分为星形胶质细胞、少突胶质细胞和小胶质细胞，发生于视神经内的胶质细胞瘤，几乎均为星形胶质细胞瘤，又因多发生于儿童时期纤维形星形胶质细胞，故又名儿童纤维星形胶质细胞瘤（juvenile pilocytic astrocyto...
神经胶质瘤的病程依其病理类型和所在部位长短不一，自出现症状至就诊时间一般多为数周至数月，少数可达数年。恶性程度高的和后颅窝肿瘤病史多较短，较良性的肿瘤或位于所谓静区的肿瘤病史多较长。肿瘤如有出血或 囊肿 形成、症状发展进程可加快，有的甚至可类似脑血管病的发展过程。 症状主要有两方面的表现。一是 颅内压增高 和其他一般症状，如 头痛 、 呕吐 、视力减退、 复...
预后 视神经胶质瘤是一种良性病，预后较好。少数病例有自发消退倾向，有的对放射治疗有反应。手术治疗未完全切除，往往也不再增长。但在年幼患儿术后可继续扩大，且手术年龄越小，继续增长可能性越大。
视神经胶质瘤颅内蔓延至视交叉可引起 头痛 、 呕吐 、 癫痫 及 昏迷 。
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