弥漫性掌跖角化病 (diffuse palmoplantar keratodermia)又称遗传性 掌跖角化病 (hereditary palmoplantar hyperkeratosis)、掌跖 胼胝 病、掌跖角质瘤、Thost-Unna 综合征 。 弥漫性掌跖角化病的病因 (一)发病原因 呈 常染色体 显性遗传。各种族皆可发生，两性 发病率 大致相等，...
掌跖角化过度是指局部皮肤角质增生、 皮肤干燥 ，有 鳞屑 、皲裂，一般无主观不适，有时可有 瘙痒 或疼痛，常在冬季加重的症状。
...后易复发。局部外用10～40% 尿素软膏 、 复方苯甲酸软膏 或0.1%维生素A酸软膏，皆有一定疗效。 参看 小儿先天性外胚层发育不良综合征 手足皲裂 鱼鳞病 跖疣 皲裂疮 回旋形线状鱼鳞病 先天性大疱性鱼鳞病样红皮病 板层状鱼鳞病 X联锁鱼鳞病 寻常性鱼鳞病 毛囊性鱼鳞病 钱币状掌跖角化病 弥漫性掌跖角化病 掌跖脓疱病 小儿遗传性大疱性表皮松解症 皮肤症状
弥漫性掌跖角化病(diffuse palmoplantar keratodermia)又称遗传性掌跖角化病(hereditary palmoplantar hyperkeratosis)、掌跖胼胝病、掌跖角质瘤、Thost-Unna综合征。
需与下列疾病相鉴别： 1.角化过度型 手足癣 皮损 鳞屑 真菌镜检为阳性。 2.掌跖部慢性 湿疹 常有急性发作史，其他部位亦可有湿疹皮损，主觉 瘙痒 。
1．婴儿期发病，常有家族史。 2．损害只限于掌跖，对称分布。患处皮肤变厚、发硬、光滑、发亮、干燥，呈淡黄色，边缘截然。常于冬季发生皲裂。 3．一般无主观症状，裂隙较深时有痛感。有些病例赫汗。 4．病程终身不变，外伤后可加重。 5．与角化型 足癣 等鉴别。
keratosis 角化病 临床上通常分为两种类型。 一是脂溢性角化：常发生于老人的面、颈、胸、背与 发际 处，原因不明。表现为轻度隆起，棕黄色，大小不等，大至 蚕豆 ，表现有角质 鳞屑 或油腻样外观的脂溢性 结痂 ，逐渐出现 色素沉着 。位于 颈部 的有时呈半球样外形，发黑，光亮，需与 基底细胞癌 、黑痣相区别。一般无需治疗，必要时可用冰冻或 电凝 法去除...
keratosis 角化病 临床上通常分为两种类型。 一是脂溢性角化：常发生于老人的面、颈、胸、背与 发际 处，原因不明。表现为轻度隆起，棕黄色，大小不等，大至 蚕豆 ，表现有角质 鳞屑 或油腻样外观的脂溢性 结痂 ，逐渐出现 色素沉着 。位于 颈部 的有时呈半球样外形，发黑，光亮，需与 基底细胞癌 、黑痣相区别。一般无需治疗，必要时可用冰冻或 电凝 法去除...
（一）发病原因 病因尚不清楚，某些病人可能伴有身体其他部位的 银屑病 ，而其他病例仅有掌跖 脓疱 。 （二）发病机制 有作者认为皮肤的蛋白酶和抗蛋白酶系统失衡，导致抗白细胞蛋白酶活性在脓疮性 银屑 病中下降，可能是脓疱形成的机制之一。来自日本的一项长期研究发现本病与大量吸烟，扁桃体炎，季节因素如高湿和高温有关。
发病机制 多发性脂溢性角化病，有时有家族史，说明本病有遗传倾向。由于本病呈 疣 状外观，提示其病因可能与 人类 乳头瘤有关，但经反复研究，并未发现病毒与本病发生的证据。表皮生长因子被涉及与本病的发生有关。多发性脂溢性角化病的发疹外观，伴发各种各样的内脏恶性肿瘤，黑棘皮病以及其他表皮增生现象均提示肿瘤衍生的循环生长因子可能与这些皮损的发病机制有关，但迄今尚无确...
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