解剖显微镜

...光束被两组中间物镜——变焦镜分开,并成一体视角再经各自的目镜成像,它的倍率变化是由改变中间镜组之间的距离而获得的,因此又称为“连续变倍 体视显微镜 ”(Zoom—stereo microscope)。随着应用的要求,目前 体视镜 可选配丰富的选购附件,如荧光,照相,摄像, 冷光源 等等。 立体显微镜 又称“实体 显微镜 ”或“ 解剖镜 ”,在观察物体时能产生...

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光学显微镜

...组织的显微镜。这些不透明物体无法在普通的透射 光显微镜 中观察,故金相和普通显微镜的主要差别在于前者以 反射光 ,而后者以透射光照明。在金相显微镜中照明光束从物镜方向射到被观察物体表面,被物面 反射 后再返回物镜成像。这种反射照明方式也广泛用于集成电路硅片的检测工作。 紫外荧光显微镜是用紫外光激发荧光来进行观察的显微镜。某些标本在可见光中觉察不到结构细节,但...

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体视显微镜

...两光束被两组中间物镜——变焦镜分开,并成一体视角再经各自的目镜成像,它的倍率变化是由改变中间镜组之间的距离而获得的,因此又称为“连续变倍体视显微镜”(Zoom—stereo microscope)。随着应用的要求,目前体视镜可选配丰富的选购附件,如荧光,照相,摄像, 冷光源 等等。 技术参数: 目镜:10x/15x/20x/25x(可选各目镜倍数) 物镜:2...

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相差显微镜

相差显微镜 是荷兰科学家Zernike于1935年发明的,用于观察未 染色 标本 的 显微镜 。活 细胞 和未染色的生物标本,因细胞各部细微结构的 折射率 和厚度的不同,光波通过时,波长和振幅并不发生变化,仅相位发生变化(振幅差),这种振幅差人眼无法观察。而相差显微镜通过改变这种相位差,并利用光的衍射和干涉现象,把相差变为振幅差来观察活细胞和未染色的标本。相...

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使用荧光显微镜的注意事项_《实用免疫细胞与核酸》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

(1)严格按照荧光显微镜出厂说明书要求进行操作,不要随意改变程序。 (2)应在暗室中进行检查。进入暗室后,接上电源,点燃超高压汞灯5~15min,待光源发出强光稳定后,眼睛完全适应暗室,再开始观察标本。 (3)防止紫外线对眼睛的损害,在调整光源时应戴上防护眼镜。 (4)检查时间每次以1~2h为宜,超过90min,超高压汞灯发光强度逐渐下降,荧光减弱;标本受紫...

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偏光显微镜

偏光显微镜(Polarizingmicroscope)是用于研究所谓透明与不透明各向异性材料的一种 显微镜 。凡具有双折射的物质,在偏光显微镜下就能分辨的清楚,当然这些物质也可用 染色 法来进行观察,但有些则不可能,而必须利用偏光显微镜。 反射 偏光显微镜是利用光的偏振特性对具有双折射性物质进行研究鉴定的必备仪器, 可供广大用户做单偏光观察,正交偏光观察,锥...

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生物显微镜

...细菌等在 培养液 中繁殖分裂的过程等。在细胞学、 寄生虫 学、 肿瘤 学、 免疫学 、 遗传工程 学、工业微生物学、植物学等领域中应用广泛。显微镜的重要光学技术参数在 镜检 时,人们总是希望能清晰而明亮的 理想图 象,这就需要显微镜的各项光学技术参数达到一定的标准,并且要求在使用时,必须根据镜检的目的和实际情况来协调各参数的关系。只有这样,才能充分发挥显微镜...

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超显微镜

超显微镜 ultramicroscope 亦称暗视野 显微镜 。超过普通 光学显微镜 的析像能力,能观察到0.004—0.2 微米微粒子的光学显微镜。由于特别设计的遮光板,各种型号的聚光镜与数值孔径小的 物镜 或限制式物镜的配合,遮断了直接照明光,只观察到碰上微粒子后的 反射光 或 散射 光。能看到生物的细微结构或 胶体 粒子的存在。另外还有在显微镜的光轴上...

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干涉显微镜

采用通过样品内和样品外的相干光束产生干涉的方法,把相位差(或光程差)转换为振幅(光强度)变化的 显微镜 ,根据干涉图形可分辨出样品中的结构,并可测定样品中一定区域内的相位差或光程差。由于分开光束的方法不同,有不同类型的 干涉显微镜 ,以及用于测定非均匀样品的积分显微镜干涉仪。干涉显微镜主要用于测定活的或未固定的相互分散的 细胞 或组织的厚度或 折射率 。

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手术显微镜

手术显微镜 视频录播系统又称:摄像系统,高清晰图像显像系统,数字手术图像管理系统等。是 医疗机构 专为保存手术过程的视频录像的功能,方便对以往的病例进行调阅和归挡。 结构 手术显微镜由二架小 物镜 型的单人双目手术显微镜组成,达到二人能同时观察一个目标的目的。以其体积小、重量轻、固定平稳、移动方便,可随医务人员需要向各方向移动、调节、固定。 冷光源 的双灯可...

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