【药理作用】 苯巴比妥 的中枢抑制作用第十四章已作详细介绍。近发现，苯巴比妥的作用与 苯妥英钠 相似，也抑制 Na + 内流和K + 外流，但需较高浓度。对异常 神经元 有抑制作用，抑制其异常放电和冲动扩散。 扑米酮 （primidone, 扑痫酮 ）在体内 代谢 成苯巴比妥和苯乙基 丙二酰 胺。曾认为此二代谢产物是其抗癫痫作用的基础。但有报道认为扑米酮本身...
苯巴比妥又名鲁米那，随着剂量的增加可有镇静、催眠、抗惊厥等作用；对治疗癫痫大发作有其特殊价值，为常用的抗癫痫药物之一。但胎儿对本品的代谢能力不足，当母体因特殊情况(如失眠、抽搐、癫痫等疾病)应用苯巴比妥后，胎儿体内药物浓度可超过母体1至数倍。苯巴比妥的代谢主要是在肝脏中进行的；胎儿肝组织某些酶的活性仅为成人的3％～4％，在胎儿14周～25周时，每克肝组织中含...
【药理作用】苯巴比妥的中枢抑制作用第十四章已作详细介绍。近发现，苯巴比妥的作用与苯妥英钠相似，也抑制Na + 内流和K + 外流，但需较高浓度。对异常神经元有抑制作用，抑制其异常放电和冲动扩散。 扑米酮（primidone,扑痫酮）在体内代谢成苯巴比妥和苯乙基丙二酰胺。曾认为此二代谢产物是其抗 癫痫 作用的基础。但有报道认为扑米酮本身的抗癫痫机制更像苯妥英钠...
...功能，从而减弱冲动对大脑皮质的传入，有利于皮质抑制过程的扩散。使用睡眠剂量时能缩短入睡时间，减少觉醒次数，延长睡眠时间。体外电生理实验可见，苯巴比妥可使神经细胞的氯离子通道开放，细胞超极化，似γ-氨基丁酸（GABA）的作用。治疗剂量的苯巴比妥，可降低谷氨酸的兴奋作用，加强γ-氨基丁酸的抑制作用，抑制中枢神经系统单个突触和多个突触的传递，抑制癫痫灶的高频放电及...
...功能，从而减弱冲动对大脑皮质的传入，有利于皮质抑制过程的扩散。使用睡眠剂量时能缩短入睡时间，减少觉醒次数，延长睡眠时间。体外电生理实验可见，苯巴比妥可使神经细胞的氯离子通道开放，细胞超极化，似γ-氨基丁酸（GABA）的作用。治疗剂量的苯巴比妥，可降低谷氨酸的兴奋作用，加强γ-氨基丁酸的抑制作用，抑制中枢神经系统单个突触和多个突触的传递，抑制癫痫灶的高频放电及...
新生儿黄疸 用苯巴比妥治疗是指新生儿高胆红素血症 黄疸 。这种黄疸是由于大量红血球破坏，形成大量胆红素时，由于新生儿肝脏功能还不健全，不能将胆红素很快排除，使血液中胆红素高于正常所至的黄疸。使用苯巴比妥后，可以诱导肝细胞微粒体的药物代谢酶，使其代谢增加，而促进胆红素的代谢，降低了血液中胆红素的浓度，使黄疸消退。 对于新生儿黄疸应先查明病因。如果属于 阻塞性黄...
中文正式名 异戊巴比妥 商品名及别名 阿米妥 英文名 Amobarbital（Amytal） 制剂 片剂：0.1g。注射剂：0.1g；0.25g。 ［作用与用途］ 本品对 中枢神经系统 有抑制作用，因剂量不同而表现出 镇静 、催眠、抗 惊厥 等不同作用。其作用机制与 苯巴比妥 相似，可能是由于阻断 脑干网状结构 上行激活系统 使大脑皮层转入抑制。为中效 催眠...
中文正式名 异戊巴比妥 商品名及别名 阿米妥 英文名 Amobarbital（Amytal） 制剂 片剂：0.1g。注射剂：0.1g；0.25g。 ［作用与用途］ 本品对 中枢神经系统 有抑制作用，因剂量不同而表现出 镇静 、催眠、抗 惊厥 等不同作用。其作用机制与 苯巴比妥 相似，可能是由于阻断 脑干网状结构 上行激活系统 使大脑皮层转入抑制。为中效 催眠...
中文正式名 异戊巴比妥 商品名及别名 阿米妥 英文名 Amobarbital（Amytal） 制剂 片剂：0.1g。注射剂：0.1g；0.25g。 ［作用与用途］ 本品对 中枢神经系统 有抑制作用，因剂量不同而表现出 镇静 、催眠、抗 惊厥 等不同作用。其作用机制与 苯巴比妥 相似，可能是由于阻断 脑干网状结构 上行激活系统 使大脑皮层转入抑制。为中效 催眠...
［药品名］ 戊巴比妥钠 ［英文名］Pelltobarbitalum Natricum ［别名］Nembutal、Mebubarbital。 ［分子式C11H17O3N2Na ［性状］为白色结晶性的颗粒或白色粉末；无臭；味微苦；有引湿性。极易溶于水和 乙醇 ，几乎不溶于有机溶媒。 ［作用与用途］作用与 苯巴比妥 相同，为中时作用的 巴比妥 类 催眠药 ，作用时...
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