持久性色素异常性红斑（erythema dyschromicum perstants）又称灰皮病（ashy dermatosis），为具有向周围缓慢扩展活动性红斑边缘，其中心遗留灰色色素沉着为特征的皮肤病，临床较为少见。
...，其他皮肤均可累及。 3.皮损初起为多数灰 红斑 ，大小不等，境界清楚，可扩大融合，以后红斑色变淡转为淡灰色。病变活动期，红斑边缘略隆起或原色素沉着斑边缘绕以 红晕 ，有轻度浸润，呈远心性扩大，形成环状、多环状或不规则型。 4.发展缓慢，活动之红色边缘常在数周或数月内消退，留下色素沉着，有时在同一皮损区内同时有色素沉着和色素减退。通常无自觉症状或在进行期有轻...
可发生于任何年龄，但以青壮年居多，性别无差异。散在于面部、躯干和四肢，除头皮、掌跖和黏膜外，其他皮肤均可累及。皮损初起为多数灰 红斑 ，大小不等，境界清楚，可扩大融合，以后红斑色变淡转为淡灰色。病变活动期，红斑边缘略隆起或原色素沉着斑边缘绕以 红晕 ，有轻度浸润，呈远心性扩大，形成环状、多环状或不规则状。
遗传性对称性色素异常症(hereditary symmetrical dyschromatosis)又称对称性肢端色素沉着(acropigmentatio symmetrica)、对称性点状和网状白斑病(leucopathia punctata etreticularis symmetrica)、Dohi对称性肢端色素沉着症(acroigmentation ...
...，皮疹为点状至 扁豆 大小的褐色斑，不相融合，似 雀斑 (图1)。夏季日晒后颜色加深。轻者仅限于手足、背部;重者可发生于面部、前臂、胸背、腹部;口腔黏膜亦可发疹，无自觉症状。手足背处间杂有网状白斑及 色素斑 点。该病男多于女，婴儿期发病，同一家中有相同患者，有的患儿可于生后甲皱襞处或手指远端出现 色素脱失 。 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
（一）发病原因 可能为一种多因性 皮肤过敏 反应。有人认为与日晒、昆虫叮咬、肠寄生虫、自身免疫性疾病有关。本病也可能与色素性 扁平苔藓 、Riehl黑变病有一定关系。 （二）发病机制 病因不明，发病机制不清楚。可能是多因性皮肤过敏反应。
应与Kitamura网状肢端色素沉着症、 着色性干皮病 相鉴别，参见各病有关章节。
...改善神经功能障碍。因此，提高对本病的认识，做到早期诊断和及时治疗至关重要。对有下列临床表现者，特别是儿童，应警惕本病可能：①腰骶部皮肤多毛、异常色素沉着、血管瘤、皮赘、 皮窦道 或皮下肿块;②足和腿不对称、无力;③ 隐性脊柱裂 ;④原因不明的尿失禁或反复 尿路感染 。 脊髓栓系综合征的诊断依据：①疼痛范围广泛，不能用单一根神经损害来解释;②成人在出现症状前有...
(一)发病原因 1.各种先天性脊柱发育异常 如脊膜膨出、脊髓裂、脊髓脊膜膨出等由于神经管末端的闭锁不全所引起。出生后大部分的病例在数天之内施行了修复术，当时的目的是将异常走行的神经组织，尽可能的修复到正常状态，重要的是防止 脑脊液漏 ，但是脊髓硬脊膜管再建后的愈合过程中产生的粘连引起脊髓末端的栓系。 2.脊髓 脂肪瘤 及硬脊膜内外脂肪瘤 是由于神经外胚叶与表...
脊髓栓系综合征 需与 腰椎间盘突出 、 腰肌劳损 、 肌痛 、 脊髓肿瘤 等鉴别。成 人发 病者还需与椎管狭窄症等鉴别。采用CT、MRI扫描可以帮助明确诊断。
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