先天性肠闭锁 及狭窄 如做肛门指检及温生理盐水或1%过氧化氢液灌肠仍不排正常胎便，可进一步除外胎便性 便秘 及 先天性巨结肠 。过去用Farber试验，检查胎粪中无角化上皮细胞及胎毛以诊断 肠闭锁 ，对3个月以内胎儿形成肠闭锁者有诊断价值，但对中、晚期胎儿由于机械性或血管性所致的肠闭锁则无诊断意义。腹部X线平片在诊断上有很大价值，高位肠闭锁立位X片上腹可见2...
如果肠管的正常旋转过程，在任何阶段发生障碍或反常，就可发生肠道解剖位置的异常，并可发生各种不同类型的 肠梗阻 ，产生各种复杂的病理情况。 肠道位置异常的病理机制是：①胚胎期肠管旋转障碍或旋转异常，包括脐环过大、中肠不发生旋转、旋转不完全、反向旋转；②肠管发育不良；③结肠系膜未附着，呈背侧总肠系膜；④由于肠管发育障碍或肠系膜固定不全，近端结肠或小肠袢继续旋转而...
...出，顶部呈黄色。痈有多个外孔，内有 坏死 组织。 2.肛瘘 肛瘘的外口距 肛门 近，瘘管行向肛门，扪诊有索状物， 肛管 内有内口，有 肛门直肠脓肿 病史。而藏毛窦的 走行 方向多向颅侧，很少向下。 3.其他 结核性肉芽肿与骨相连， X线 检查可见 骨质 有破坏，身体其他部位有结核性病变。 梅毒 性肉芽肿有梅毒病史。梅毒血清反应阳性。 藏毛性疾病的并发症 有报...
Rett综合征是一种严重影响儿童精神运动发育的疾病，发病率为1/10000-1/15000女孩。临床特征为女孩起病，呈进行性智力下降， 孤独症 行为，手的失用，刻板动作及 共济失调 。
合并畸形：占30%～62%。半数为十二指 肠闭锁 ，其它有空肠闭锁、 先天性巨结肠 、 肠系膜囊肿 等。 约有20%病例伴有高胆红素血症，原因尚不清楚，可能是因胃和 十二指肠扩张 ，压迫胆总管所致。可能因门静脉受压和肠系膜静脉受压，使其血流量减少，肝动脉血流代偿性增加，使未经处理的间接胆红素重回循环。同时由于门静脉血流量减少后，肝细胞缺氧，酶系统的形成受到影...
...图异常：慢波背景或阵发性的慢节律;痫样放电， 惊厥 发作可有可无; 3、 挛缩：与肌肉的废用和肌张力不全有关; 4、 惊厥; 5、 周围血管运动异常; 6、 脊柱侧弯 ; 7、 生长迟缓; 8、 萎缩性小足。 (三)七项排除标准 1、 宫内发育迟缓; 2、 内脏器官增大或其它蓄积性疾病体征; 3、 视网膜病变 或 视神经萎缩 ; 4、 出生时的 小头 ; 5...
（一） 先天性巨结肠 先天性巨结肠（congenital megacolon）又称Hirschsprung病，是指结肠的一部分发生显着扩张与肥大。多见于1～3岁男性婴幼儿，被认为是一种家族性疾病，但传递的准确因素尚未明确。据报导约有2％的Down综合征患儿伴有本病。本病有时也合并其它先天性异常病变。患儿于出生后不久至数月内即出现 便秘 症状，严重者腹部膨隆，...
脑缺血 见于多种 神经外科 疾病 的 病理 过程中，如 脑血管病 、 脑肿瘤 等，也可见于 心脏骤停 、 休克 等全身性病理过程。脑缺血可表现为不同形式，有局灶性和弥漫性脑缺血、永久性和 暂时性脑缺血 之分。但不论以何种方式出现，脑缺血的病理生理机制和 生化 改变基本相似，且与脑缺血的程度和持续时间相关。 脑缺血性疾病的病因 (一)发病原因 造成 脑缺血 的...
自然疫源性疾病 一 基本概念 在传染源，以及在一定具体条件下，病原体向周围传播时所可能波及的范围称为 疫源地 ，即可能发生新病例或新 感染 的范围,它包括 传染源 的停留场所和传染源周围区域。构成疫源地的第一个不可缺少的条件是传染源的存在，第二个不可缺少的条件是病原体能够从传染源向外散播。每个传染源都可单独构成一个疫源地。但是在一个疫源地内也可同时存在一个以...
肠旋转异常是指在 胚胎 期中肠发育过程中，以 肠系膜上动脉 为轴心的旋转运动不完全或异常，使 肠道 位置发生 变异 和 肠系膜 附着不全，从而引起 肠梗阻 或 肠扭转 。大概在6，000个出生 婴儿 中有1例。多数在 新生儿期 出现 症状 ，少数在婴儿或儿童期发病。男性 发病率 比女性高1倍。 先天性肠旋转异常的病因 如果肠管的正常旋转过程，在任何阶段发生障...
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