心尖肥厚型心肌病属于原发性 肥厚型心肌病 中的特殊类型，首先由日本学者Yamaguchi等于1976年报告。它与经典的肥厚型 心肌病 不同，常不伴有左心室流出道动力性梗阻和压力阶差。
...：HCM 仓鼠 心肌细胞内钙增加， 维拉帕米 可起预防和治疗作用，实验性钙超载可引起 心室 舒张功能损害，用 钙拮抗药 可改善HCM的临床 症状 ，高血钙常与HCM共存(47%～72%)。上述事实提示钙调节异常可能参与了HCM的发病，但有待于进一步证实。 (5)多因素作用：散发性病例可能是多因素作用的结果，具体机制不明。 2.继发性肥厚型心肌病 继发性HCM...
本病的临床表现决定于左心室流出道有无压力阶差及阶差的程度。 1.症状 (1) 劳力性呼吸困难 ：约80%的病人于劳累后出现 呼吸急促 ，这与左室顺应性差，充盈受阻，舒张末期压力升高及 肺淤血 有关。 (2)心前区闷痛：约2/3病人出现 非典 型的 心绞痛 ，常因劳累诱发，持续时间长，对硝酸甘油反应不佳，可能由于肥厚的心肌需血量增加，冠状动脉血供相对不足，故有...
肥厚型心肌病 （hypertrophic cardiomyopathy，HCM）是一种遗传性疾病，其特征为心室肥厚，心腔无扩大。HCM又称特发性主动脉瓣下狭窄（idiopathic subaortic stenosis，ISS）和不对称性室间隔肥厚（Asym-metric septal hypertrophy，ASH）。 临床表现多样化，是较大儿童及青少年 ...
1.症状 本病虽有遗传倾向，但发病年龄以30～50岁居多，男性远比女性多见。约1/3～1/2病人有 心肌病 家族史。1/3～1/2病人可能有 高血压 、长期剧烈运动或酗酒史。由于本病无左室流出道梗阻和压力阶差存在，对心脏血流动力学的影响比经典的 肥厚型心肌病 为少，故多数病人无自觉症状，仅在体检或超声心动图检查时发现。 本病起病隐匿，发展缓慢，部分病例可有 ...
...充盈 时血流的阻抗。单独或联合应用β 阻滞剂 和 钙通道阻滞剂 是治疗HCM的主要措施。对药物治疗仍不能改善症状的HCM患者，可考虑通过 外科手术 切除部分心肌，以缓解心室出口的狭窄。外科手术虽能缓解症状，但不能降低死亡的危险性。 对这些病人，在牙科治疗和外科手术前都应使用 抗生素 ，以减少发生心内 感染 ( 感染性心内膜炎 )的危险性。 参考 肥厚型心肌病
肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病，其中3例发生 猝死 。 1958年Teare描述心室间隔高度肥厚，其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短，排列杂乱，细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型，在各类心肌病中约占20％，因而称为特发性梗阻性...
...有，但冠心病无特征性杂音，主动脉多增宽或有钙化， 高血压 及 高血脂 多；超声心动图上室间隔不增厚，但可能有节段性室壁运动异常。 治疗措施 肥厚型梗阻性心肌病可在任何年龄呈现症状，最多见的发病年龄为20岁前后。经心 导管 检查明确诊断的病例，在10岁以下仅10％呈现严重症状，50岁以上则增加到70％。有的病例病情可多年稳定或持续发展日趋严重。发生心房颤动后常...
...有，但冠心病无特征性杂音，主动脉多增宽或有钙化， 高血压 及 高血脂 多；超声心动图上室间隔不增厚，但可能有节段性室壁运动异常。 治疗措施 肥厚型梗阻性心肌病可在任何年龄呈现症状，最多见的发病年龄为20岁前后。经心 导管 检查明确诊断的病例，在10岁以下仅10％呈现严重症状，50岁以上则增加到70％。有的病例病情可多年稳定或持续发展日趋严重。发生心房颤动后常...
儿童HCM多无明显症状，常因 心脏杂音 或家族中有HCM患者而首次就诊。临床表现具有多变性，并因发病年龄而不同。1岁以下婴儿较1岁以上儿童严重。60%婴儿HCM有左、右室流出道梗阻，常发生 心力衰竭 ，多于1岁之内死亡。1岁以上儿童通常无症状，只有少数发生左室流出道梗阻，但较婴儿易发生 猝死 。婴儿常见症状有 呼吸困难 、 心动过速 、喂养困难，较重者发生心...
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