诊断 了解病史后依据年龄和临床表现。结合实验室检查和辅助检查应想到自主性神经细胞肿瘤，确诊还需病理检查。 鉴别 主要应与 肾胚胎瘤 相鉴别，肾胚胎瘤的恶性程度是可很高的，发展快。而 神经母细胞瘤 恶性程度更高，很早就发生转移。
...泌过多，手术后症状消失，瘤体内见到嗜铬性细胞，并证实存在胺的前身。实际上，除神经母细胞瘤外，神经节细胞瘤和神经节母细胞瘤也有相同的情况，尤以神经母细胞瘤为突出。病 人尿 中排出的胺是 儿茶 酚胺的降解中间产物，即多巴胺，5-羟吲哚乙酸和香草扁桃酸（VMA），神经细胞分化愈成熟，胞质内儿茶酚胺颗粒的数量亦有增多。 （二）发病机制 植物神经系统肿瘤病理： 1.神...
肿瘤是身体各部位出现的肿块。虽然感染形成的 脓肿 和炎症都可以称为肿块，但肿瘤这个术语特指异常的新生物，不论是良性或恶性。 在身体大部分部位出现的良性肿瘤不会或很少引起严重问题，而任何 颅内肿瘤 ，不论是良性或恶性均可造成神经系统功能损害。损伤途径有：增生的肿瘤直接破坏脑组织，或引起 颅内高压 而破坏远处脑组织。 脊髓肿瘤 可压迫重要的神经组织，引起损伤。 ...
早期发现，早期治疗。 预后 与导致本综合征的全身肿瘤预后相关，也与神经系统损害部位及范围相关。预后各不相同。
副肿瘤综合征（paraneoplastic syndromes，PNS）是发生在某些恶性肿瘤患者体内，在未出现肿瘤转移的情况下，即已产生影响远隔的自身器官，而引起功能障碍的疾病。影响的远隔自身器官如在神经系统，也称之为神经系统副肿瘤综合征（neurologic paraneoplastic syndrome）。
诊断 副肿瘤综合征主要依据患者的临床表现及相关的抗体检查，未发现原发性肿瘤前易误诊，临床遇到持续神经系统症状的患者难以解释时应疑诊PNS，神经科医生对本综合征的警惕性尤为重要。 某些PNS患者有特征性表现，如PCD、POM及Lambert-Eaton综合征等常提示与肿瘤有关，如系统检查未发现癌肿，需定期复查。 脑脊液 及电生理检查有助于诊断，血清或CSF特异...
1.副肿瘤病变可累及神经系统的任何部位 如脑、脊髓、周围神经、神经-肌肉接头和肌肉等。副肿瘤综合征可分10余种，根据受损部位不同表现为不同的临床症状、体征。副肿瘤综合征按主要累及的部位可分为： （1）累及中枢神经系统：包括小脑变性（PCD）、副肿瘤性脑脊髓炎（PEM）、副肿瘤性 斜视 性眼 阵挛 - 肌阵挛 （POM）及脊髓炎等。 （2）累及周围神经：少见，...
西医治疗 目前PNS尚无特效疗法，可试用血浆置换、维生素类药物、皮质类固醇及免疫抑制剂等，疗效未证实。有些患者治疗原发肿瘤后PNS症状明显缓解。该综合征早期诊治可使部分患者的症状缓解，及早发现潜在的肿瘤早期治疗，可以提高患者的生命质量和延长寿命。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
（一）发病原因 副肿瘤综合征的病因目前并不十分清楚。以前普遍认为可能由于癌肿分泌某些直接损害神经系统的物质，如激素样物质（hormone-like substance）和细胞因子（cytokines）。肿瘤产生的激素样物质可引起 高钙血症 、 无力 以及行为异常。肿瘤产生的异位ACTH常可造成 库欣综合征 （Cushing's syndrome）和行为异常。...
副肿瘤综合征可影响到体内的许多组织和器官，造成相应的临床表现，如关节炎、皮疹、内分泌功能紊乱等。
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