会引起 暴露性角膜炎 ，并眼睑及结膜 水肿 ， 眼球运动障碍 。晚期肿瘤常侵犯整个眶腔内，包绕整个眼球，侵犯第Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ颅神经， 引起视力丧失、眼球固定等眶尖综合征。
对 脑膜瘤 须手术治疗，放疗无效。手术途径取决于肿瘤的部位和范围，局限于眶内者采用颞侧开眶术摘除干净，以免复发。视神经管的脑膜瘤，蝶骨翼脑膜瘤或眶内脑膜瘤向颅内伸展，则应采取经额部颅内途径手术。
脑膜瘤 的发生可能与一定的内环境改变和基因变异有关，并非单一因素造成，可能与颅脑外伤，放射性照射、病毒感染以及合并双侧 听神经瘤 等因素有关。因此预防要进行多方面。
会引起 暴露性角膜炎 ，并眼睑及结膜 水肿 ， 眼球运动障碍 。晚期肿瘤常侵犯整个眶腔内，包绕整个眼球，侵犯第Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ颅神经, 引起视力丧失、眼球固定等眶尖综合征。
眼底检查可见 视乳头水肿 ，并波及视网膜，合并出血和渗出，静脉扩张，终至 视神经萎缩 。 视野检查对肿瘤定位有诊断意义， 视野缺损 与眼球受压的方向有关，如累及视交叉，则可引起对侧眼的视野缺损。 触诊可发现坚韧而不能移动的肿块。 X线摄片常见眶腔扩大，视神经孔和眶上裂有时也扩大，骨质呈局限性吸收和增生。有时还可见 钙化 点。
需与 视神经胶质瘤 ， 视神经炎 ，视神经炎性假瘤等鉴别。 与视 神经胶质瘤 的鉴别点有：①好发年龄不同，胶质瘤多发生于儿童;②“轨道”征有利于诊断 脑膜瘤 ;③脑膜瘤沿脑膜蔓延，而胶质瘤沿视觉通道蔓延;④脑膜瘤侵犯硬膜，边缘不规则;⑤脑膜瘤很薄，呈鞘状，并有 钙化 ;⑥视神经管内脑膜瘤除了引起骨性视神经孔扩大外，还常见到附近前床突。
脑膜瘤 的病理组织结构呈多样性，可分为砂粒型，纤维型、类上皮细胞型、混合型、血管型、内皮细胞型及 肉瘤 型等。后三者的病和发展较快，恶性程度也较高，可破坏颅骨、眶骨及鼻窦而引起死亡。
单侧眼球逐渐突出，不能复位，如起源于嗅沟附近的 脑膜瘤 可使眼球向下突出，伴有 嗅觉丧失 ，起源于肌锥附近，则眼球向正中方向突出，引起 暴露性角膜炎 ，并眼睑及结膜 水肿 ， 眼球运动障碍 。晚期肿瘤常侵犯整个眶腔内，包绕整个眼球，侵犯第Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ颅神经, 引起视力丧失、眼球固定等眶尖综合征。
...时，瘤体多已很大，癫痫是本病的首发症状，为局部或大发作，精神障碍表现为 痴呆 ， 情感淡漠 或欣快，患者出现性格改变，位于 枕叶 的矢状窦旁脑膜瘤可出现视野障碍。 蝶骨嵴脑膜瘤 肿瘤起源为 前床突 ，可出现视力下降，甚至 失明 ；向眶内或眶上侵犯，可出现 眼球突出 ， 眼球运动障碍 ， 瞳孔散大 ；癫痫，精神症状、 嗅觉障碍 等。 鞍结节脑膜瘤 视力视野障碍...
...征或 肢体震颤 ，为肿瘤压迫 内囊 或基底节的表现。 根据 临床表现 以及 CT 和 MRI 的 影像学 特点，一般可以做出明确诊断。 嗅沟脑膜瘤的诊断 嗅沟脑膜瘤的检查化验 1.头颅平片 常显示前颅窝底包括 筛板 、眶 顶骨 质吸收变薄或销蚀而轮廓模糊。也可以为筛板和眶顶骨质 增生 。瘤内广泛砂粒体 钙化 ，可出现均匀密度增高块影，覆盖于 骨质 销蚀的前颅...
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