...皮炎 、 嗜酸粒细胞增多 综合征 、Wells综合征、发作性 血管性水肿 伴嗜酸粒细胞增多、多型性 妊娠疹 等。上述 疾病 临床上皆无 出血性丘疹 ，病理上亦有显著差异，故不难区分。Churg-Strauss综合征，临床上有 哮喘 ，组织病理为小到中等大小 血管 的 嗜酸性 血管炎 ，或 肉芽肿 性血管炎，且有无 白细胞碎裂 现象等可与之鉴别。 复发性皮肤坏...
性 血管炎 (urticarialvasculitis)是常见的皮肤血管炎之一。1973年mcduffie首先报告，其特点是皮疹为 风团 ,持续时间长,伴 低补体血症 、及 腹部不适 等。风团病理组织学检查显示炎性介质损伤血管内皮细胞，因此出现血管炎变化，从而出现白细胞碎裂性血管炎的表现。
...经 活检证实的血管炎 周围神经病 ，既不合并结缔组织病，也无原发性系统性血管炎的证据，属于孤立性血管炎周围神经病。 (二)发病机制 长期以来血管炎的发生被认为与沉积在 血管 壁的 免疫复合物 介导有关。但近年来这种 免疫病理学 说受到挑战，详细的 免疫 组化 病理 研究显示血管壁的 炎症 浸润 以 T淋巴细胞 为主，而不是以多形核 白细胞 为主，提示 细胞免...
...性血管炎 英文名称 ：Urticarial vasculitis 药物疗法 ： 皮质类固醇激素 ； 氨苯砜 ； 四妙勇安汤 基本概述 荨麻疹性血管炎（Urticarial vasculitis）1973年MCDuffie首先报告，其特点是 皮疹 为 风团 ，持续时间长，伴低 补体 血症 。炎性介质损伤 血管 内皮细胞，因此出现 血管炎 变化，显示 白细胞 破...
...，如皮肤 瘀斑 、 紫癜 或溃疡；周围神经病变如单神经或多神经病变。 诊断 本病的诊断主要依据临床表现及病理学检查。实验室检查可见外周血嗜酸性粒细胞增高，经激素治疗后嗜酸性粒细胞可下降 ，但复发时又再次增高， 血沉 增快， Ｃ-反应蛋白 阳性，部分患者血清IgE升高，约 67%的患者 抗白细胞浆抗体 （ ANCA ）阳性。受累组织活检（活检取材诊断血管炎可取...
...，如皮肤 瘀斑 、 紫癜 或溃疡；周围神经病变如单神经或多神经病变。 诊断 本病的诊断主要依据临床表现及病理学检查。实验室检查可见外周血嗜酸性粒细胞增高，经激素治疗后嗜酸性粒细胞可下降 ，但复发时又再次增高， 血沉 增快， Ｃ-反应蛋白 阳性，部分患者血清IgE升高，约 67%的患者 抗白细胞浆抗体 （ ANCA ）阳性。受累组织活检（活检取材诊断血管炎可取...
...痛 或 扁桃体炎 ，以及抗“O”升高，所以其发病又可能与 链球菌感染 过敏有关;但大部分病例未能发现与发病有关的因素。 (二)发病机制 以 血管炎 为主要病变，皮肤附件周围血管丛常受累， 浸润 细胞 中以 淋巴细胞 为主，PAS染色阴性， 免疫球蛋白 检查正常。因此本病的发生可能是由多种因素引起的，并以迟发型 变态反应 为主的皮肤血管炎 疾病 。 病变主要在...
复发性皮肤坏死性嗜酸粒细胞血管炎(recurrent cutaneous necrotizing eosinophilic vasuclitis)是以全身性红色 丘疹 、 出血性丘疹 、 血管性水肿 、 风团 性斑块、黏膜炎、牙龈炎、 全秃 等。偶有 环状红斑 、 水肿 性损害及水疱的皮肤 血管炎 。
须鉴别者有 疱疹样皮炎 、嗜酸粒细胞增多综合征、Wells综合征、发作性 血管性水肿 伴嗜酸粒细胞增多、多型性妊娠疹等。上述疾病临床上皆无 出血性丘疹 ，病理上亦有显著差异，故不难区分。Churg-Strauss综合征，临床上有 哮喘 ，组织病理为小到中等大小血管的嗜酸性 血管炎 ，或 肉芽肿 性血管炎，且有无白细胞碎裂现象等可与之鉴别。
...nizing vasculitis)是在两下肢细小 血管病 变基础上发生多形性 皮肤 损害，愈后遗留 萎缩性瘢痕 的 血管炎 疾病 。 节段性透明性血管炎的病因 (一)发病原因 本病病因不明, 仍有异议。可能是 免疫反应 引起的 毛细血管 炎。 (二)发病机制 可能与 免疫 异常有关。由于在组织病变中很少有 中性粒细胞 浸润 和 核尘 ，故与 白细胞碎裂性血...
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