皮肌炎 (dermatomyositis,dm)又称皮肤异色性皮肌炎(poikilodermatomyositis)，属自身免疫性结缔组织疾病之一，是一种主要累及横纹肌，呈以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变，可伴有或不伴有多种皮肤损害，也可伴发各种内脏损害。 多发性肌炎 (polymyositis,pm)系指本组疾患而无皮肤损害者。
...以5～9岁时 发病率 最高。患者发病前常有 呼吸道感染 史， 抗链球菌 “O”值增高，以 抗生素 合并 皮质 固醇治疗置疑可获良效。 幼年型皮肌炎的病因 (一)发病原因 本病病因和发病机制不明，目前说法其发病与 感染 和 免疫功能 紊乱有关。多种感染，尤其是 病毒感染 ，特别是 柯萨奇病毒 与 皮肌炎 发病有关。感染引起 淋巴细胞 释放 细胞因子 等机制损害...
皮肌炎是一种皮肤、皮下组织和肌肉的慢性炎症性病变.。皮肤出现红斑、水肿、肌肉出现炎症变性而引起肌无力，可伴有关节疼痛。病因不明，近些年来多将本病归于自身免疫性疾病。另外如病毒感染，对肿瘤的变态反应等。 临床表现： 本病初始症状多有全身倦怠、乏力、头痛、关节痛、肌力低下等症状，主要病变是皮肤和肌肉。没有皮肤病变的称为多发性肌炎（Polymysitis）。好发中...
预后 如果疾病能够控制，那么与成人 皮肌炎 相比总体预后是令人满意的，jdm并不与恶性肿瘤的发病相关。但在急性期如果并发呼吸系统、心脏、神经系统或胃肠道并发症，个别病例有死亡的危险。肌肉功能的恢复很大程度取决于钙质沉积的发生和发展以及肌肉受累的严重程度，严重的肌肉病变可以引起 肌肉萎缩 和挛缩。可能10—30%的jdm患儿有钙质沉着。 疾病的过程可以分为几个...
幼年 皮肌炎 的病程如何?它是可以遗传的吗?为什么我的孩子得这种病，它能被预防吗? 如同大多数自身免疫性疾病一样，皮肌炎的确切病因并不清楚。皮肌炎的发病可能是多种原因共同作用引起，也就是说，遗传和环境易感因素的共同作用使机体对皮肌炎的易感性增加。所以，幼年皮肌炎并不是一种遗传性疾病。大多数情况下，患幼年皮肌炎的儿童家族中患自身免疫性疾病的频率增加。 有关与幼...
皮肌炎 是一种引起皮肤、肌肉、心、肺、肾等多脏器严重损害的全身性疾病，而且不少患者同时伴有恶性肿瘤。该病到了晚期，治疗效果极差，因此，早期发现至关重要。 皮肤损害是皮肌炎的早期表现，其皮疹看来很像常见的由涂抹化妆品引起反应的日光性。在每年四五月和九十月间，有不少人涂抹了各种化妆品后，加上日光照射，面部皮肤会出现大片鲜红色 水肿 性 斑疹 ，两侧眼睑红肿，睁眼...
检查 规律的检查以监测疾病的活动情况和药物的副作用非常重要。应用客观的检查肌力的方法来监测肌 无力 情况。因为jdm可以影响身体的所有部位，所以医生要仔细检查孩子的整个身体。控制疾病包括评价肌力、血液化验如肌酶和必要的化验以评价药物的毒性。 幼年 皮肌炎
皮肌炎 是一 种皮 肤和 肌肉 的弥漫性 炎症 ， 皮肤 发生 红斑 、 水肿 。肌肉的炎症引起 无力 、疼痛及 肿胀 。各个年龄组都可发病，但多见于40～60岁，女性多见。儿童也可发病。本病主要是 自身免疫 失调和 病毒感染 所致。 本病多为逐渐发病，少数为急性发病。早期 症状 常为 全身乏力 及肌肉疼痛， 关节痛 等现象。 皮损为对称性水肿性红斑，可附糠...
...所摄取的肌酸减少，参加肌肉代谢活动的肌酸量亦减少，形成肌酐量因之亦减少，血中肌酸量增高而肌酐量降低，肌酸从尿中大量排出而肌酐排出量却降低。 皮肌炎 患者24小时肌酸排出量甚至可高达2g。 (三)血清肌浆酶测定血清肌酸磷酸激酶(cpk)、醛缩酶、(ast)、丙氨酸氨基转移酶(alt)、乳酸脱氢酶测定值增高，特别cpk，血清酶的增高常与本病肌肉病变的消长平行，可...
幼年 皮肌炎 是不传染的，因为它是在病人没有感染存在的情况下，免疫系统的异常所引起的炎症。 皮肌炎可有 发热 、关节病变，并常有心、肝、肺受损及消化道异常的症状与体征。 临床上约9％~52%皮肌炎患者并发肿瘤。一般年龄越大，伴发肿瘤的机会越高。发生恶性肿瘤的部位依次为胃、卵巢、子宫、胆囊、鼻咽、肺和食管等。恶性肿瘤可先于本病或后于本病或与本病同时发病。 当肿...
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