...上腺素类，最终降解为3-甲氨基4-羟扁桃酸(VMA)。因此实验室中将测定尿中变肾上腺素类及VMA做为功能性嗜铬细胞瘤的诊断指标。但变肾上腺腺类及VMA可受到某些药物，如单胺氧化酶抑制剂、氯丙嗪、锂制剂等，以及食物，如 咖啡 、 香蕉 等的干扰，使测定结果受到影响，是否在发作期，都可影响测定结果。这些因素应给予足够的重视。 尿儿茶酚胺测定较为敏感可靠，但技术要...
儿茶 酚胺是由肾上腺髓质，肾上腺神经元及肾上腺外嗜铬体分泌的激素，包括肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺和多巴。但肾上腺髓质只释放肾上腺素与去甲肾上腺素，且以肾上腺素为主。作为激素释放的肾上腺素和去甲肾上腺素具有交感神经兴奋心血管及促进能量代谢、升高血糖等作用。测定尿儿茶酚胺对诊断 嗜铬细胞瘤 很有价值。留取24h尿液，以浓盐酸5～10ml作防腐剂，取10ml送...
儿茶 酚胺是由肾上腺髓质，肾上腺神经元及肾上腺外嗜铬体分泌的激素，包括肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺和多巴。但肾上腺髓质只释放肾上腺素与去甲肾上腺素，且以肾上腺素为主。作为激素释放的肾上腺素和去甲肾上腺素具有交感神经兴奋心血管及促进能量代谢、升高血糖等作用。测定尿儿茶酚胺对诊断 嗜铬细胞瘤 很有价值。留取24h尿液，以浓盐酸5～10ml作防腐剂，取10ml送...
儿茶 酚胺包括多巴胺、去甲肾上腺素和肾上腺素等三种，作为交感神经系统兴奋的重要神经递质。
儿茶 酚胺包括多巴胺、去甲肾上腺素和肾上腺素等三种，作为交感神经系统兴奋的重要神经递质。
[中文名称] 儿茶酚 [英文名称] Catechol [别 名] 焦性儿茶酚，邻苯 二酚 ， Pyrocatechol,Pyrocatechin,1,2-Dihydroxybe-nene ［ 化学 名称] 1-2-Benzenediol [分 子 式] C6H6O2; [分 子 量] 110.11 [物理性质] 无色结晶, 熔点105°, 沸点240°,溶于...
...数病人用量每分钟<20μg/kg。小儿，10mg/次，以5%葡萄糖注射液100ml稀释，以每分钟10～15滴的速度滴入并根据病情调整滴速。 儿茶酚乙胺药理作用 多巴胺 是 去甲肾上腺素 生物合成 的 前体 ，为中枢性 递质 之一，具有兴奋β-受体、α- 受体 和 多巴胺受体 的作用，兴奋 心脏 β-受体可增加 心肌 收缩力，增加 心输出量 。兴奋多巴胺受体和...
...腺素，以及外源性β受体激动剂也有类似作用。乙酰胆碱心肌效应的机制相对比较单一，它主要是通过普遍提高膜的K + 通道的开放概率而发挥作用的； 儿茶 酚胺的作用比较复杂，它除了能明显增加Ca 2+ 通道的开放概率这一主要作用之外，还通过其它多种细胞和亚细胞机制调节心肌的电生理特性和收缩功能。其具体作用和作用机制归纳如下：①儿茶酚胺（去甲肾上腺素、肾上腺素）能加强...
表12-50实验动物器官中（微克/克）及血浆（微克/升）中 儿茶 酚胺含量 [122] 动物种类 性别 体重（克） 动物数 肝 肾 心 脑 肾上腺 血浆 大鼠 ♂ 120 8 0.12±0.17 1.26±0.02 0.36±0.03 大鼠 ♂ 120～200 19 0.64±0.03 0.81±0.08 0.53±0.09 大鼠 ♂ 150～200 0.2...
1、药物作用机制 为①促进神经末梢储存的5羟色胺释放；②抑制5羟色胺的再摄取，延长5羟色胺作用于突触受体；③模仿5羟色胺的作用直接兴奋突触受体，从而增强5羟色胺兴奋饱食中枢的作用。此类药物没有中枢神经系统兴奋作用，延长治疗后有维持 体重减轻 的功效，无依赖性。 2、药物 现已发现和用于临床的有3种（1）氟苯丙胺：促进5羟色胺释放，为此类首先用于临床的药物。国...
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