每个细胞都有众多的分子分布于膜的外表面。这些分子或为蛋白质，或为糖蛋白。这些表面分子作为细胞的触角，可以与相邻细胞的膜表面分子特异性地相互识别和相互作用，以达到功能上的相互协调。这种细胞通讯方式称为膜表面分子接触通讯(Contact signaling by plasmamembranebound molecules)。膜表面分子接触通讯也属于细胞间的直...
...构的组成部分。 在功能上，细胞表面是细胞质膜功能的扩展，它保护细胞，使细胞有一个相对稳定的内环境；负责细胞内外的物质交换和能量交换，并通过 表面结构 进行 细胞识别 、信息的接收和传递、进行 细胞运动 ，以及维护细胞的各种形态，并且与 免疫 、 癌变 都有十分密切的关系。 细胞表面除了提供细胞一个合适的 微环境 外，细胞表面的特异 分子 还能接受外环境来的信...
与其他造血细胞相似，B淋巴细胞的祖细胞存在于胎肝（胚胎小鼠14天或通顺儿8-9周）的造血细胞岛（islanksof haemopoietic cells）中，此后B淋巴细胞的产生和分化场所逐渐被骨髓所代替。B淋巴细胞（b lymphocytes）简称B细胞，是淋巴干细胞在鸟类法氏囊和哺乳类动物的骨髓中分化成熟而来，成熟的B细胞主要定居于淋巴结皮质浅层的淋巴小...
...胞发育未成熟时，已表达MHCⅡ 类分子 ，活化B细胞MHCⅡ类分子表达明显增多。MHCⅡ类分子能增强B和T细胞间的粘附作用，同时也是呈递抗原的分子。MHCⅡ类分子交联与信号传导有关，可促进B细胞活化。近年证明 超抗原 可与MHCⅡ类分子有高亲和性，亦与促进B细胞的活化有关。 （七）B细胞分化抗原（CD分子） 近年来应用 单克隆抗体 鉴定出存在于B细胞表面的特...
...细胞因子 1～3hr 分泌 >100 IL-4 细胞因子 <6hr 分泌 >100 IL-5 细胞因子 <6hr 分泌 >100 IL-6 细胞因子 <6hr 分泌 >100 Tf-R 受体 14hr 浆膜 5 c-myb 细胞癌基因 16hr 胞核 100 GM-CSF 细胞因子 <20hr 分泌 - 晚 期 HLA-DR MHC-Ⅱ类分子 3～5d 浆膜...
淋巴干细胞早其即在胸腺内开始分化，应用小鼠胸腺细胞实验模型研究表明，在胚胎11-12天淋巴干细胞已进入胸腺，在胸腺微环境的影响下胸腺细胞迅速发生增殖和分化。 目前已知，诱导T淋巴细胞在胸腺内分化、成熟的主要因素包括：（1）胸腺基质细胞（thymus stromal cell,TSC）通过细胞表面的粘附分子直接与胸腺细胞相互作用，其中胸腺中的“抚育细胞”（nu...
推测T细胞库（T cell repertoire)中多样性在10 10 以上，其多样性的原因与Ig相似，主要有以下几方面。 1.胚系中有众多的V、D和J基因片段 尽管TCRα和β基因中V基因片段数比Ig基因少，但J基因片段明显比Ig基因为多，如小鼠中约50～100个Jα和至少12个Jβ基因片段，而IgH和κ链基因座中J基因片段各只有4个。 2.连接处连接的多...
T细胞识别外来抗原时，需要运用自身MHC抗原分子，这种能力是T细胞在胸腺中通过与胸腺上皮细胞的接触而获得的。来自（H-2 k x H-2 b ）F1小鼠的T细胞能够识别KLH与H-2 k 或H-2 b 单体型抗原提呈细胞表面MHC抗原结合的复合物。如果来自（H-2 k XH-2 b ）F1小 鼠骨 髓细胞移植到切除自身胸腺（H-2 bxk F1）移植有H-2...
...或T淋巴细胞的增殖与免疫功能，分别叫做 辅助性T淋巴细胞 （TH）和 抑制性T淋巴细胞 （TS）。T淋巴细胞的免疫功能，主要是抗胞内感染、瘤细胞与异体细胞等。在特定条件下，T细胞可产生 迟发型过敏反应 。T淋巴细胞产生的这种特异性免疫反应，叫做 细胞性免疫 。 表面受体 在T细胞发育不同阶段以及成熟T细胞在静止期和活化期，其 细胞膜 分子表达的种类和数量均不...
...或T淋巴细胞的增殖与免疫功能，分别叫做 辅助性T淋巴细胞 （TH）和 抑制性T淋巴细胞 （TS）。T淋巴细胞的免疫功能，主要是抗胞内感染、瘤细胞与异体细胞等。在特定条件下，T细胞可产生 迟发型过敏反应 。T淋巴细胞产生的这种特异性免疫反应，叫做 细胞性免疫 。 表面受体 在T细胞发育不同阶段以及成熟T细胞在静止期和活化期，其 细胞膜 分子表达的种类和数量均不...
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