(一)发病原因家族性复发性 血尿 综合征一般以常染色体显性遗传为主，部分为常染色体隐性遗传。 (二)发病机制良性家族性血尿的病因及发病机制尚未阐明。多数学者认为该病为常染色体显性遗传，遗传基因定位于第2号染色体COL4A3/COL4A4区域，该区域为编码Ⅳ型胶原α3和α4链的基因。由于Ⅳ型胶原合成障碍，导致肾小球基底膜成熟不完全而变薄，可能是致病的直接原因。...
... 性脑膜炎或“Mollaret脑膜炎”;Mollaret在1952年报告中推测和 病毒感染 有关;2000年DeBiasi及Tyler将引起复发性无菌性脑膜炎的病因，分为9类。并建议Mollaret脑膜炎这一名称，应专指那些采用适当的诊断措施，尚不能弄清病因的复发性无菌性脑膜炎。 复发性无菌性脑膜炎的病因 (一)发病原因 DeBiasi及Tyler将引起 复...
（一）发病原因 病因尚不明，无感染或药物方面的原因。 （二）发病机制 尚不明。
...胞 增生 。部分毛囊有角栓，毛囊上部角化不全。 播散性复发性漏斗部毛囊炎的鉴别诊断 应与 小棘苔藓 、 毛发苔藓 或角层下脓疱病鉴别。 播散性复发性漏斗部毛囊炎的预防和治疗方法 预防： 1.在易于发生 脓皮病 的单位(如某些工厂、农机站、小学校等)中广泛进行有关防治 化脓 性 皮肤病 的宣传教育工作，定期进行预防检查，尽可能消灭一切发病因素。 2.注意 皮肤...
（一）发病原因 可能为一种过敏反应。大多数患者原因完全不明，有些则与节肢动物叮咬， 药物过敏 ，寄生虫感染，先天过敏性体质，内脏恶性肿瘤，皮肤 真菌感染 有关。 （二）发病机制 发病机制还不清楚。
...Flame figure)。有些 纤维 周围除嗜酸性粒细胞外，可见 巨噬细胞 和 巨细胞 呈栅栏状包绕，其中心可形成渐时性 坏死 。 嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎的西医治疗 (一)治疗 皮损可自行消退。可试用 羟嗪 (hydroxyzine)和 泼尼松 治疗，亦可试用 氨苯砜 治疗。 (二)预后 皮损进展时患部变硬。可在2月内完全消退。 参看 皮肤病科疾病
家族性复发性 血尿 综合征 (familial recurrent hematuria syndrome)又称家族性再发性血尿、良性家族性血尿、家族性血尿综合征。以反复血尿、 肾功能 正常和阳性家族史为临床特点， 病理 特点为 肾小球 基底膜变薄。 小儿家族性复发性血尿综合征的病因 (一)发病原因家族性复发性 血尿 综合征 一般以 常染色体 显性遗传为主，部...
(一)发病原因 本病病因尚不明确。 (二)发病机制 发病机制还不很清楚。考虑由嗜酸粒细胞黏附于血管内皮细胞，存在的黏附分子能使嗜酸粒细胞不断得到补充。嗜酸粒细胞在内皮细胞处与细胞素诱导的血管细胞黏附分子1型(VCAM-1)相结合，通过整合素晚期活性抗原4型(VLA-4)及细胞间黏附分子1型(ICAM-1)对嗜酸粒细胞移往内皮细胞起重要作用。通过嗜酸粒细胞释放...
(一)发病原因 髌骨急性脱位后髌骨内侧支持带松弛 无力 ;髌骨外侧支持带挛缩;膝外翻畸形及膝反屈畸形等。 (二)发病机制 髌骨复发性脱位常由急性脱位后的一个或几个因素共同导致。这些因素包括：髌骨内侧支持带松弛或无力;髌骨外侧支持带挛缩;膝外翻畸形;膝反屈畸形;股骨颈前倾增大或股骨内旋;胫骨外旋;髌腱在胫骨 结节 部向外嵌入;以及翼状髌骨或高位-骑跨式髌骨。附...
...间后再发生新疝。 从解剖学、病因及发病时间等方面来看，上述三种情况并不完全相同，分析处理也应有所区别。但在临床实际工作中，再次手术前很难确定复发疝的类型;且手术中，由于前次手术的分离、瘢痕形成，局部解剖层次受到不同程度的改变，要区分复发疝的类型也是困难的。 2.真性复发疝的原因 一般与如下列因素有关： (1)患者年龄：复发性疝的发生随年龄的增大而增高。这种情...
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