...用抗生素,这个办法出台后,就会有明确的规范,具有强制效力,对医生起到警示作用”。 肖永红称,抗生素在我国不合理使用的情况很严重,按照世卫组织的规定,在100个住院病人中,使用抗生素的人数上限为30人,而我国却是70个人在用,比 世卫 宽松的标准高出了两倍多;就使用的剂量来说,100个住院病人每天用抗生素不应超过40份,但我国已达到了80份。 卫生部公布的统计...
...妆品标准的接轨。 此次修订了化妆品禁限用物质名单。一是根据欧盟《化妆品卫生规程》,增加了790种禁用物质,现共有禁用物质1286种。 二是将卫生部2005年发布的《染发剂原料名单》纳入到规范的限用原料名单中。三是对防腐剂、防晒剂、着色剂、染发剂中部分原料进行了调整,包括删除、增加和改变限用条件等。此次修订增加了几种新的禁限用原料的检测方法,如部分抗生素的检测...
中华人民共和国卫生部 公 告 2003年 第11号 为评估感染传染性非典型肺炎的危险程度,及时采取相应的预防控制措施,防止疫情的蔓延,我部组织有关专家制定了《传染性非典型肺炎密切接触者判定标准和处理原则(试行)》,现予以公布。 一、判定标准 (一)密切接触者 1、飞机 (1)一般情况下,民用航空器舱内非典病人或疑似病人座位的同排和前后各三排座位的全部旅客以及...
新增留言 -- 60.215.168.21 2010年11月12日 (五) 21:42 (CST) 留言: 健康是人们关心的一件大事!那么怎么才能让我们更 健康咨询 一下各位!
10月10日,卫生部公布了2006年9月全国法定报告 传染病 发病、死亡统计表 病名 发病数死亡数 合计354646818鼠疫10霍乱120传染性非典型肺炎0艾滋病126990病毒性肝炎12389683甲肝61611乙肝10366562丙肝674012戊肝10871肝炎(未分型)62437脊髓灰质炎0人感染高致病性禽流感0麻疹33640出血热5926狂犬病3...
我部卫药字(89)第35号下发的《卫生部新药审批工作程序》第6.3项规定,中药新药标准品、对照品由各省、自治区、直辖市药品检验所进行标定、复核。为作好项工作,特对中药新药标准品、对照品的审批程序及技术指标要求作如下补充规定: 一、审批程序补充规定 中药新药标准品、对照品由研制单位起草和提供,并在申报新药时一并送审,在标准试行期间由所在省、自治区、直辖市药品检...
卫生部10日公布了2004年10月份全国法定报告 传染病 共报告病例数272151例,死亡报告总数为522例。
我部卫药字(89)第35号下发的《卫生部新药审批工作程序》第6.3项规定,中药新药标准品、对照品由各省、自治区、直辖市药品检验所进行标定、复核。为作好项工作,特对中药新药标准品、对照品的审批程序及技术指标要求作如下补充规定: 一、审批程序补充规定 中药新药标准品、对照品由研制单位起草和提供,并在申报新药时一并送审,在标准试行期间由所在省、自治区、直辖市药品检...
新华网北京4月29日电 为引导广大群众科学地预防传染性非典型肺炎,保证预防效果,卫生部29日发布《公众预防传染性非典型肺炎指导原则》。 最有效的预防措施: 生活、工作场所通风;注意个人卫生。 其他有效的预防措施: 1、不与患者或疑似患者接触;2、用肥皂和自来水(流动的水)洗手。 在部分场合有效的措施: 在人群密度高或不通风的场所内戴口罩(12-16层)。 尚...
卫生部近日出台了《传染性非典型肺炎人体样品资源管理规范(暂行)》。卫生部办公厅于2003年5月3日发布的《传染性非典型肺炎人体样品采集、保藏、运输和使用规范》同时废止。 《管理规范》指出,SARS人体样品属于国家特殊生物资源,各级卫生行政主管部门和采集、使用单位负有保护SARS人体样品资源的责任和义务。SARS人体样品用于国家开展与SARS有关的科学研究工作...
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