由于用 脾集落 法未能证明 淋巴细胞 的发生，所以 造血干细胞 与淋巴细胞在发生学的关系，直到60年代Wu等建立了放射诱导 染色体 标记技术后才逐步得到阐明。 Wu等用照射诱导小鼠 骨髓 干细胞 染色体发生一定程度的畸变，做为标记，但又不影响其 细胞 分裂。将这种细胞输入另一照射小鼠体内后，可以重建其造血和 免疫功能 。 由于它们具有特殊的 畸形 染色体，因...
这二种 细胞 间的相互作用尚不能肯定。但由于B细胞在大多数情况下需要有TH的协同，所以B细胞 活化 至少是间接的需要Mφ对B细胞的活化有直接作用，其分泌的IL-1对B细胞活化有促进作用（图11-7）。 图11-7 抗体产生过程中免疫细胞间相互作用
人血 清补体含量相对稳定，只在患某些疾病时，血清补体总量或各成分含量才可能发生变动。目前可以根据补体的溶血活性测定其总含量，亦可用免疫扩散法定某些补体成分的含量。 恶性肿瘤等少数疾病病人血清补体总量可较正常人高2～3倍，对其意义并不清楚。在某些传染病中亦可见到代偿性增高。 血清补体总量低于正常值者，称为 低补体血症 。低补体血症可见于以下几种情况：①补体成分...
...移植 中，各HLA座配合的重要性依次为HLA-DR、HLA-B、HLA-A。近年来特别重视HLA-DP对移植器官长期存活的意义。在骨髓移植中，为预防严重的移植物抗宿主反应（graft versus host reaction,GVHR），一般要求从同胞中选择HLA全相同的个体作为供者。此外，某些输血反应以及 习惯性流产 也与HLA不兼容所导致的排斥反应有关。
免疫原性物质进入机体后能否诱导产生免疫应答，除上述化学基础外，尚受宿主因素的影响，而且是更要的因素。 （一）异种性 在免疫功能正常条件下，只有异种或同种异体的免疫原性物质才能诱导宿主的正免疫应答，即只有“非已”抗原才能引起正免疫应答。这是由于免疫系统在个体发育过程中，对“自己”抗原产生耐受，不能识别，而对“非已”抗原则能够识别所致。因此抗原来源与宿主种系关系...
一、免疫球蛋白分子的基本结构
...达过高，以及可溶性细胞因受体的水平增加等。 （一）细胞因子及其受体的缺陷 包括先天性缺陷和继发性缺陷两种病理情况，例如先天性的性联 重症联合免疫缺陷 病人（XSCID），表现为体液免疫和细胞免疫的双重缺陷，出生后必须在无菌罩中生活，往往在幼儿期因感染而夭折。现已发现这种患者的IL-2受体γ链缺陷，由此导致IL-2、IL-4和IL-7的功能障碍，使免疫功能严重...
...使之增强或或抑制，对 免疫治疗 提供了新的手段。如阻断第2信号的产生可使T细胞处于 免疫耐受 状态，降低机体的免疫应答，这对防止 移植排斥 的发生和对超敏性 疾病 以及 自身免疫性疾病 的治疗是有利的。如将B7基因导入一定的 肿瘤细胞 则可增强机体的 抗肿瘤免疫 应答，目前这方面的实验研究已有较多的报道（图11-4）。 图11-4 协同刺激信号与免疫应答调节
不同个体对疾病易感性的差异在很大程度上是由遗传因素所决定。在群体调查中比较患者与正常人某些特定等位基因及其产物的频率，这是研究遗传决定的对疾病易感性的主要方法。 HLA是目前已知的具有最复杂多态性的 人类 基因系统，且Ir基因正位于HLA复合体内，因此考虑到HLA与某些免疫性疾病可能存在相关性。60年代末通过对患者与正常人HLA抗原频率的群体调查，发现了某些...
...应答 时其 抗原呈递细胞 多由 巨噬细胞 完成。经Mφ 活化 TH细胞后再由活化的TH细胞辅助B细胞产生 抗体 和形成记忆B细胞。但当 再次免疫应答 发生时，抗原呈递细胞则主要由已 扩增 的B细胞克隆承担。由于其膜Ig 受体 亲和力增高故对少量抗原也能摄取，故可取代巨噬细胞的 抗原呈递 作用。 过去曾认为B细胞与TH细胞间的相互作用是通过抗原的桥联作用使之发...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。