标记染色体 ：在 肿瘤细胞 内常见到结构异常的 染色体 ，如果一种异常的染色体较多地出现在某种 肿瘤 的细胞内，就称为标记染色体，可分为特异性和非特异性标记染色体两种。如 慢性粒细胞性白血病 中的 费城染色体 即Ph小体。特异性标记染色体是指经常出现于同一种肿瘤内的标记染色体
西伯利亚狍 （Siberian roe deer） 细胞 有丝分裂中期 染色体 图谱内的超数染色体 超数染色体 （ 英语： supernumerary chromosome ），又称为 B染色体 （B-chromosome）、 多余染色体 、 额外染色体 或 附属染色体 。与正 常染色体 （A染色体）对应，超数 染色 体染色体 是 种群 中某些个体的附加染色...
西伯利亚狍 （Siberian roe deer） 细胞 有丝分裂中期 染色体 图谱内的超数染色体 超数染色体 （ 英语： supernumerary chromosome ），又称为 B染色体 （B-chromosome）、 多余染色体 、 额外染色体 或 附属染色体 。与正 常染色体 （A染色体）对应，超数 染色 体染色体 是 种群 中某些个体的附加染色...
染色体重排 是指 基因 从所在的 染色体 的正常位上 易位 至染色体的另一个位置上,这种位置改变基因处于激活状态,产生异常 基因产物 或移动到另一条染色体上,这一过程称为染色体重排.如果染色体重排对 物种 分化 来说是一个稳定、长存的影响因素,则 亲缘关系 较近的物种之间,染色体重排的情况应该较少。简而言之：染色体重排可以创造新物种。
染色体 分类 分类“染色体”的页面 此分类包含下列19个页面，共有19个页面。 * 模板:染色体遗传学 一 一倍体 不 不平衡易位 多 多聚酶 局 局限性转导 常 常染色体 序 序列位置标签 异 异倍体 异染色质 染 染色体异常 染色体病 染色体臂 核 核型 核心组蛋白 猫 猫叫综合征 端 端粒 联 联会 遗 遗传标记 酶 酶切位点
4号染色体与20号染色体发生易位的图解。 染色体易位 （ 英语： Chromosome translocation ，或译 染色体 对调 ）是一种 染色体异常 现象，指非 同源染色体 的片段重新排列组合。主要可分为两种类型： 相互易位（reciprocal translocation）：又称非罗伯逊易位。 罗伯逊易位（Robertsonian translo...
染色体畸形 指细胞内 遗传 物质的载体—— 染色体 的数目与结构的异常。它常常表现为 胎儿 多器官多系统 畸形 ，但亦有很多 染色体异常 不表现任何形态与结构异常。但在生育后代时候会有一定比率的胎儿畸形。 染色体畸形的原因 染色体畸变 的发病机制不明，可能由于 细胞 分裂后期 染色体 发生不分离，或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。 染色体...
染色体臂 chromosome arm 其核 细胞 中 染色体 上的结构名称。细胞分裂中期时，每条染色体含有两条 染色单体 ，互称为 姊妹染色单体 。两条单体在 着丝粒 处互相连接，该处缩窄，故又称为主 缢痕 。从着丝粒到染色体两端之间的部分称为染色体臂，如果着丝粒不在染色体的中央，则可区分为长臂(q）和 短臂 (p）。两臂的长度对于 鉴别染色 体是重要的。...
...子或者接受捐献的精子完成生育愿望。从这个角度上说，他们是人类精子库最主要的顾客群。 “芭比娃娃”仍有希望生育 虽然在民间话语体系和想象中，X染色体被当成女性、母性、雌性的象征，但在细胞内，X染色体并非“多多益善”。由于“芭比娃娃”在生命之初从父母处多获得了若干条X染色体， 胚胎发育 时，多余的X染色体如同游击队，干扰了 胚胎时期 的器官发育，影响人体相应的功...
...色体组成倍的增加，成对染色体数目的增减，单个染色体某个节段的增减，以及染色体个别节段位置的改变。这些畸变，可在 显微镜 下观察和识别，它是 染色体病 形成的根本原因。染色体畸变分为数目畸变和结构畸变。 1、染色体数目畸变 人们把一个正常 精子 或 卵子 的全部染色体称为一个染色体组（简写n）也称单倍体。正常人体细胞染色体，一半来自父亲，另半来自母亲，共46条...
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