...部门力理报销。 （二）药库保管制度 1．药库管理人员要认真执行药政法则，对麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品、贵重药品，必须按有关规定，严格管理，不断提高专业知识水平和经济管理水平。 2．药品库的房屋要求建筑坚实、室内干燥通风、门窗牢固，注意随时加锁。库内设有防火设备，并应经常检查，确保安全，非药库管理人员不得擅自进入药库。 3．库存药品应按性质、剂型、分类...
...制剂的疾病时，不得从事直接的制剂工作，直至调离岗位。 （九）要加强清场的管理，防止不同品种混杂。要加强制剂标签的管理，用多少取多少，如有多余应认真销毁。 （十）要做好制剂技术资料的管理，制剂单、送验单及检验报告单等应保存二年，以备查询。 ■［此处缺少一些内容］■ 不污染药品，并能达到该药品性质所要求的其它包装条件，能保证药品质量。 （五）应认真执行核对制度，...
...服一类药品为一日量，二类药品为二日量，外用适量。 （六）毒性药品应设立专帐卡，每日盘点一次，日清月结，做到帐物相符，并填写使用登记本。登记本应明患者姓名，年龄，用药品名数及日期，处方医生姓名、调配人员姓名。处方及证明一般保存一年，以备后查。 （七）管理人员交接时，应在科主任监督下进行交接，并在帐卡上签字，严格交接，做到帐物相符。 附；毒性中药及中成药品种。 ...
...进行安全与健康教育。 4．普及急救互救训练，添置有效防护面具，并定期进行维修与有效性检测。 5．进入高浓度或通风不良的窒息环境作业或抢救前，应进行有效通风换气，通风量不少于环境容量三倍，戴防护面具，并有人保护。高浓度H2S、HCN环境短期作业，除上述措施外，可口服4-二甲氨基苯酚（4-DMAP）180mg和对氨基苯丙酮（PAPP）90mg，进行预防，20分钟...
...至少包括：药材的性状与鉴别、杂质、水分、灰分与酸不溶性灰分、浸出物、指标性成分或有效成分含量；农药残留量、重金属限量及微生物限度等，不合格的药材不得出场和销售。此标准药典有规定的按药典规定确定，没有规定的项目，要通过大量实验，取得实验和检测数据，据此进行确定。 2.2制定生产、质量管理制度和管理规程 2.2.1科研生产方面 实验室管理、科研田管理、生产基地管...
药品不良反应报告是药品不良反应监测的主要手段之一。因此，如何进一步改进药品不良反应报告表，使之在利于方便填报的同时，确保所提供信息的真实性和准确性，是不断完善药品不良反应监测工作的必要条件。 在日常工作中笔者感到，的ADR报表固定格式尚存在一些不足，对此笔者提出几点建议。 一、用药者出生年月日栏无需固定。实际工作中，报告者往往很难准确掌握用药者的具体出生日期...
...容包括中药材的产地环境生态；对大气、水质、土壤环境生态因子的要求；种质和繁殖材料；物种鉴定、种质资源的优质化；优良的栽培技术措施，重点是田间管理和病虫害防治采收与产地加工，确定适宜采收期及产地加工技术、包装、运输、贮藏、质量管理等系统原理。 中药材GAP项目的研究应注意以下主要内容： （一）中药材优良品种的选育和繁育及种子种苗的标准化（中药材优良品种的选育和...
...成了全省中药材规范化生产的示范体系。根据基地建设的实践，该省总结出发展规范化中药材生产必须改变目前以农户分散经营为主体的中药材生产开发模式，积极鼓励和大力推广“以企业为主体直接经营”的中药材开发与生产模式，并在生产实际中得到了较好的验证。 将中药材GAP与饮片生产统筹考虑，启动饮片研究项目。虽然中药饮片加工并不属于GAP范畴，但吉林省在国家即将实施批准文号管...
...至少包括：药材的性状与鉴别、杂质、水分、灰分与酸不溶性灰分、浸出物、指标性成分或有效成分含量；农药残留量、重金属限量及微生物限度等，不合格的药材不得出场和销售。此标准药典有规定的按药典规定确定，没有规定的项目，要通过大量实验，取得实验和检测数据，据此进行确定。 2.2制定生产、质量管理制度和管理规程 2.2.1科研生产方面 实验室管理、科研田管理、生产基地管...
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