日前,美国安全用药研究所的研究表明,在1998-2005年间,美国食品与药物监督管理局(FDA)不良事件报告系统(AERS)收到的严重药物不良反应报告数量翻了1倍多。与之相关的死亡也比以前增长。(Arch Intern Med 2007,167∶1752) 研究者Moore称,严重药物不良反应事件被定义为由药物引起的死亡、出生缺陷、残疾、住院、威胁生命或者需...
2006年福建省药品不良反应监测工作取得长足进步。一是严格执行药品不良反应报告制度，不断拓宽监测信息网络覆盖面。全省药品不良反应报告表已基本实行电子化管理和网络在线呈报。二是以项目建设为主线，推动药品再评价工作深入开展。药品零售企业和农村医疗机构的报告质量不断提高，推进了药品不良反应监测工作向农村稳步推进。三是积极探索、创新药品不良反应监测方法，积极探索建立...
2007年初以来，重庆市食品药品监督管理局北碚区分局采取多种措施加强药品不良反应监测报告工作。 一是因势利导，推动监测网络向下延伸；二是强化宣传培训，提高涉药单位安全合理用药的意识；三是利用日常监管契机，积极开展调研和督导，使ADR监测报告工作在数量和质量上不断提高。截至，辖区共收到药品不良反应有效报告209份，分别来自14家医疗机构（181份）、15家药品...
...司相关负责人， “罗氏集团拥有完善的药品安全监督与控制体系。就达菲®（磷酸奥司他韦胶囊）而言，上海罗氏已及时主动地将达菲®在日本最新的安全性报告提交至中国当地药品监管部门，并积极配合有关部门进行相关评估。”上海罗氏制药有限公司的负责人告诉记者。同时，记者还了解到，上海罗氏一贯严格遵守国家食品药品监督管理局颁发的《不良反应报告和监测管理办法》，对罗氏所有在中国...
上海市药品不良反应中心在昨天召开的“倾情民生·安全用药”论坛上透露，本市去年共收到药品不良反应报告1.5万起，比前年增长25%，且其中10%的报告为药品严重不良反应。有关专家发现，消费者服用过期药或滥服药已严重威胁用药安全。 上海市药品不良反应中心负责人表示，部分市民仍有藏药的习惯，不及时清理家庭药箱。一旦药品过期，则希望用加量服药、混合服药等方式取得原有疗...
治疗不良反应（adverse reaction）应包括药物治疗、手术治疗及其他治疗的各种不良反应在内。现以药物治疗不良反应为例。 （一）药物不良反应的严重性 表6-7 英国医药安全委员会报告药物不良反应的报告数和死亡百分比（1964.1～1976.6） 药 物 报 告 数 死亡（％） 氟 烷 380 42 羟基保泰松 709 23 保泰松 1364 26 阿...
本报讯特约记者黄岚 日前从相关会议上获悉，贵州省药品不良反应监测显示，从2002年至2006年，不良反应报告数量增加了10多倍，其中滥用抗生素的例接近五成。药品不良反应是指合格药品在正确用法用量下出现的与用药目的无关或以外的有害反应。，该省药品不良反应监测网络覆盖面不断扩大，监测力度逐步加大，省、市、县三级及全省药品生产、经营企业和医疗机构全部纳入不良反应监...
日前，广东省深圳市完成了《2006年深圳市药品不良反应监测报告书》的编写工作。是开展ADR监测工作以来深圳市进行总体分析的第一份报告书。报告书通过对2006年各单位上报的近4000例不良反应病例报告，分析了该市药品不良反应的发生和分布情况，从报告单位、报告例数、发生不良反应涉及的药品种类、药品不良反应累计器官和临床表现等方面作出客观分析。 对ADR信息的利用...
治疗不良反应（adverse reaction）应包括药物治疗、手术治疗及其他治疗的各种不良反应在内。现以药物治疗不良反应为例。 （一）药物不良反应的严重性 表6-7 英国医药安全委员会报告药物不良反应的报告数和死亡百分比（1964.1～1976.6） 药 物 报 告 数 死亡（％） 氟 烷 380 42 羟基保泰松 709 23 保泰松 1364 26 阿...
...is）作用。药品不良反应是药品固有特性所引起的，任何药品都有可能引起不良反应。一般是可预知的，但有的是不可避免的，有的则是难以恢复的。 药物不良反应是指按正常用法、用量应用药物预防、诊断或治疗 疾病 过程中，发生与治疗目的无关的有害反应。其特定的发生条件是按正常剂量与正常用法用药，在内容上排除了因 药物滥用 、超量误用、不按规定方法使用药品及质量问题等情况所...
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