α 受体 阻断药能选择性地与α 肾上腺素受体 结合，其本身不激动或较少激动肾上腺素受体，却能妨碍 去甲肾上腺素能神经 递质 及 肾上腺素受体激动药 与α受体结合，从而产生抗肾上腺素作用。它们能将 肾上腺素 的升压作用翻转为降压，这个现象称为“肾上腺素作用的翻转”（adrenalinereversal）。这可解释为α受体阻断药选择性地阻断了与 血管收缩 有关的...
肾上腺素受体阻断药 （adrenoceptor blocking drugs）能阻断 肾上腺素受体 从而 拮抗 去甲肾上腺素能神经 递质 或 肾上腺素受体激动药 的作用。对于整体动物，它们的作用强度取决于机体的去甲肾上腺素能神经张力。这类药物按对α和β肾上腺素受体选择性的不同，分为α肾上腺素受体阻断药（简称α 受体 阻断药）和β肾上腺素受体阻断药（β受体阻断...
...支气管哮喘 的患者，有时可诱发或加重 哮喘 的急性发作。选择性β 1 受体阻断药此作用较弱。 （3） 代谢 一般认为人类脂肪的分解主要与β 2 受体激动有关，而 肝糖原 的分解与α和β 2 受体有关。因此β受体阻断药可抑制交感神经兴奋所引起的 脂肪分解 ，当β受体阻断药与α受体阻断药合用时则可拮抗 肾上腺素 的升高 血糖 的作用。普萘洛尔并不影响正常人的血糠...
...血压 或 心律失常 者更为适用。对 心肌梗塞 也有效，能缩小梗塞范围。普萘洛尔不宜用于与 冠状动脉痉挛 有关的 变异型心绞痛 ，因冠脉上的β受体被阻断后，α受体占优势，易致 冠状动脉 收缩。 普萘洛尔 有效剂量 的个体差异较大，一般宜从小量开始，以后每隔数日增加10～20mg，多数患者用量可达80～240mg/日。久用停药时，应逐渐减量，否则会加剧心绞痛的发...
肾上腺素受体阻断药（adrenoceptor blocking drugs）能阻断肾上腺素受体从而拮抗去甲肾上腺素能神经递质或肾上腺素受体激动药的作用。对于整体动物，它们的作用强度取决于机体的去甲肾上腺素能神经张力。这类药物按对α和β肾上腺素受体选择性的不同，分为α肾上腺素受体阻断药（简称α受体阻断药）和β肾上腺素受体阻断药（β受体阻断药）二大类。
肾上腺素受体阻断药（adrenoceptor blocking drugs）能阻断肾上腺素受体从而拮抗去甲肾上腺素能神经递质或肾上腺素受体激动药的作用。对于整体动物，它们的作用强度取决于机体的去甲肾上腺素能神经张力。这类药物按对α和β肾上腺素受体选择性的不同，分为α肾上腺素受体阻断药（简称α受体阻断药）和β肾上腺素受体阻断药（β受体阻断药）二大类。
这类药物主要阻断β 受体 而对 心脏 发生影响，同时还有阻滞钠信道、促进钾信道、缩短复极过程的效应。表现为减慢 窦房结 、 房室结 的4相除极而降低自律性；也能减慢0相上升最大速率而减慢 传导 速度；某些β受体阻断药能缩短APD和ERP，且以缩短APD为显着；某些药在高浓度时还有膜稳定作用。这类药物的一般药理内容见第十一章，本节只述及其抗心律失常方面的内容，...
...之收缩而增加呼吸道阻力。但这种作用较弱，对正常人影响较少，只有在 支气管哮喘 的患者，有时可诱发或加重 哮喘 的急性发作。选择性β 1 受体阻断药此作用较弱。 （3）代谢 一般认为 人类 脂肪的分解主要与β 2 受体激动有关，而肝糖原的分解与α和β 2 受体有关。因此β受体阻断药可抑制交感神经兴奋所引起的脂肪分解，当β受体阻断药与α受体阻断药合用时则可拮抗肾...
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